ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫХ ПРОГРАММ У ЛИЦ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В исследовании на 116 здоровых лицах и пациентах с ожирением (возраст 20-63 года) дана оценка функциональных и молекулярно-генетических эффектов оздоровительной программы, включающей ограничение калорийности питания до 1000-1200 ккал в сутки либо полный отказ от пищи в течение 19-21 дня, очищение кишечника, физическую нагрузку в виде ходьбы 3-7 км в день, лазеротерапию, массаж тела, инфракрасную сауну и др., образовательные лекции, сеансы духовной музыки. Оздоровительный курс сопровождался потерей общей и жировой массы, нормализацией гемодинамических параметров, уровня холестерина, лептина, инсулина и глюкозы, снижением инсулино- и лептинорезистентности. Молекулярно-генетические исследования показали, что наиболее неблагоприятным генотипом для жителей Северного Кавказа, увеличивающим риск развития ожирения в 2,33-4,90 раза, является генотип Т23525Т гена FTO. Указанный генотип достоверно коррелировал с индексом массы тела, массой тела, исходной жировой массой и окружностью бедер. Однако наличие указанного генотипа не препятствовало потере массы тела и жира в процессе проведения оздоровительных мероприятий. Кроме того, было обнаружено явление трансверсии нуклеотидов (А → Т) по соответствующему сайту 23525 интронной мутации (rs9939609). Выявленный эффект указывает на возможность целенаправленного воздействия на геном человека с помощью оздоровительных программ. Механизмы трансверсии требуют объяснения и дальнейшего изучения.

Об авторах

Сергей Петрович Лысенков

Медицинский институт ФБГОУ ВПО «Майкопский технологический университет»; ООО «Центр Здоровье»

Email: sergeyprofff@yandex.ru
д-р мед. наук, проф., директор Майкопского технологического университета, Майкоп 385000, Майкоп, Россия; 385008, Майкоп, Россия

Н. Б Корчажкина

ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской Федерации

Москва, Россия

Р. А Тхакушинов

Медицинский институт ФБГОУ ВПО «Майкопский технологический университет»; ООО «Центр Здоровье»

385000, Майкоп, Россия; 385008, Майкоп, Россия

А. Р Тугуз

ФБГОУ ВПО «Адыгейский государственный университет»

385000, Майкоп, Россия

Список литературы

  1. World health organization. Global action plan for the prevention and control of NCDs 2013-2020. Available at: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/94384 /5/9789244506233_rus.pdf (Accessed 5 June 2017).
  2. Lingwei X., Hongyu W., An P. et al. FTO genotype and weight loss in diet and lifestyle interventions: a systematic review and meta-analysis. Am. J. Clin. Nutr. 2016; 103: 1-9.
  3. Kilpeläinen, T.O., Qi L., Brage S. et al. Physical activity attenuates the influence of FTO variants on obesity risk: a meta-analysis of 218,166 adults and 19,268 children. PLoS ONE. 2011; 11: 235-44.
  4. Livingstone K.M., Celis-Morales C., Marsaux C.F. et al. Profile of European adults interested in internet-based personalised nutrition: the Food4Me study. Eur. J. Nutr. 2016; 55(2): 759-69.
  5. Grayson S.E., Ponce De Leon F.A., Muscoplat C.C. et al. Epigenetics: understanding how our choices lead to our diseases. J. Clin. Case Rep. 2014; 4: 447.
  6. Celis-Morales C., Marsaux C.F., Livingstone K.M. et al. Physical activity attenuates the effect of the FTO genotype on obesity traits in European adults: The Food4Me study. Obesity. 2016; 24(4): 962-79.
  7. Petkeviciene J., Smalinskiene A., Klumbiene J. et al. Physical activity, but not dietary intake, attenuates the effect of the FTO rs9939609 polymorphism on obesity and metabolic syndrome in Lithuanian adult population. Public Health. 2016; 135: 23-9.
  8. Berulava, T., Horsthemke B. et al. Genetic variation at the FTO locus influences RBL2 gene expression. Diabetes. 2010; 59: 726-32.
  9. Tung Y.C., Ayuso E., Shan X. et al. Hypothalamic-specific manipulation of Fto, the ortholog of the human obesity gene FTO. Affects food intake in rats. PLoS ONE. 2010; 5(1): 235-48.
  10. Wang P., Yang F.J., Du H. et al. Involvement of leptin receptor long isoform (LepRb)-STAT3 signaling pathway in brain fat mass- and obesity-associated (FTO) downregulation during energy restriction. Mol. Med. 2011; 17: 523-32.
  11. Bravard A., Vial G., Chauvin, M.-A. et al. FTO contributes to hepatic metabolism regulation through regulation of leptin action and STAT3 signalling in liver. Cell Commun Signal. 2014; 12: 345-54.
  12. Fenech M., El-Sohemy A., Cahill L. et al. Nutrigenetics and nutrigenomics: viewpoints on the current status and applications in nutrition research and practice. J. Nutrigenet Nutrigenomics. 2011; 4(2): 69-89.
  13. Cominetti C., Horst M.A., Roger M.M. Brazilian Society for Food and Nutrition position statement: nutrigenetic tests. Nutrire. 2017; 42: 65-78.
  14. Warzak D.A., Johnson S.A., Ellersieck M.R. et al. Effects of post-weaning diet on metabolic parameters and DNA methylation status of the cryptic promoter in the A(vy) allele of viable yellow mice. J. Nutr. Biochem. 2015; 26: 667-74.
  15. Dayeh T., Volkov P., Salö S. et al. Genome-wide DNA methylation analysis of human pancreatic islets from type 2 diabetic and non-diabetic donors identifies candidate genes that influence insulin secretion. PLoS Genet. 2014; 10(3): 87-95.
  16. Camp K.M., Trujillo E. Position of the Academy of Nutrition and Dietetics: nutritional genomics. J. Acad. Nutr. Diet. 2014; 114(2): 299-312.
  17. Toperoff G., Kark J.D., Aran D. et al. Premature aging of leukocyte DNA methylation is associated with type 2 diabetes prevalence. Clin. Epigenetics. 2015; (7): 135-47.
  18. Pitman K.A., Borgland S.L. Changes in mu-opioid receptor expression and function in the mesolimbic system after long-term access to a palatable diet. Pharmacol. Ther. 2015. 154: 110-9.
  19. Longo V.D., Fontana L. Calorie restriction and cancer prevention: metabolic and molecular mechanisms. Trends Pharmacol Sci. 2010; 31(2): 89-98.
  20. Longo V.D., Fontana L., Adelaiye R.M. et al. Dietary protein restriction inhibits tumor growth in human xenograft models. Oncotarget. 2013; 4(12): 2451-61.
  21. Longo V.D., Fontana L., Kennedy B.K. et al. Medical research: treat ageing. Nature. 2014; 511(7510): 405-17.
  22. Longo V.D., Antebi A., Bartke A. et al. Interventions to slow aging in humans: are we ready? Aging Cell. 2015; 14(4): 497-510.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».