Оценка эффективности хирургического лечения пациентов с обширными ожогами на основе исследования иммунного статуса

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Основой концепции комплексного лечения ожогов является активная хирургическая тактика, направленная на удаление некротизированных тканей и восстановление целостности кожного покрова в более ранние сроки, что принципиально необходимо для профилактики гнойно-септических осложнений ожоговой болезни. Своевременная диагностика развития инфекционно-септических осложнений и иммунодефицитных состояний на основе мониторинга иммунного статуса является актуальной задачей комплексного, в том числе хирургического лечения больных с обширными ожогами.

Цель. Оценить эффективность хирургического лечения больных с обширными ожогами на основе комплексного анализа результатов иммунологических исследований.

Материалы и методы. В одноцентровое ретроспективное не рандомизированное исследование включено 100 пациентов с площадью ожогового поражения в среднем 47,7±1,5 % поверхности тела (п.т.). Из них глубокие ожоги составили в среднем 16,5±1,7% п.т. Всем пациентам проводилось комплексное лечение на основе клинических рекомендаций по профилю хирургия (комбустиология), включая хирургическую некрэктомию, местное медикаментозное лечение ожоговых ран с использованием современных раневых покрытий и кожную пластику для закрытия ран. Мониторинг иммунного статуса выполнялся методами проточной цитометрии, турбидиметрии и хемилюминесценции начиная с момента поступления в Ожоговый центр у 100 пациентов, из них у 55 больных (основная группа) - в динамике на 10-е и 30-е сутки лечения. Показатели иммунного статуса 30 доноров (контрольная группа) использовали для сравнения.

Результаты. Достоверно значимые (р<0,05) альтернативные изменения выявлены по 15 ключевым иммунным маркерам: лейкоциты, палочкоядерные нейтрофилы, общие лимфоциты, индекс сдвига лейкоцитов крови, лейкоцитарный индекс интоксикации, СD4+/CD8+, CD21+, СD64+, HLA-DR+ моноциты, HLA-DR+ лимфоциты, CD25+, CD16+, CD56+, IgG и IgM. В процессе комплексного лечения ожоговой болезни, профилактики и лечения ее осложнений к 40,8±2,9 суткам после ожоговой травмы произошла последовательная нормализация иммунного статуса у 43 (78%) больных, которым своевременно удалили нежизнеспособные ткани и удалось подготовить ожоговые раны к пластическому закрытию с использованием современных раневых покрытий и мазей на водорастворимой основе, начать выполнение аутодермопластики в возможно ранние сроки. При этом позитивные изменения ключевых иммунных маркеров с купированием эндогенной интоксикации и инфекционно-воспалительной реакции, нормализацией антимикробного потенциала в целом позволили эффективно продолжить хирургическое лечение по восстановлению кожного покрова.

Заключение. Результаты исследования иммунного статуса на основе впервые использованной многопараметрической панели иммунных маркеров не только подчеркивают значение активной хирургической тактики при оказании специализированной медицинской помощи пострадавшим с обширными ожогами, но и позволяют своевременно проводить ее коррекцию на различных этапах комплексного лечения тяжелообожженных.

Об авторах

Мария Николаевна Козлова

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Автор, ответственный за переписку.
Email: mnkozlova@rambler.ru

к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела термических поражений

Россия, Москва

Андрей Анатольевич Алексеев

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Email: alexseev@ixv.ru

д.м.н., профессор, руководитель Ожогового центра, заместитель директора

Россия, Москва; Москва

Владимир Михайлович Земсков

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Email: arturrego@yandex.ru

д.м.н., профессор, главный научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории

Россия, Москва

Александр Эдуардович Бобровников

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Email: doctorbobr@mail.ru

д.м.н., доцент, заведующий ожоговым отделением, профессор кафедры термических повреждений, ран и раневой инфекции

Россия, Москва; Москва

Надежда Семеновна Шишкина

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Email: nadya-vesy@mail.ru

младший научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории

Россия, Москва

Анна Николаевна Куликова

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Email: shinshila72@mail.ru

врач клинической лабораторной диагностики клинико-диагностической лаборатории

Россия, Москва

Валентина Семеновна Демидова

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Email: demidova@ixv.ru

д.б.н., заведующая клинико-диагностической лабораторией

Россия, Москва

Марина Сергеевна Соловьева

Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского

Email: solovevama@ixv.ru

к.м.н., старший научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории

Россия, Москва

Список литературы

  1. Alekseev AA, Salahiddinov KZ, Gavrilyuk BK, Tyurnikov YuI. Comprehensive treatment of deep burns based on the use of surgical necrectomy and modern biotechnological methods. Annaly hirurgii. 2012; 6: 41-45. (in Russ.)
  2. Greenhalgh DG. Management of Burns. N Engl J Med. 2019; 380(24): 2349-2359. doi: 10.1056/NEJMra1807442
  3. Litman GW, Rast JP, Fugmann SD. The origins of vertebrate adaptive immunity. Nature Rev Immunol. 2010; 10: 543–553. doi: 10.1038/nri2807
  4. Ebert G. Immunity by equilibrium. Nature Rev Immunol. 2016; 16: 524–532. doi: 10.1038/nri.2016.75
  5. Zemskov VM, Barsukov AA, Gnatenko DA, Shishkina NS, Kulikova AN, Kozlova MN. Fundamental and applied aspects of the analysis of oxygen metabolism of phagocytic cells. Uspekhi sovremennoj biologii. 2013; 133: 5: 469-480. (in Russ.)
  6. Auger C, Samadi O, Jeschke MG. Biochemical alterations underlying post-burn hypermetabolism. Biochem. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2017; 1863: 2633–2644. doi: 10.1016/j.bbadis.2017.02.019
  7. Hotchkiss RS, Monneret G, Payen D. Sepsis-induced immunosuppression: from cellular dysfunctions to immunotherapy. Nature Rev Immunol. 2013; 13: 862–874. doi: 10.1038/nri3552
  8. Zemskov VM, Alekseev AA, Gnatenko DA, Kozlova MN, Shishkina NS, Zemskov AM, Zhegalova IV, Bleykhman DA, Bahov NI, Suchkov SV. Composite Biomarker Panel as a Highly Informative and Reliable Tool for Predicting Septic Complications. Jacobs Journal of Biomarkers. 2016; 2: 1: 1-10.
  9. Boomer JS, To K, Chang KC, Takasu O, Osborne DF, Walton AH, Bricker TL, Jarman SD, Kreisel D, Krupnick AS, Srivastava A, Swanson PE, Green JM, Hotchkiss RS. Immunosuppression in patients who die of sepsis and multiple organ failure. JAMA. 2011; 306: 2594–2605. doi: 10.1001/jama.2011.1829
  10. Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Shishkina NS, Gnatenko DA, Zemskov AM, Bahov NI. Immune diagnosis of septic complications in burns. Uspekhi sovremennoj biologii. 2015; 135: 6: 531-541. (in Russ.)
  11. Kozlova MN, Zemskov VM, Alekseev AA. Immunodiagnostics and immunotherapy of burn sepsis. Vestnik eksperimental'noj i klinicheskoj hirurgii. 2023; 16: 3: 261-270. (in Russ.)
  12. Shimizu K, Ogura H, Asahara T, Nomoto K, Matsushima A, Hayakawa K, Ikegawa H, Tasaki O, Kuwagata Y, Shimazu T. Gut microbiota and environment in patients with major burns–a preliminary report. Burns. 2015; 41: 28–33. doi: 10.1016/j.burns.2014.10.019
  13. Hotchkiss RS, Karl IE. The pathophysiology and treatment of sepsis. N Engl J Med. 2003; 348: 138–150. doi: 10.1056/NEJMra021333
  14. Johnson C. Management of burns. Surgery. 2018; 36: 435–440. https://doi.org/10.1016/j.mpsur.2018.05.004
  15. Jeschke MG, van Baar ME, Choudhry MA, Chung KK, Gibran NS, Logsetty S. Burn injury. Nat Rev Dis Primers. 2020; 6(1):11. doi: 10.1038/s41572-020-0145-5
  16. Klinicheskie rekomendacii: «Ozhogi termicheskie i himicheskie. Ozhogi solnechnye. Ozhogi dyhatel'nyh putej». 2021. Dostupno po: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/687_1. Ssylka aktivna na 20.06.2024. (in Russ.)
  17. Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Barsukov AA, Solov'eva MS, Ahmadov MA. Study of the clinical and immunological efficacy of immunoreplacement therapy with gabriglobin in the treatment of burn disease and its complications. RMZh. 2012; 5: 216-222. (in Russ.)
  18. Ljutov VA, Aleshkin VA, Donjush EK, Zajakina LB, Mostovskaja EV, Sokolov DV. Gabriglobin-IgG - possibilities and efficiency of clinical application. Lechenie i profilaktika. 2016; 4: 20: 74-80. (in Russ.)
  19. Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Shishkina NS, Bleykhman DA, Zemskov AM, Suchkov SV. Changes in the immune system depending on the stage of burn disease and the area of thermal destruction. Immunoglobin replacement therapy with gabriglobin. International Journal of Recent Scientific Research. 2017; 8: 2: 15653-15662.
  20. Kozlova MN, Zemskov VM, Shishkina NS, Barsukov AA, Demidova VS, Alekseev AA. Personalized algorithm of immunocorrection with intravenous immunoglobulins for preventing and treating complications of burn disease by comprehensively analyzing immune status. Rossijskij immunologicheskij zhurnal. 2020; 23: 4: 523-528. (in Russ.)

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Пациентка Д. 25 лет. Вид ожоговых ран при поступлении в ожоговый центр с диагнозом: Ожог пламенем туловища, верхних и нижних конечностей I-II-III степени 50% поверхности тела (III степени - 35% поверхности тела).

Скачать (204KB)
3. Рис. 2. Содержание гранулоцитов (%) с экспрессией CD64+ (ось ординат) у тяжелообожженных пациентов при поступлении в Ожоговый центр в сравнении со здоровыми донорами.

Скачать (129KB)
4. Рис. 3. Содержание HLA-DR+ моноцитов (%) (ось ординат) у тяжелообожженных пациентов при поступлении в Ожоговый центр в сравнении со здоровыми донорами.

Скачать (121KB)
5. Рис. 4. Содержание иммуноглобулинов IgG и IgM (г/л) (ось ординат) у тяжелообожженных пациентов при поступлении в Ожоговый центр в сравнении со здоровыми донорами.

Скачать (182KB)
6. Рис. 5. Тангенциальная хирургическая некрэктомия ожоговых ран нижней конечности циркулярным электродерматомом.

Скачать (157KB)
7. Рис. 6. Свободная аутодермопластика гранулирующих ран нижней конечности расщепленным перфорированным 1:6 аутодермотрансплантатом.

Скачать (123KB)


Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».