Место бевацизумаба в лечении больных раком яичников и раком шейки матки

  • Авторы: Хохлова СВ1
  • Учреждения:
    1. ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» Минздрава России
  • Выпуск: Том 19, № 1 (2017)
  • Страницы: 34-41
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://bakhtiniada.ru/1815-1434/article/view/27118
  • ID: 27118

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Развитие цитостатической терапии как в лечении рака яичников, так и рака шейки матки зашло в тупик, поэтому в последние годы основной поиск исследований направляется на изучение биологии данных заболеваний. Ангиогенез является одним из основных факторов микроокружения опухоли, приводящим к росту и метастазированию заболеваний. В связи с этим начали появляться препараты, ингибирующие ангиогенез. Одним из первых препаратов, изученным в III фазе рандомизированных исследований, был бевацизумаб, который продемонстрировал достоверное увеличение как выживаемости без прогрессирования, так и продолжительности жизни в группе высокого риска больных при раке яичников и при рецидивах/диссеминированных формах рака шейки матки.

Об авторах

С В Хохлова

ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» Минздрава России

д-р мед. наук, ст. науч. сотр. отд-ния химиотерапии ФГБУ «РОНЦ им.Н.Н.Блохина» 115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 23

Список литературы

  1. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J Clin 2016; 63: 11-30.
  2. Bookman M. Trials with impact on clinical management: first line. Int J Gynecol Cancer 2009; 19 (Suppl. 2): S55-S62.
  3. American Cancer Society Facts and Figures 2016.
  4. Adegoke O, Kulasingam S, Virnig B. Cervical Cancer Trends in the United States: A 35-Year Population-Based Analysis. J Womens Health (Larchmt) 2012; 21 (10): 1031-7.
  5. Tewari K.S. Clinical implications for cediranib in advanced cervical cancer. Lancet Oncol 2015; 16 (15): 1447-8.
  6. Chien J, Kuang R, Landen C, Shridhar V. Platinum - sensitive recurrence in ovarian cancer: the role of tumor microenvironment. Front Oncol 2013; 3: 251.
  7. Galluzzi L, Senovilla L, Vitale I et al. Molecular mechanisms of cisplatin resistance. Oncogene 2012; 31: 1869-83.
  8. Said N, Socha M.J, Olearczyk J.J et al. Motamed. Normalization of the ovarian cancer microenvironment by SPARC.Mol Cancer Res 2007; 5: 1015-30.
  9. Fukumura D, Jain R. Tumor microvasculature and microenvironment: targets for anti - angiogenesis and normalization. Microvasc Res 2007; 74: 72-84.
  10. Kassis J, Klominek J, Kohn E.C. Tumor microenvironment: what can effusions teach us? Diagn Cytopathol 2005; 33: 316-9.
  11. Leinster D.A, Kulbe H, Everitt G et al. The peritoneal tumour microenvironment of high - grade serous ovarian cancer. J Pathol 2012; 227: 136-45.
  12. Eskander R.N, Randall L.M. Bevacizumab in the treatment of ovarian cancer. Biologics 2011; 5: 1-5.
  13. Folkman J. Tumor angiogenesis: therapeutic implications. N Engl J Med 1971; 285: 1182-6.
  14. Ferrara N. Molecular and biological properties of vascular endothelial growth factor. J Mol Med (Berl) 1999; 77: 527-43.
  15. Burger R.A, Sill M.W, Monk B.J et al. Phase II trial of bevacizumab in persistent or recurrent epithelial ovarian cancer or primary peritoneal cancer: a Gynecologic Oncology Group Study. J Clin Oncol 2007; 25 (33): 5165-71.
  16. Cannistra S.A, Matulonis U.A, Penson R.T et al. Phase II study of bevacizumab in patients with platinum - resistant ovarian cancer or peritoneal serous cancer. J Clin Oncol 2007; 25 (33): 5180-6.
  17. Garcia A, Hirte H, Fleming G et al. Phase II clinical trial of bevacizumab and low - dose metronomic oral cyclophosphamide in recurrent ovarian cancer: a trial of the California, Chicago, and Princess Margaret Hospital phase II consortia. J Clin Oncol 2008; 26: 76-82.
  18. Tillmanns T.D et al. Phase II clinical trial of bevacizumab with albumin - bound paclitaxel in patients with recurrent, platinum - resistant primary epithelial ovarian or primary peritoneal carcinoma. Gynecol Oncol 2013; 128: 221-28.
  19. Eskander R.N, Krishnansu S. Incorporation of anti - angiogenesis therapy in the management of advanced ovarian carcinoma - Mechanistics, review of phase III randomized clinical trials, and regulatory implications. Gynecol Oncol 2014; 132 (2): 496-505.
  20. Huichung Tina Ling et al. A phase II trial on the combination of bevacizumab and irinotecan in recurrent ovarian cancer. ASCO 2014. Abst. 5564
  21. Sjoquist K.M et al. The REZOLVE phase II trial to evaluate the safety and potential palliative benefit of intraperitoneal bevacizumab in patients with symptomatic ascites due to advanced, chemotherapy - resistant ovarian cancer. ASCO 2014. Abst. TPS5627.
  22. Aghajanian C, Blank S.V, Goff B.A et al. OCEANS: a randomized, double - blind, placebo - controlled phase III trial of chemotherapy with or without bevacizumab in patients with platinum - sensitive recurrent epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube cancer. J Clin Oncol 2012; 30: 2039-45.
  23. Pujade-Lauraine E.F.H, Weber B, Reuss A et al. AURELIA: a randomized phase III trial evaluating bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) for platinum (PT)-resistant recurrent ovarian cancer (OC). J Clin Oncol 2012; 30 [Suppl.; abstr LBA5002].
  24. Witteveen A.L.P, Fehm T, Poveda A et al. Final overall survival (OS) results from AURELIA, an open - label randomised phase IIItrial of chemotherapy (CT) with or without bevacizumab (BEV) for platinumresistant recurrent ovarian cancer (OC). Eur J Cancer 2013; 49 (Suppl. 3) LBA 5.
  25. Lauraine E, Hilpert F, Weber B et al. AURELIA: A randomized phase III trial evaluating bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) for platinum (PT)-resistant recurrent ovarian cancer (OC) J Clin Oncol 2012;30 (Suppl; abstr LBA5002).
  26. Burger R.A, Brady M.F, Bookman M.A et al. Incorporation of bevacizumab in the primary treatment of ovarian cancer. N Engl J Med 2011; 365: 2473-83.
  27. Burger R, Bookman M, Monk B et al. Prospective investigation of risk factors for gastrointestinal adverse events in a phase III randomized trial of bevacizumab in first - line therapy of advanced epithelial ovarian cancer, primary peritoneal cancer or fallopian tube cancer: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol 2011; 120: S5.
  28. Perren T.J, Swart A.M, Pfisterer J et al. A phase 3 trial of bevacizumab in ovarian cancer. N Engl J Med 2011; 365: 2484-96.
  29. Oza A.M, Swart A.M, Schröder W et al. ICON7: final overall survival results in the GCIG phase III randomized trial of bevacizumab in women with newly diagnosed ovarian cancer. Eur J Cancer 2013; 49 (Suppl. 3).
  30. Wright J.D, Viviano D, Powell M.A et al. Bevacizumab combination therapy in heavily pretreated, recurrent cervical cancer. Gynecol Oncol 2006; 103 (2): 489-93.
  31. Monk B.J, Still M.W, Burger R.A et al. Phase II trial of bevacizumab in the treatment of persistent or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix: a gynecologic oncology group study. J Clin Oncol 2009; 27 (7): 1069-74.
  32. Zighelboim I, Wright J.D, Feng Gaoc F et al. Multicenter phase II trial of topotecan, cisplatin and bevacizumab for recurrent or persistent cervical cancer. Gynecol Oncol 2013; 130 (1): 64-8.
  33. Tewari K.S, Sill M.W, Long H.J 3rd et al. Improved survival with bevacizumab in advanced cervical cancer. N Engl J Med 2014; 370 (8): 734-43.
  34. Penson R.T, Huang H.Q, Wenzel L.B et al. Bevacizumab for advanced cervical cancer: patient - reported outcomes of a randomized, phase 3 trial (NRG Oncology - Gynecologic Oncology Group protocol 240). Lancet Oncol 2015; 16 (3): 301-11.
  35. Bevacizumab [package insert]. Genetech, Inc, San Francisco, CA.
  36. Mourad J.J, des Guetz G, Debbabi H et al. Blood pressure rise following angiogenesis inhibition by bevacizumab. A crucial role for microcirculation. Ann Oncol 2008; 19 (5): 927-34.
  37. Stone R.L, Sood A.K, Coleman R.L. Collateral damage: toxic effects of targeted antiangiogenic therapies in ovarian cancer. Lancet Oncol 2010; 11 (5): 465-75.
  38. Pereg D, Lishner M. Bevacizumab treatment for cancer patients with cardiovascular disease: a double edged sword? Eur Heart J 2008; 29 (19): 2325-6.
  39. Hapani S, Chu D, Wu S. Risk of gastrointestinal perforation in patients with cancer treated with bevacizumab: a meta - analysis. Lancet Oncol 2009; 10 (6): 559-68.
  40. Gordon C.R, Rojavin Y, Patel M et al. A review on bevacizumab and surgical wound healing: an important warning to all surgeons. Ann Plast Surg 2009; 62 (6): 707-9.
  41. Scappaticci F.A, Fehrenbach L, Cartwright T et al. Surgical wound healing complications in metastatic colorectal cancer patients treated with bevacizumab. J Surg Oncol 2005; 91 (3): 173-80.
  42. Clark A.J, Butowski N.A, Chang S.M et al. Impact of bevacizumab chemotherapy on craniotomy wound healing. J Neurosurg 2011; 114 (6): 1609-16.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».