Ocular manifestations of Bloch-Sulzberger syndrome
- Authors: Kogoleva L.V1, Belova M.V1, Demchenko E.N1, Tarasenkov A.O1
-
Affiliations:
- The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases
- Issue: Vol 9, No 2 (2014)
- Pages: 9-13
- Section: Articles
- URL: https://bakhtiniada.ru/1993-1859/article/view/37537
- DOI: https://doi.org/10.17816/rpoj37537
- ID: 37537
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
##article.viewOnOriginalSite##About the authors
L. V Kogoleva
The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases
Email: kogoleva@mail.ru
M. V Belova
The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases
E. N Demchenko
The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases
A. O Tarasenkov
The Helmholtz Moscow Research Institute of Eye Diseases
References
- Воинов В.М., Новиков П.В., Казанцева Л.З. Синдром Блоха-Сульцбергера у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1999; 5: 25-8.
- Мосин И.М. Синдром Блоха-Сульцбергера (incontinentia pigmenti) В кн.: Аветисов С.Э., Кащенко Т.П., Шамшинова А.М., ред. Зрительные функции и их коррекция у детей: Руководство для врачей. М.: Медицина; 2005: 611-3.
- Goldberg M., Custis P.H. Retinal and other manifestations of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). Ophthalmology. 1993; 100 (11): 1645-54.
- Hadj-Rabia S., Froidevaux D., Blodak N., Hamel-Teilac D., et al. Clinical study of 40 cases of incontinentia pigmenti. Arch. Dermatol. 2003; 139 (9): 1163-70.
- Holmstrom G. Ocular manifestations of incontinentia pigmenti. Acta Ophthalmol. Scand. 2000. 78. 348-53.
- Sefiani A., Abel L., Heuetz S. et al. The gene for incontinentia pigmenti is assigned to Xq 28. Genomics. 1989. 4: 427-9.
Supplementary files
