Изменение микробиоты полости рта при утрате зубов
- Авторы: Малышев М.Е.1,2, Керимханов К.А.3, Иорданишвили А.К.4, Бумай А.О.1,2
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе
- Медицинский центр «МедИс»
- Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
- Выпуск: Том 26, № 5 (2022)
- Страницы: 381-387
- Раздел: Клинические исследования
- URL: https://bakhtiniada.ru/1728-2802/article/view/232562
- DOI: https://doi.org/10.17816/dent109032
- ID: 232562
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Влияние наличия/отсутствия зубов и сохраняющегося при их наличии пародонта как фактора баланса в ротовой полости, в том числе и местного иммунитета слизистых оболочек, практически не освещается в литературе.
Цель — изучить микробное сообщество полости рта при утрате естественных зубов.
Материал и методы. Под наблюдением находились 45 человек в возрасте от 61 года до 74 лет, которые были разделены на 3 группы исследования. В первой (контрольной) группе стоматологический статус характеризовался частичной потерей естественных зубов. Во второй группе пациенты при частичной утрате зубов на обеих челюстях страдали хроническим генерализованным пародонтитом тяжелой степени. В третьей группе пациенты при частичной утрате зубов на обеих челюстях страдали хроническими периапикальными воспалительными процессами (хронический гранулематозный периодонтит, хронический гранулирующий периодонтит) при отсутствии острого, хронического процесса или его воспалительного обострения в тканях пародонта. Для санации полости рта перед стоматологическим ортопедическим лечением пациентам этой группы исследования также было показано удаление всех зубов на верхней и нижней челюсти. Микробиоту оценивали перед хирургической санацией полости рта (до удаления зубов) и спустя 30–35 суток после удаления последнего зуба, т.е. при полной потере зубов на верхней и нижней челюсти.
Результаты. При исходном обследовании частота выявления ٥ пародонтопатогенов красного комплекса (Prevotella intermedia, Bacteroides forsythus, Treponema denticola, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis) составляла от 27 до 53%, что достоверно превышало показатели контрольной группы (13–27%). Через 1 мес после полного удаления зубов выявляемость данных микроорганизмов в опытных группах (c пародонтитом и периодонтитом) достоверно снизилась (Prevotella intermedia — 20%, Bacteroides forsythus — 20%, Treponema denticola — 20%, Actinobacillus actinomycetemcomitans — 20%, Porphyromonas gingivalis — 33%), что достоверно не отличалось от показателей в контрольной группе.
Заключение. Полное удаление зубов не влияет на присутствие Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. в слюне пациентов с заболеваниями пародонта, однако приводит к достоверному уменьшению присутствия пародонтопатогенов и грибов рода Candida sp. в слюне пожилых людей.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Михаил Евгеньевич Малышев
Санкт-Петербургский государственный университет; Научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе
Email: Malyshev1972@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7549-682X
д-р биол. наук, профессор
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургКамиль Аличубанович Керимханов
Медицинский центр «МедИс»
Email: 1yadakamil@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9149-2631
Россия, Санкт-Петербург
Андрей Константинович Иорданишвили
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Автор, ответственный за переписку.
Email: professoraki@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0052-3277
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-ПетербургАлексей Олегович Бумай
Санкт-Петербургский государственный университет; Научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе
Email: bumay_ao@list.ru
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург
Список литературы
- Малышев М.Е., Лобейко В.В., Иорданишвили А.К. Иммунные показатели слюны у лиц разного возраста, проживающих в Санкт-Петербурге и Ленинградской области // Успехи геронтологии. 2015. Т. 28, № 2. С. 294–298.
- Lo C.H., Nguyen L.H., Wu K., et al. Periodontal Disease, Tooth Loss, and Risk of Serrated Polyps and Conventional Adenomas // Cancer Prev Res (Phila). 2020. Vol. 13, N 8. P. 699–706. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-20-0090
- Hajishengallis G. Periodontitis: from microbial immune subversion to systemic inflammation // Nat Rev Immunol. 2015. Vol. 15, N 1. P. 30–44. doi: 10.1038/nri3785
- Hajishengallis G., Korostoff J.M. Revisiting the Page & Schroeder model: the good, the bad and the unknowns in the periodontal host response 40 years later // Periodontol 2000. 2017. Vol. 75, N 1. P. 116–151. doi: 10.1111/prd.12181
- Papapanou P.N., Sanz M., Buduneli N., et al. Periodontitis: Consensus report of workgroup 2 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions // J Clin Periodontol. 2018. Vol. 45, suppl. 20. P. S162–S170. doi: 10.1111/jcpe.12946
- Hajishengallis G., Lamont R.J. Beyond the red complex and into more complexity: the polymicrobial synergy and dysbiosis (PSD) model of periodontal disease etiology // Mol Oral Microbiol. 2012. Vol. 27, N 6. P. 409–419. doi: 10.1111/j.2041-1014.2012.00663.x
- Marsh P.D. Microbial ecology of dental plaque and its significance in health and disease // Adv Dent Res. 1994. Vol. 8, N 2. P. 263–271. doi: 10.1177/08959374940080022001
- Socransky S.S., Haffajee A.D., Cugini M.A., et al. Microbial complexes in subgingival plaque // J Clin Periodontol. 1998. Vol. 25, N 2. P. 134–144. doi: 10.1111/j.1600-051x.1998.tb02419.x
- Hajishengallis G., Liang S., Payne M.A., et al. Low-abundance biofilm species orchestrates inflammatory periodontal disease through the commensal microbiota and complement // Cell Host Microbe. 2011. Vol. 10, N 5. P. 497–506. doi: 10.1016/j.chom.2011.10.006
- Dutzan N., Konkel J.E., Greenwell-Wild T., Moutsopoulos N.M. Characterization of the human immune cell network at the gingival barrier // Mucosal Immunol. 2016. Vol. 9, N 5. P. 1163–1172. doi: 10.1038/mi.2015.136
- Abusleme L., Dupuy A.K., Dutzan N., et al. The subgingival microbiome in health and periodontitis and its relationship with community biomass and inflammation // ISME J. 2013. Vol. 7, N 5. P. 1016–1025. doi: 10.1038/ismej.2012.174
- Haubek D., Ennibi O.K., Poulsen K., et al. Risk of aggressive periodontitis in adolescent carriers of the JP2 clone of Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans in Morocco: a prospective longitudinal cohort study // Lancet. 2008. Vol. 371, N 9608. P. 237–242. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60135-X
- Cai Z., Lin S., Hu S., Zhao L. Structure and Function of Oral Microbial Community in Periodontitis Based on Integrated Data // Front Cell Infect Microbiol. 2021. Vol. 11. P. 663756. doi: 10.3389/fcimb.2021.663756
- Tan K.H., Seers C.A., Dashper S.G., et al. Porphyromonas gingivalis and Treponema denticola exhibit metabolic symbioses // PLoS Pathog. 2014. Vol. 10, N 3. P. e1003955. doi: 10.1371/journal.ppat.1003955
- Daep C.A., Novak E.A., Lamont R.J., Demuth D.R. Structural dissection and in vivo effectiveness of a peptide inhibitor of Porphyromonas gingivalis adherence to Streptococcus gordonii // Infect Immun. 2011. Vol. 79, N 1. P. 67–74. doi: 10.1128/IAI.00361-10
- Inenaga C., Hokamura K., Nakano K., et al. A potential new risk factor for stroke: streptococcus mutans with collagen-binding protein // World Neurosurg. 2018. Vol. 113. P. e77–e81. doi: 10.1016/j.wneu.2018.01.158
- Glurich I., Acharya A., Shukla S.K., et al. The oral-systemic personalized medicine model at Marshfield Clinic // Oral Dis. 2013. Vol. 19, N 1. P. 1–17. doi: 10.1111/j.1601-0825.2012.01921.x
- Малышев М.Е., Иорданишвили А.К., Мушегян П.А., Хабирова Т.Г. Состояние секреторного иммунитета полости рта у больных с Candida-ассоциированым протезным стоматитом // Медицинская иммунология. 2021. Т. 23, № 3. С. 577–584. doi: 10.15789/1563-0625-SIS-2230
Дополнительные файлы
