Эффективность и безопасность препарата Экстимия® (эмпэгфилграстим) у пациентов с диагнозом «рак молочной железы», получающих миелосупрессивную химиотерапию: результаты двойного слепого сравнительного клинического исследования III фазы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель - установить сопоставимую эффективность однократного введения препарата Экстимия® и многократного ежедневного применения филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы (рмЖ), получающих миело - супрессивную химиотерапию (доцетаксел 75 мг/м2 + доксорубицин 50 мг/м2). Методы. в исследовании приняли участие 135 больных РМЖ. Больные были рандомизированы в 3 группы в соотношении 1:1:1 - в группы эмпэгфилграстима в дозе 6 мг или 7,5 мг и в группу, в которой пациенты получали филграстим в дозе 5 мкг/кг до достижения абсолютного числа нейтрофилов 10×109/л. в каждую группу были включены по 45 пациенток. Первичной конечной точкой была продолжительность нейтропении 4-й степени тяжести (абсолютное число нейтрофилов менее 0,5×109/л) на протяжении 1-го цикла химиотерапии.Результаты. средняя продолжительность нейтропении 4-й степени тяжести была достоверно короче в обеих группах эмпэгфилграстима по сравнению с филграстимом: 0,905 дня (6 мг), 0,791 дня (7,5 мг) и 1,725 дня (филграстим) соответственно. Разность средних значений продолжительности нейтропении 4-й степени между филграстимом и эмпэгфилграстимом 7,5 мг составила -0,934 дня (95% двусторонний доверительный интервал от -1,504 до -0,364 дня); p<0,05. на протяжении последующих 3 циклов химиотерапии средняя продолжительность нейтропении 4-й степени тяжести была статистически значимо короче в обеих группах эмпэгфилграстима по сравнению с филграстимом. статистически достоверной разницы при сравнении частоты тяжелой нейтропении на протяжении исследования между обеими группами эмпэгфилграстима (6 мг - 95,24%, 7,5 мг - 79,07%) и группой филграстима (100,0%) не наблюдалось (p>0,05). Фебрильная нейтропения регистрировалась в 2,38% случаев в группе эмпэгфилграстима 6 мг, 6,98% - в группе 7,5 мг и 5,00% - в группе филграстима. Результаты исследования продемонстрировали не меньшую эффективность эмпэгфилграстима по сравнению с филграстимом, параметры эффективности были более предпочтительными при его применении в дозе 7,5 мг.

Об авторах

Петр Владимирович Криворотько

ФГБУ НИИ Онкологии им. Н.Н.Петрова Минздрава России

д-р мед. наук, глав. науч. сотр., зав. клин. отд-нием опухолей молочной железы ФГБУ НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова 197758, Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68

Ольга Николаевна Бурдаева

ГБУ АО Архангельский клинический онкологический диспансер

зав. химиотерапевтическим отд-нием ГБУ АО АКОД 163045, Россия, Архангельск, пр. Обводный канал, д. 145, корп. 1

Марина Николаевна Нечаева

ГБУ АО Архангельский клинический онкологический диспансер

врач отд-ния химиотерапии ГБУ АО АКОД 163045, Россия, Архангельск, пр. Обводный канал, д. 145, корп. 1

Мона Александровна Фролова

ФГБНУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина

канд. мед. наук, ст. науч. сотр. ФГБНУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина 115478, Россия, Москва, Каширское ш., д. 23

Михаил Валериевич Копп

ГБУЗ Самарский областной клинический онкологический диспансер

д-р мед. наук, проф., руководитель отделения химиотерапии №1 Самарского областного клинического онкологического диспансера 443031, Россия, Самара, ул. Солнечная, д. 50

Анастасия Андреевна Абросимова

ЗАО «Биокад»

мед. эксперт II категории ЗАО «Биокад» 198515, Россия, Санкт-Петербург, ул. Связи, 34а

Роман Алексеевич Иванов

ЗАО «Биокад»

Email: ivanov@biocad.ru
зам. ген. дир. по биомедицинским исследованиям и развитию ЗАО «Биокад» 198515, Россия, Санкт-Петербург, ул. Связи, 34а

Список литературы

  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями. Вестн. РОНЦ им. Н.Н.Блохина. 2010; 21 (2. Прил. 1).
  2. Bronchud M.H, Potter M.R, Morgenstern G et al. In vitro and in vivo analysis of the effects of recombinant human granulocyte colony - stimulating factor in patients. Br J Cancer 1988; 58: 64-9.
  3. Lord B.I, Bronchud M.H, Owens S et al. The kinetics of human granulopoiesis following treatment with granulocyte colony - stimulating factor in vivo. PNAS 1989; 86: 9499-503.
  4. Yamamoto Y, Klein T.W, Friedman H et al. Granulocyte colony - stimulating factor potentiates emu-Candida albicans growth inhibitory activity of polymorphonuclear cells. FEMS Immunol Med Microbiol 1993; 7: 15-22.
  5. Crawford J, Ozer H, Stoller R et al. Reduction by granulocyte colony - stimulating factor of fever and neutropenia induced by chemotherapy in patients with small cell lung cancer. N Engl J Med 1991; 325: 164-70.
  6. Trillet-Lenoir V, Green J, Manegold С et al. Recombinant granulocyte colony - stimulating factor reduces the infectious complications of cytotoxic chemotherapy. Eur J Cancer 1993; 29A: 319-24.
  7. Welte К, Reiter A, Mempel К et al. A randomized phase-Ill study of the efficacy of granulocyte - colony stimulating factor in children with high - risk acute lymphoblastic leukemia. Blood J 1996; 87: 3143-50.
  8. Holmes F.A, O'Shaughnessy J.A, Vukelja S. Blinded, randomized, multicenter study to evaluate single administration pegfilgrastim once per cycle versus daily filgrastim as an adjunct to chemotherapy in patients with high - risk stage II or stage III/IV breast cancer. J Clin Oncol 2002; 20 (3): 727-31.
  9. Vogel C.L, Wojtukiewicz M.Z, Carroll R. First and subsequent cycle use of pegfilgrastim prevents febrile neutropenia in patients with breast cancer: a multicenter, double blind, placebo - controlled phase III study. J Clin Oncol 2005; 23 (6): 1178-84.
  10. Johnston E, Crawford J, Blackwell S. Randomized, dose - escalation study of SD/01 compared with daily filgrastim in patients receiving chemotherapy. J Clin Oncol 2000; 18 (13): 2522-8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».