Экспрессия матриксных металлопротеаз при псориазе и атеросклерозе


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени проанализированы псориатические и атеросклеротические бляшки. Показано изменение экспрессии генов матриксных металлопротеаз (MMP-2 и MMP-9) как в пораженной псориазом коже, так и в пораженных атеросклерозом сосудах по сравнению с таковым в непораженных образцах. При индивидуальном анализе каждого больного установлено, что уровень экспрессии гена ММР-2 в пораженной псориазом коже у большинства пациентов понижен относительно контроля, а в атеросклеротических бляшках — повышен. Сделан вывод о возможной ключевой роли гена MMP-9 в патогенезе псориаза и атеросклероза.

Об авторах

Максим Евгеньевич Саутин

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

аспирант

Анна Геннадьевна Соболева

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

канд. биол. наук

Алена Дмитриевна Золотаренко

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

аспирант

Элеонора Суреновна Пирузян

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

д-р биол. наук, проф.

Ирина Марковна Корсунская

ФГБУН Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН; ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

д-р мед. наук, проф.

Павел Юрьевич Орехов

ФГБУ Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России

канд. мед. наук

Андрей Валерьевич Чупин

ФГБУ Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА России

д-р мед. наук, проф.

Сергей Александрович Брускин

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

канд. биол. наук

Владимир Васильевич Соболев

ФГБУН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН

Email: sobolew_vl@mail.ru
канд. биол. наук

Список литературы

  1. Parks W.C., Wilson C.L., Lopes-Boado Y.S. Matrix metalloproteinases modulators of inflammation and innate immunity. Nat. Rev. Immunol. 2004; 4(8): 617—29.
  2. Hijova E. Matrix metalloproteinases: their biological function and clinical implications. Bratisl. Lek. Listy. 2005; 106(3): 127—32.
  3. Elkington P.T., O’Kane C.M., Friedland J.S. The paradox of matrix metalloproteinases in infectious disease. Clin. Exp. Immunol. 2005; 142(1): 12—20.
  4. Manicone A.M., McGuire K. Matrix metalloproteinases as modulators of inflammation. Semin. Cell Dev. Biol. 2008; 19(1): 34—41.
  5. Van Den Steen P.E., Wuyts A., Husson S.J., ProostP., Van Damme J., Opdenakker G. Gelatinase B/MMP-9 and neutrophil collagenase/ MmP-8 process the chemokines human GCP-2/CXCL6, ENA-78/ CXCL5 and mouse GCP-2/LIX and modulate their physiological activities. Eur. J. Biochem. 2003; 270(18): 3739—49.
  6. Ichikawa Y., Ishikawa T., Momiyama N., Kamiyama M., Sakurada H., Matsuyama R., et al. Matrilysin (MMP-7) degrades VE-cadherin and accelerates accumulation of beta-catenin in the nucleus of human umbilical vein endothelial cells. Oncol. Rep. 2006; 15(2): 311—5.
  7. Meijer M.J., Mieremet-Ooms M.A., van der Zon A.M., van Duijn W., van Hogezand R.A., Sier C.F., et al. Increased mucosal matrix metalloproteinase-1, -2, -3 and -9 activity in patients with inflammatory bowel disease and the relation with Crohn’s disease phenotype. Dig. Liver Dis. 2007; 39(8): 733—9.
  8. Stahle-Bäckdahl M., Sandstedt B., Bruce K., Lindahl A., Jiménez M.G., Vega J.A., López-Otin C. Collagenase-3 (MMP-13) is expressed during human fetal ossification and re-expressed in postnatal bone remodeling and in rheumatoid arthritis. Lab. Invest. 1997; 76(5): 717—28.
  9. Newby A.C. Metalloproteinase expression in monocytes and macrophages and its relationships to atherosclerotic plaque instability. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2008; 28(12): 2108—14.
  10. Rodriguez J.A., Orbe J., Paramo J.A. Metalloproteases, vascular remodeling, and atherothrombotic syndromes. Rev. Esp. Cardiol. 2007; 60(9): 959—67.
  11. Raffetto J.D., Khalil R.A. Matrix metalloproteinases in venous tissue remodeling and varicose vein formation. Curr. Vasc. Pharmacol. 2008; 6(3): 158—72.
  12. Vasku V., Bienertova Vasku J., Slonková V., Kanková K., Vasku A. Matrix metalloproteinase-2 promoter variability in psoriasis. Arch. Dermatol. Res. 2009; 301(6): 467—73.
  13. Lee S.E., Lew W. The increased expression of matrix metalloproteinase-9 messenger RNA in the non-lesional skin of patients with large plaque psoriasis vulgaris. Ann. Dermatol. 2009; 21(1): 27—34.
  14. Flisiak I., Zaniewski P., Chodynicka B. Plasma TGF-beta1, TIMP-1, MMP-1 and IL-18 as a combined biomarker of psoriasis activity. Biomarkers. 2008; 13(5): 549—56.
  15. Feliciani C., Vitullo P., D’orazi G., Palmirotta R., Amerio P., Pour S.M., et al. The 72-kDa and the 92-kDa gelatinases, but not their inhibitors TIMP-1 and TIMP-2, are expressed in early psoriatic lesions. Exp. Dermatol. 1997; 6(6): 321—7.
  16. Livak K.J., Schmittgen T.D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method. Methods. 2001; 25(4): 402—8.
  17. Fanjul-Fernández M., Folgueras A.R., Cabrera S., López-Otln C. Matrix metalloproteinases: evolution, gene regulation and functional analysis in mouse models. Biochim. Biophys. Acta. 2010; 1803(1): 3—19.
  18. Fleischmajer R., Kuroda K., Hazan R., Gordon R.E., Lebwohl M.G., Sapadin A.N., et al. Basement membrane alterations in psoriasis are accompanied by epidermal overexpression of MMP-2 and its inhibitor TIMP-2. J. Invest. Dermatol. 2000; 115(5): 771—7.
  19. Пирузян Э.С., Соболев В.В., Абдеев Р.М., Золотаренко А.Д., Николаев А.А., Саркисова М.К. и др. Изучение молекулярных механизмов патогенеза иммуноопосредованных воспалительных заболеваний на примере псориаза. Acta Natura. 2009; 3: 139—50.
  20. Соболев В.В., Золотаренко А.Д., Соболева А.Г., Елкин А.М., Ильина С.А., Серов Д.Н. и др. Влияние экспрессии гена FOSL1 транскрипционного фактора АР-1 на псориатический процесс. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010; 150(11): 564—7.
  21. Соболев В.В., Золотаренко А.Д., Соболева А.Г., Саутин М.Е., Ильина С.А., Саркисова М.К. и др. Экспрессия гена FOSL1 при псориазе и атеросклерозе. Генетика. 2010; 46(1): 104—10.
  22. Gonsky R., Deem R., Hughes C., Targan S.R. Activation of the CD2 pathway in lamina propria T cells up-regulates functionally active AP-1 binding to the IL-2 promoter, resulting in messenger RNA transcription and IL-2 secretion. J. Immunol. 1998; 160(10): 4914—22.
  23. Chandrasekar B., Mummidi S., Mahimainathan L., Patel D.N., Bailey S.R., Imam S.Z., et al. Interleukin-18-induced human coronary artery smooth muscle cell migration is dependent on NF-kappaB- and AP-1-mediated matrix metalloproteinase-9 expression and is inhibited by atorvastatin. J. Biol. Chem. 2006; 281(22): 15099—109.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2013


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».