Глиомы хиазмы пациентов детского возраста. Часть 1. Клинические проявления

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Глиома хиазмы является очень важной, гетерогенной по своим проявлениям группой опухолей, манифестирует на первом и втором десятилетии жизни. Среди причин слепоты у детей с нейрохирургической патологией она занимает второе место. Это доброкачественная медленно растущая опухоль, как правило, пилоидная астроцитома, и составляет 1–5% внутричерепных глиом у детей. По данным различных авторов, частота встречаемости нейрофиброматоза 1 типа среди пациентов с глиомой хиазмы колеблется от 7 до 60%. Локализацию опухоли определяют на основании офтальмологических проявлений, данных нейровизуализационного метода исследования и хирургических находок. Исходный рост опухоли происходит непосредственно из структур переднего зрительного пути (зрительных нервов, хиазмы, зрительных трактов) и приводит к тому, что офтальмологическая симптоматика является главенствующей в клинических проявлениях заболевания. Возможны различные комбинации поражения: только хиазма, хиазма и один или оба зрительных нерва и/или один или оба зрительных тракта. При поражении хиазмы симптоматика проявляется битемпоральной гетеронимной гемианопсией. Распространение опухоли на зрительные нервы сопровождается также снижением остроты зрения. Поражение зрительного тракта проявляется гомонимной гемианопсией и нормальной остротой зрения. Локальное поражение зрительного тракта встречается нечасто и обычно сочетается с поражением хиазмы, а порой и гомолатерального зрительного нерва. При таком сочетании зрительные нарушения носят более сложный характер. Поражение зрительных волокон на уровне хиазмы, зрительных нервов (трактов) приводит к развитию первичной нисходящей атрофии зрительных нервов. Наличие отёка дисков зрительных нервов, нередко в сочетании с признаками атрофии, свидетельствует об окклюзионной гидроцефалии. Нередко диагностика глиомы хиазмы бывает запоздалой, что сказывается на результатах лечения.

Об авторах

Наталья Константиновна Серова

НМИЦ нейрохирургии им. академика. Н.Н. Бурденко

Автор, ответственный за переписку.
Email: NSerova@nsi.ru
ORCID iD: 0000-0003-0148-7298
SPIN-код: 5079-8064

д.м.н., профессор

Россия, Москва

Оксана Олеговна Аляева

НМИЦ нейрохирургии им. академика. Н.Н. Бурденко

Email: AlyaevaOO@nsi.ru
ORCID iD: 0009-0007-6157-8382
SPIN-код: 7606-4984

к.м.н.

Россия, Москва

Список литературы

  1. Yousefi O., Azami P., Sabahi M., et al. Management of Optic Pathway Glioma: A Systematic Review and Meta-Analysis // Cancers (Basel). 2022. Vol. 14, N 19. P. 4781. doi: 10.3390/cancers14194781
  2. Tang Y., Gutmann D.H. Neurofibromatosis Type 1-Associated Optic Pathway Gliomas: Current Challenges and Future Prospects // Cancer Manag Res. 2023. N 15. P. 667–681. doi: 10.2147/CMAR.S362678
  3. Клиническая нейроофтальмология. Нейрохирургические аспекты / под ред. Н.К. Серовой. Тверь: Триада, 2011. C. 133–178.
  4. Rosser T., Packer R.J. Intracranial neoplasms in children with neurofibromatosis 1 // J Child Neurol. 2002. Vol. 17, N 8. P. 630–637. Discussion 646–651. doi: 10.1177/088307380201700815
  5. Korones D.N., Padowski J., Factor B.A., Constine L.S. Do children with optic pathway tumors have an increased frequency of other central nervous system tumors? // Neuro Oncol. 2003. Vol. 5, N 2. P. 116–120. doi: 10.1093/neuonc/5.2.116
  6. Lourie G.L., Osborne D.R., Kirks D.R. Involvement of posterior visual pathways by optic nerve gliomas // Pediatr Radiol. 1986. Vol. 16, N 4. P. 271–274. doi: 10.1007/BF02386860
  7. Shah J.R., Patkar D.P., Pungavkar S.A., Parmer H. Extensive gliomas of visual tract in a patient of neurofibromatosis-I // Indian J Pediatr. 2000. Vol. 67, N 12. P. 939–940. doi: 10.1007/BF02723963
  8. Liu G.T. Brodsky M.C, Phillips P.C., et al. Optic radiation involvement in optic pathway gliomas in neurofibromatosis // Am J Ophthalmol. 2004. Vol. 137, N 3. P. 407–414. doi: 10.1016/j.ajo.2003.09.055
  9. Fisher M.J., Loguidice M., Gutmann D.H., et al. Visual outcomes in children with neurofibromatosis type 1-associated optic pathway glioma following chemotherapy: a multicenter retrospective analysis // Neuro Oncol. 2012. Vol. 14, N 6. P. 790–797. doi: 10.1093/neuonc/nos076
  10. Segal L., Darvish-Zargar M., Dilenge M.E., et al. Optic pathway gliomas in patients with neurofibromatosis type 1: follow-up of 44 patients // J AAPOS. 2010. Vol. 14, N 2. P. 155–158. doi: 10.1016/j.jaapos.2009.11.020
  11. Prada C.E., Hufnagel R.B., Hummel T.R., et al. The Use of Magnetic Resonance Imaging Screening for Optic Pathway Gliomas in Children with Neurofibromatosis Type 1 // J Pediatr. 2015. Vol. 167, N 4. P. 851.e1–856.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2015.07.001
  12. Trevisson E., Cassina M., Opocher E., et al. Natural history of optic pathway gliomas in a cohort of unselected patients affected by Neurofibromatosis 1 // J Neurooncol. 2017. Vol. 134, N 2. P. 279–287. doi: 10.1007/s11060-017-2517-6
  13. Sellmer L., Farschtschi S., Marangoni M., et al. Serial MRIs provide novel insight into natural history of optic pathway gliomas in patients with neurofibromatosis 1 // Orphanet J Rare Dis. 2018. Vol. 13, N 1. P. 62. doi: 10.1186/s13023-018-0811-9
  14. Listernick R., Charrow J., Tomita T., Goldman S. Carboplatin therapy for optic pathway tumors in children with neurofibromatosis type-1 // J Neurooncol. 1999. Vol. 45, N 2. P. 185–190. doi: 10.1023/a:1006338322266
  15. Grill J., Laithier V., Rodriguez D., et al. When do children with optic pathway tumours need treatment? An oncological perspective in 106 patients treated in a single centre // Eur J Pediatr. 2000. Vol. 159, N 9. P. 692–696. doi: 10.1007/s004310000531
  16. Сhateil J.F., Soussotte C., Pédespan J.M., et al. MRI and clinical differences between optic pathway tumours in children with and without neurofibromatosis // Br J Radiol. 2001. Vol. 74, N 877. P. 24–31. doi: 10.1259/bjr.74.877.740024
  17. Guillamo J.S., Créange A., Kalifa C., et al. Prognostic factors of CNS tumours in Neurofibromatosis 1 (NF1): a retrospective study of 104 patients // Brain. 2003. Vol. 126, Pt. 1. P. 152–160. doi: 10.1093/brain/awg016
  18. Singhal S., Birch J.M., Kerr B., et al. Neurofibromatosis type 1 and sporadic optic gliomas // Arch Dis Child. 2002. Vol. 87, N 1. P. 65–70. doi: 10.1136/adc.87.1.65
  19. Azizi A.A., Walker D.A., Liu J.F., et al. NF1 optic pathway glioma. Analysing risk factors for visual outcome and indications to treat // Neuro Oncol. 2021. Vol. 23, N 1. P. 100–111. doi: 10.1093/neuonc/noaa153
  20. Shofty B., Ben Sira L., Constantini S. Neurofibromatosis 1-associated optic pathway gliomas // Childs Nerv Syst. 2020. Vol. 36, N 10. P. 2351–2361. doi: 10.1007/s00381-020-04697-1
  21. Gayre G.S., Scott I.U., Feuer W., et al. Long-term visual outcome in patients with anterior visual pathway gliomas // J Neuroophthalmol. 2001. Vol. 21, N 1. P. 1–7. doi: 10.1097/00041327-200103000-00001
  22. Thiagalingam S., Flaherty M., Billson F., North K. Neurofibromatosis type 1 and optic pathway gliomas: follow-up of 54 patients // Ophthalmology. 2004. Vol. 111, N 3. P. 568–577. doi: 10.1016/j.ophtha.2003.06.008
  23. Wan M.J., Ullrich N.J., Manley P.E., et al. Long-term visual outcomes of optic pathway gliomas in pediatric patients without neurofibromatosis type 1 // J Neurooncol. 2016. Vol. 129, N 1. P. 173–178. doi: 10.1007/s11060-016-2163-4
  24. Rassi S.Z., Ospina L.H., Bochereau A., et al. Central and peripheral steady-state visual evoked potentials in children with optic pathway gliomas // Doc Ophthalmol. 2019. Vol. 139, N 2. P. 137–149. doi: 10.1007/s10633-019-09703-9
  25. Bowman R., Walters B., Smith V., et al. Visual outcomes and predictors in optic pathway glioma: a single centre study // Eye (Lond). 2023. Vol. 37, N 6. P. 1178–1183. doi: 10.1038/s41433-022-02096-1
  26. Kinori M., Armarnik S., Listernick R., et al. Neurofibromatosis Type 1-Associated Optic Pathway Glioma in Children: A Follow-Up of 10 Years or More // Am J Ophthalmol. 2021. N 221. P. 91–96. doi: 10.1016/j.ajo.2020.03.053
  27. Jost S.C., Ackerman J.W., Garbow J.R., et al. Diffusion-weighted and dynamic contrast-enhanced imaging as markers of clinical behavior in children with optic pathway glioma // Pediatr Radiol. 2008. Vol. 38, N 12. P. 1293–1299. doi: 10.1007/s00247-008-1003-x
  28. Takenchi H., Kabuto M., Sato K., Kubota T. Chiasmal gliomas with spontaneous regression: proliferation and apoptosis // Childs Nerv Syst. 1997. Vol. 13, N 4. P. 229–233. doi: 10.1007/s003810050073
  29. Рубцова И.В., Парса К.Ф., Хойт И.Ф. Спонтанная регрессия семейной глиомы зрительного нерва у мальчика с предполагаемым нейрофиброматозом 1 типа (болезнь Реклингаузена) // Вестник офтальмологии. 1998. T. 114, № 3. С. 48–51.
  30. Валиахметова Э.Ф., Мазеркина Н.А., Медведева О.А., и др. Глиомы зрительного пути на фоне нейрофиброматоза I типа у детей // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2019. T. 18, № 4. C. 29–38. doi: 10.24287/1726-1708-2019-18-4-29-38
  31. Brzowski A.E., Bazan C. 3rd, Mumma J.V., Ryan S.G. Spontaneous regression of optic glioma in a patient with neurofibromatosis // Neurology. 1992. Vol. 42, N 3, Pt. 1. P. 679–681. doi: 10.1212/wnl.42.3.679
  32. Pruzan N.L., de Alba Campomanes A., Gorovoy I.R., Hoyt C. Spontaneous Regression of a Massive Sporadic Chiasmal Optic Pathway Glioma // J Child Neurol. 2015. Vol. 30, N 9. P. 1196–1198. doi: 10.1177/0883073814546686
  33. Рыжова М.В., Галстян С.А., Телышева Е.Н. Значение оценки метилирования ДНК в морфологической диагностике опухолей ЦНС // Архив патологии. 2022. T. 84, № 3. C. 65–75. doi: 10.17116/patol20228403165
  34. Iannaccone A., McCluney R.A., Brewer V.R., et al. Visual evoked potentials in children with neurofibromatosis type 1 // Doc Ophthalmol. 2002. Vol. 105, N 1. P. 63–81. doi: 10.1023/a:1015719803719
  35. Kelly J.P., Leary S., Khanna P., Weiss A.H. Longitudinal measures of visual function, tumor volume, and prediction of visual outcomes after treatment of optic pathway gliomas // Ophthalmology. 2012. Vol. 119, N 6. P. 1231–1237. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.12.035
  36. Dotto P.F., Berezovsky A., Cappellano A.M., et.al. Visual function assessed by visually evoked potentials in optic pathway low-grade gliomas with and without neurofibromatosis type 1 // Doc Ophthalmol. 2018. Vol. 136, N 3. P. 177–189. doi: 10.1007/s10633-018-9635-0
  37. Yokoyama S., Takayama K., Sueda M., et al. Optic nerve glioma manifesting as intratumoral hemorrhage in a pregnant woman — case report // Neurol Med Chir (Tokyo). 2003. Vol. 43, N 11. P. 559–562. doi: 10.2176/nmc.43.559
  38. Arrese I., Sarabia R., Zamora T. Chiasmal haemorrhage secondary to glioma with unusual MRI appearance // Neurocirugia (Astur). 2014. Vol. 25, N 3. P. 136–139. doi: 10.1016/j.neucir.2013.11.001
  39. Walrath J.D., Engelbert M., Kazim M. Magnetic resonance imaging evidence of optic nerve glioma progression into and beyond the optic chiasm // Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2008. Vol. 24, N 6. P. 473–475. doi: 10.1097/IOP.0b013e31818beed9

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Поле зрения. Результаты автоматической статической периметрии (Humphrey C-30): ассиметричный хиазмальный синдром.

Скачать (191KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Поле зрения. Результаты автоматической статической периметрии (Humphrey C-30): полная трактусная левосторонняя гомонимная гемианопсия у пациента с глиомой правого зрительного тракта.

Скачать (210KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».