Влияние вращающихся электрических полей на биополимеры печени: экспериментальное исследование
- Авторы: Воронцова Т.С.1, Васильева Н.Н.1, Бутолин Е.Г.1, Иванов В.Г.1, Исакова Л.С.1
-
Учреждения:
- Ижевская государственная медицинская академия
- Выпуск: Том 30, № 2 (2023)
- Страницы: 129-138
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- URL: https://bakhtiniada.ru/1728-0869/article/view/144188
- DOI: https://doi.org/10.17816/humeco111558
- ID: 144188
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. Как отмечал в своих работах H. Selye, факторы различной этиологии способны действовать на человека и вызывать сложный комплексный ответ организма в виде стресс-реакции и, как следствие, разбалансированность регуляторных физиологических систем.
Цель. Изучить влияние техногенного вращающегося электрического поля (ВЭП) на содержание углеводсодержащих биополимеров печени у экспериментальных животных.
Материал и методы. Эксперименты проведены на 54 крысах-самцах. В гомогенате печени определяли уровень сиаловых кислот, мукопротеинов, фукозы и α-L-фукозидазы до воздействия ВЭП, на 10-й и 20-й день после воздействия. До исследования животных диагностировали по методике «открытого поля» для определения стресс-устойчивости и разделили на группы: стресс-устойчивые, стресс-неустойчивые и амбивалентные.
Результаты. На 10-й день воздействия ВЭП в гомогенате печени у крыс отмечено повышение всех исследуемых показателей, что характерно для катаболических процессов: концентрация сиаловых кислот стала выше контрольных значений у стресс-устойчивых крыс на 14% (р=0,024), у стресс-неустойчивых — на 29% (р=0,020) и у стресс-амбивалентных — на 26% (р=0,021). Прирост значений фукозы отмечен у стресс-устойчивых особей на 24% (р=0,019), у стресс-неустойчивых — на 27% (р=0,019), у стресс-амбивалентных — на 31% (р=0,019). Установлено повышение активности α-L-фукозидазы у стресс-устойчивых на 55% (р=0,024), у стресс-неустойчивых — на 63% (р=0,024), у стресс-амбивалентных — на 55% (р=0,011). Концентрация мукопротеинов повысилась у стресс-устойчивых крыс на 58% (р=0,011), у стресс-неустойчивых — на 76% (р=0,011), у стресс-амбивалентных — на 65% (р=0,021). Наиболее выраженные катаболические процессы наблюдались в группе стресс-неустойчивых особей.
К 20-му дню эксперимента выраженность процессов распада углеводсодержащих биополимеров стала ниже во всех группах. При сравнении с 10-м днём концентрация сиаловых кислот снизилась у стресс-устойчивых крыс на 12% (р=0,041), стресс-неустойчивых — на 17% (р=0,021), у стресс-амбивалентных — на 20% (р=0,011). Отмечено также снижение концентрации мукопротеинов у стресс-устойчивых на 26% (р=0,011), у стресс-неустойчивых — на 33% (р=0,024), у стресс-амбивалентных — на 32% (р=0,024). Концентрация фукозы стала выше у стресс-устойчивых на 34% (р=0,024), у стресс-неустойчивых — на 22% (р=0,024), у стресс-амбивалентных — на 28% (р=0,010). Параллельно активность α-L-фукозидазы стала выше во всех группах: у стресс-устойчивых — на 15% (р=0,021), у стресс-неустойчивых — на 46% (р=0,020), у стресс-амбивалентных — на 31% (р=0,011).
Заключение. Техногенное ВЭП изменяет содержание углеводсодержащих биополимеров в печени животных, способствуя активации катаболических процессов.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Татьяна Сергеевна Воронцова
Ижевская государственная медицинская академия
Автор, ответственный за переписку.
Email: solnoshko@udm.ru
ORCID iD: 0009-0005-6343-8549
SPIN-код: 3899-4753
ассистент
Россия, ИжевскНаталья Николаевна Васильева
Ижевская государственная медицинская академия
Email: doctornava@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-7062-9988
SPIN-код: 9263-3209
д.м.н., доцент
Россия, ИжевскЕвгений Германович Бутолин
Ижевская государственная медицинская академия
Email: kld.igma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4555-4969
д.м.н., профессор
Россия, ИжевскВадим Геннадьевич Иванов
Ижевская государственная медицинская академия
Email: kld.igma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2194-0571
SPIN-код: 5289-8197
к.м.н., доцент
Россия, ИжевскЛариса Сергеевна Исакова
Ижевская государственная медицинская академия
Email: norm-phys_igma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4780-8720
SPIN-код: 6669-6007
д.м.н., профессор
Россия, ИжевскСписок литературы
- Салье Г. Очерки об адаптационном синдроме. Москва : Медгиз, 1960. 254 с.
- Башкатова В.Г., Судаков С.К. Современные подходы к изучению генетически детерминированной устойчивости лабораторных животных к стрессорным нагрузкам (обзор) // Бюллетень медицинской науки. 2018. № 1. С. 34–37.
- Эбзеева Е.Ю., Полякова О.А. Стресс и стресс-индуцированные расстройства // Медицинский совет. 2022. Т. 16, № 2. С. 127–133. doi: 10.21518/2079-701X-2022-16-2-127-133
- Зайнаева Т.П., Егоркина С.Б. Влияние вращающегося электрического поля на систему «мать–плацента–плод» у крыс с разной прогностической стрессоустойчивостью // Экология человека. 2016. Т. 16, № 8. С. 3–7. doi: 10.33396/1728-0869-2016-8-3-7
- Пряхин Е.А. Адаптивные реакции при воздействии факторов электромагнитной природы // Вестник Челябинского государственного педагогического университета. 2006. № 6. С. 136–145.
- Рябов Ю.Г., Ломаев Г.В., Тюренков С.Н. Вращающееся электрическое поле — физический фактор, подлежащий санитарному контролю // Технологии электромагнитной совместимости. 2017. № 1. С. 38–45.
- Аманбаева Г.М. Исследование влияния электромагнитного излучения на живой организм // Проблемы современной науки и образования. 2018. № 13. С. 19–22.
- Mizrahi M., Adar T., Lalazar G., et al. Glycosphingolipids prevent APAP and HMG-CoA reductase inhibitors-mediated liver damage: a novel method for “safer drug” formulation that prevents drug-induced liver injury // J Clin Transl Heparol. 2018. Vol. 6, N 2. Р. 127–134. doi: 10.14218/JCTH.2017.00071
- Воронцова Т.С., Исакова Л.С., Васильев Ю.Г., Васильева Н.Н. Влияние техногенного вращающегося электрического поля (ВЭП) на строение печени у крыс // Морфология. 2020. Т. 157, № 2-3. С. 52.
- Visser E.A., Moons S.J., Timmermans S.BP.E., et al. Sialic asid O-acetylation: from biosynthesis to roles in health and disease // J Biol Chem. 2021. Vol. 297, N 2. P. 100906. doi: 10.1016/j.jbc.2021.100906
- Watanabe Y., Watanabe S., Fukui Y., et al. Functional and structural characterization of a novel L-fucoze mutarotase involved in non-phosphorylative pathway of L-fucose metabolism // Biochem Biophys Res Commun. 2020. Vol. 528, N 1. Р. 21–27. doi: 10.1016./j.bbrc.2020.05.094
- Jin X., Zhou R., Huang Y. Role of inflammasomes in HIV-1 infection and treatment // Trends Mol Med. 2022. Vol. 28, N 5. P. 421–434. doi: 10/1016/j.molmed.2022.02.010
- Абрамова А.Ю., Коплик Е.В., Алексеева И.В., Перцов С.С. Уровень глюкозы в крови крыс с разной поведенческой активностью в динамике многократных стрессорных воздействий // Российский медико-биологический вестник им. И.П. Павлова. 2019. Т. 27, № 1. С. 10–19. doi: 10.23888/PAVLOVJ201927110-19
- Пермяков А.А., Елисеева Е.В. Анализ поведенческих реакций у экспериментальных животных с различной стресс-устойчивостью / под ред. Л.С. Исаковой. Ижевск : КнигоГрад, 2017. doi: 10.23648/PRNT.2124
- Судаков К.В., Умрюхин П.Е. Системные основы эмоционального стресса. Москва : ГЭОТАР-Медиа, 209. 105 с.
- Вольхина И.В. Изменение содержания сиаловых кислот в плазме крови крыс при стрессовых воздействиях // Медицина: теория и практика. 2019. Т. 4. С. 144.
- Вольхина И.В., Бутолин Е.Г. Оксидативный стресс и изменения показателей обмена сиалогликоконъюгантов печени крыс с аллоксановым диабетом // Сахарный диабет. 2022. Т. 25, Т 3. С. 249–255. doi: 10.14341/DM12763
- Miller E.S., Apple C.G., Kannan K.B., et al. Chronic stress induces persistent low-grade inflammation // Am J Surg. 2019. Vol. 218, N 4. P. 677–683. doi: 10.1016/j.amjsurg.2019.07.006
- Оксузян А.В. Влияние даларгина на обмен сиалогликопротеинов в тканях желудка крыс различной устойчивостью к стрессу при длительной иммобилизации // Аспирантский вестник Поволжья. 2011. № 1-2. С. 199–201.
- Юматов Е.А., Мещеряков О.А. Прогнозирование устойчивости к эмоциональному стрессу на основе индивидуального тестирования поведения // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1990. Т. 40, № 3. С. 575–580.
- Пшенникова М.Г. Стресс: регуляторные системы и устойчивость к стрессорным повреждениям // Дизрегуляционная патология. 2002. С. 307–328.
Дополнительные файлы
