Протеинурия: вопросы дифференциальной диагностики


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Протеинурия является одним из наиболее изученных факторов риска прогрессирования почечной патологии. По мере повышения уровня протеинурии возрастает риск развития и скорость прогрессирования почечной недостаточности (P.Rossing и соавт., 1994; J.Peterson и соавт., 1995; GISEN, 1997; G.Remuzzi и соавт., 1997; African American Study of Kidney Disease and Hypertension, 2003). В одном из последних метаанализов исследований, посвященных изучению влияния протеинурии на прогрессирование почечной недостаточности у больных с различными заболеваниями почек было в очередной раз показано, что протеинурия является независимым фактором риска развития почечной недостаточности (N.Stoycheff и соавт., 2011). Помимо этого протеинурия и микроальбуминурия в частности является катализатором развития сердечно-сосудистых осложнений. В международных рекомендациях экспертов приводится номограмма стратификации риска развития неблагоприятного прогноза хронической болезни почек

Об авторах

М. М Батюшин

ГБОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Д. Г Пасечник

ГБОУ ВПО Ростовский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Список литературы

  1. Игнатова М.С. и др. Детская нефрология. М.: МИА, 2011.
  2. Национальные рекомендации: Хроническая болезнь почек: основные положения, определение, диагностика, скрининиг, подходы к профилактике и лечению. НОНР. 2012.
  3. African American Study of Kidney Disease and Hypertension: JAMA 2003.
  4. Boute N, Gribouval O, Roselli S et al. NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid - resistant nephrotic syndrome. Nat Genet 2000; 24 (4): 349–54.
  5. Brenner B.M. The Kidney. Brenner and Rector's 8th ed. 2007.
  6. Chen Y.T, Kobayashi A, Kwan K.M et al. Gene expression profiles in developing nephrons using Lim1 metanephric mesenchyme - specific conditional mutant mice. BMC Nephrol 2006; 7: 1.
  7. Connors L.H, Richardson A.M, Théberge R, Costello C.E. Tabulation of transthyretin (TTR) variants as of 1/1/2000, Amyloid: Int J Exp Clin Invest 2000; 7: 54–69.
  8. GISEN Lancet 1997; 349: 1857–63.
  9. Hawkins P.N. Serum amyloid P component scintigraphy for diagnosis and monitoring amyloidosis. Curr Opin Nephrol Hypertens 2002; 11: 649–55.
  10. Hudson B.G, Tryggvason K, Sundaramoorthy M, Neilson E.G. Alport’s syndrome, Goodpasture’s syndrome, and type IV collagen. N Engl J Med 2003; 348: 2543–56.
  11. KDIGO 2012 Clinical Practice Guidelines for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int 2013; 3: I.1.
  12. Krane N.K, Batuman V. Renal Disease and Pregnancy. Medscape Reference 2011.
  13. Lobato L. Portuguese - type amyloidosis (transthyretin amyloidosis, ATTR V30M). J Nephrol 2003; 16: 438–42.
  14. Nichols W.C, Dwulet F.E, Liepnieks J et al. Variant apolipoprotein AI as a major constituent of a human hereditary amyloid. Biochem Biophys Res Commun 1988; 156: 762–8.
  15. Peterson J.C et al. Ann Intern Med 1995; 123: 754–62.
  16. Rampoldi L, Scolari F, Amoroso A et al. The rediscovery of uromodulin (Tamm – Horsfall protein): from tubulointerstitial nephropathy to chronic kidney disease. Kidney International 2011; 80: 338–47.
  17. Remuzzi G et al. Kidney Int 1997; 51: 2–15.
  18. Rossing P et al. Diabetologia 1994; 37: 511–6.
  19. Stoycheff N et al. Nephrol Dial Transplant 2011; 26: 848–57.
  20. Tamm I, Horsfall FlJr. A mucoprotein derived from human urine which reacts with influenza, mumps, and Newcastle disease viruses. J Exp Med 1952; 95 (1): 71–97.
  21. Tryggvason K, Patrakka J, Wartiovaara J. Hereditary Proteinuria Syndromes and Mechanisms of Proteinuria. N Engl J Med 2006; 354: 1387–401.
  22. Wiggins R.C. Uromucoid (Tamm-Horsfall glycoprotein) forms different polymeric arrangements on a filter surface under different physicochemical conditions. Clin Chim Acta 1987; 162: 329–40.
  23. Winn M.P et al. Clinical and genetic heterogeneity in familial focal segmental glomerulosclerosis. International Collaborative Group for the Study of Familial Focal Segmental Glomerulosclerosis. Kidney Int 1999; 55 (4): 1241–6.
  24. Ying W.Z, Sanders P.W. Dietary salt regulates expression of Tamm - Horsfall glycoprotein in rats. Kidney Int 1998; 54: 1150–6.
  25. Zimmerhackl L.B, Rostasy K, Wiegele G et al. Tamm - Horsfall protein as a marker of tubular maturation. Pediatr Nephrol 1996; 10: 448–52.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».