Оценка эффективности хирургического лечения пациентов с обширными ожогами на основе исследования иммунного статуса
- Авторы: Козлова М.Н.1, Алексеев А.А.1,2, Земсков В.М.1, Бобровников А.Э.1,2, Шишкина Н.С.1, Куликова А.Н.1, Демидова В.С.1, Соловьева М.С.1
-
Учреждения:
- Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
- Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
- Выпуск: Том 18, № 1 (2025)
- Страницы: 9-18
- Раздел: Оригинальные статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/2070-478X/article/view/289128
- DOI: https://doi.org/10.18499/2070-478X-2025-18-1-9-18
- ID: 289128
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Основой концепции комплексного лечения ожогов является активная хирургическая тактика, направленная на удаление некротизированных тканей и восстановление целостности кожного покрова в более ранние сроки, что принципиально необходимо для профилактики гнойно-септических осложнений ожоговой болезни. Своевременная диагностика развития инфекционно-септических осложнений и иммунодефицитных состояний на основе мониторинга иммунного статуса является актуальной задачей комплексного, в том числе хирургического лечения больных с обширными ожогами.
Цель. Оценить эффективность хирургического лечения больных с обширными ожогами на основе комплексного анализа результатов иммунологических исследований.
Материалы и методы. В одноцентровое ретроспективное не рандомизированное исследование включено 100 пациентов с площадью ожогового поражения в среднем 47,7±1,5 % поверхности тела (п.т.). Из них глубокие ожоги составили в среднем 16,5±1,7% п.т. Всем пациентам проводилось комплексное лечение на основе клинических рекомендаций по профилю хирургия (комбустиология), включая хирургическую некрэктомию, местное медикаментозное лечение ожоговых ран с использованием современных раневых покрытий и кожную пластику для закрытия ран. Мониторинг иммунного статуса выполнялся методами проточной цитометрии, турбидиметрии и хемилюминесценции начиная с момента поступления в Ожоговый центр у 100 пациентов, из них у 55 больных (основная группа) - в динамике на 10-е и 30-е сутки лечения. Показатели иммунного статуса 30 доноров (контрольная группа) использовали для сравнения.
Результаты. Достоверно значимые (р<0,05) альтернативные изменения выявлены по 15 ключевым иммунным маркерам: лейкоциты, палочкоядерные нейтрофилы, общие лимфоциты, индекс сдвига лейкоцитов крови, лейкоцитарный индекс интоксикации, СD4+/CD8+, CD21+, СD64+, HLA-DR+ моноциты, HLA-DR+ лимфоциты, CD25+, CD16+, CD56+, IgG и IgM. В процессе комплексного лечения ожоговой болезни, профилактики и лечения ее осложнений к 40,8±2,9 суткам после ожоговой травмы произошла последовательная нормализация иммунного статуса у 43 (78%) больных, которым своевременно удалили нежизнеспособные ткани и удалось подготовить ожоговые раны к пластическому закрытию с использованием современных раневых покрытий и мазей на водорастворимой основе, начать выполнение аутодермопластики в возможно ранние сроки. При этом позитивные изменения ключевых иммунных маркеров с купированием эндогенной интоксикации и инфекционно-воспалительной реакции, нормализацией антимикробного потенциала в целом позволили эффективно продолжить хирургическое лечение по восстановлению кожного покрова.
Заключение. Результаты исследования иммунного статуса на основе впервые использованной многопараметрической панели иммунных маркеров не только подчеркивают значение активной хирургической тактики при оказании специализированной медицинской помощи пострадавшим с обширными ожогами, но и позволяют своевременно проводить ее коррекцию на различных этапах комплексного лечения тяжелообожженных.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Мария Николаевна Козлова
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Автор, ответственный за переписку.
Email: mnkozlova@rambler.ru
к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела термических поражений
Россия, МоскваАндрей Анатольевич Алексеев
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
Email: alexseev@ixv.ru
д.м.н., профессор, руководитель Ожогового центра, заместитель директора
Россия, Москва; МоскваВладимир Михайлович Земсков
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Email: arturrego@yandex.ru
д.м.н., профессор, главный научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории
Россия, МоскваАлександр Эдуардович Бобровников
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
Email: doctorbobr@mail.ru
д.м.н., доцент, заведующий ожоговым отделением, профессор кафедры термических повреждений, ран и раневой инфекции
Россия, Москва; МоскваНадежда Семеновна Шишкина
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Email: nadya-vesy@mail.ru
младший научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории
Россия, МоскваАнна Николаевна Куликова
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Email: shinshila72@mail.ru
врач клинической лабораторной диагностики клинико-диагностической лаборатории
Россия, МоскваВалентина Семеновна Демидова
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Email: demidova@ixv.ru
д.б.н., заведующая клинико-диагностической лабораторией
Россия, МоскваМарина Сергеевна Соловьева
Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А. В. Вишневского
Email: solovevama@ixv.ru
к.м.н., старший научный сотрудник клинико-диагностической лаборатории
Россия, МоскваСписок литературы
- Alekseev AA, Salahiddinov KZ, Gavrilyuk BK, Tyurnikov YuI. Comprehensive treatment of deep burns based on the use of surgical necrectomy and modern biotechnological methods. Annaly hirurgii. 2012; 6: 41-45. (in Russ.)
- Greenhalgh DG. Management of Burns. N Engl J Med. 2019; 380(24): 2349-2359. doi: 10.1056/NEJMra1807442
- Litman GW, Rast JP, Fugmann SD. The origins of vertebrate adaptive immunity. Nature Rev Immunol. 2010; 10: 543–553. doi: 10.1038/nri2807
- Ebert G. Immunity by equilibrium. Nature Rev Immunol. 2016; 16: 524–532. doi: 10.1038/nri.2016.75
- Zemskov VM, Barsukov AA, Gnatenko DA, Shishkina NS, Kulikova AN, Kozlova MN. Fundamental and applied aspects of the analysis of oxygen metabolism of phagocytic cells. Uspekhi sovremennoj biologii. 2013; 133: 5: 469-480. (in Russ.)
- Auger C, Samadi O, Jeschke MG. Biochemical alterations underlying post-burn hypermetabolism. Biochem. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2017; 1863: 2633–2644. doi: 10.1016/j.bbadis.2017.02.019
- Hotchkiss RS, Monneret G, Payen D. Sepsis-induced immunosuppression: from cellular dysfunctions to immunotherapy. Nature Rev Immunol. 2013; 13: 862–874. doi: 10.1038/nri3552
- Zemskov VM, Alekseev AA, Gnatenko DA, Kozlova MN, Shishkina NS, Zemskov AM, Zhegalova IV, Bleykhman DA, Bahov NI, Suchkov SV. Composite Biomarker Panel as a Highly Informative and Reliable Tool for Predicting Septic Complications. Jacobs Journal of Biomarkers. 2016; 2: 1: 1-10.
- Boomer JS, To K, Chang KC, Takasu O, Osborne DF, Walton AH, Bricker TL, Jarman SD, Kreisel D, Krupnick AS, Srivastava A, Swanson PE, Green JM, Hotchkiss RS. Immunosuppression in patients who die of sepsis and multiple organ failure. JAMA. 2011; 306: 2594–2605. doi: 10.1001/jama.2011.1829
- Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Shishkina NS, Gnatenko DA, Zemskov AM, Bahov NI. Immune diagnosis of septic complications in burns. Uspekhi sovremennoj biologii. 2015; 135: 6: 531-541. (in Russ.)
- Kozlova MN, Zemskov VM, Alekseev AA. Immunodiagnostics and immunotherapy of burn sepsis. Vestnik eksperimental'noj i klinicheskoj hirurgii. 2023; 16: 3: 261-270. (in Russ.)
- Shimizu K, Ogura H, Asahara T, Nomoto K, Matsushima A, Hayakawa K, Ikegawa H, Tasaki O, Kuwagata Y, Shimazu T. Gut microbiota and environment in patients with major burns–a preliminary report. Burns. 2015; 41: 28–33. doi: 10.1016/j.burns.2014.10.019
- Hotchkiss RS, Karl IE. The pathophysiology and treatment of sepsis. N Engl J Med. 2003; 348: 138–150. doi: 10.1056/NEJMra021333
- Johnson C. Management of burns. Surgery. 2018; 36: 435–440. https://doi.org/10.1016/j.mpsur.2018.05.004
- Jeschke MG, van Baar ME, Choudhry MA, Chung KK, Gibran NS, Logsetty S. Burn injury. Nat Rev Dis Primers. 2020; 6(1):11. doi: 10.1038/s41572-020-0145-5
- Klinicheskie rekomendacii: «Ozhogi termicheskie i himicheskie. Ozhogi solnechnye. Ozhogi dyhatel'nyh putej». 2021. Dostupno po: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/687_1. Ssylka aktivna na 20.06.2024. (in Russ.)
- Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Barsukov AA, Solov'eva MS, Ahmadov MA. Study of the clinical and immunological efficacy of immunoreplacement therapy with gabriglobin in the treatment of burn disease and its complications. RMZh. 2012; 5: 216-222. (in Russ.)
- Ljutov VA, Aleshkin VA, Donjush EK, Zajakina LB, Mostovskaja EV, Sokolov DV. Gabriglobin-IgG - possibilities and efficiency of clinical application. Lechenie i profilaktika. 2016; 4: 20: 74-80. (in Russ.)
- Zemskov VM, Alekseev AA, Kozlova MN, Shishkina NS, Bleykhman DA, Zemskov AM, Suchkov SV. Changes in the immune system depending on the stage of burn disease and the area of thermal destruction. Immunoglobin replacement therapy with gabriglobin. International Journal of Recent Scientific Research. 2017; 8: 2: 15653-15662.
- Kozlova MN, Zemskov VM, Shishkina NS, Barsukov AA, Demidova VS, Alekseev AA. Personalized algorithm of immunocorrection with intravenous immunoglobulins for preventing and treating complications of burn disease by comprehensively analyzing immune status. Rossijskij immunologicheskij zhurnal. 2020; 23: 4: 523-528. (in Russ.)
Дополнительные файлы
