Отправить статью по E-mail Роль CD45RA +, CD45RO +-лимфоцитов в патогенезе псориаза
- Авторы: Хайрутдинов В.Р.1, Михайличенко А.Ф.1, Пискунова А.Л.2, Мухина М.С.3, Тарасенко Г.Н.4, Самцов А.В.1
-
Учреждения:
- ФГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
- Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
- Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Росмедтехнологий
- ФГКУ 3-й Центральный военный клинический госпиталь им. А. А. Вишневского Минобороны России
- Выпуск: Том 15, № 6 (2012)
- Страницы: 30-35
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/1560-9588/article/view/36747
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv36747
- ID: 36747
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Псориаз является хроническим иммунозависимым дерматозом, в патогенезе которого основную роль играет формирование Т-клеточного иммунного ответа, приводящего к развитию аутоиммунного воспаления. Нарушения иммунологической памяти могут играть важную роль в развитии псориаза. Цель работы — изучение численности субпопуляций CD45RA+-, CD45RO+-клеток и пролифе-ративной активности клеток кожи у больных псориазом в разные периоды заболевания. Объектом исследования были биоптаты кожи у 41 больного псориазом в прогрессирующий период, у 18 — в ремиссии и у 16 здоровых людей. Проведено иммуногистохимическое исследование кожи с использованием анти-CD45RA, анти-CD45RO, анти-ВсІ-2, анти-ВсІ-6, анти-Кі-67, анти-CD3ε—Ki-67-антител. Результаты: количество CD45RO +-клеток в коже больных псориазом в прогрессирующий период оказалось в 3,7 раза больше, чем в ремиссию, и в 14 раз больше, чем в коже здоровых людей. Обнаружена высокая экспрессия белка Ki-67 в клетках дермального инфильтрата псориатических папул. Около 30% пролиферирующих клеток дермы больных псориазом в прогрессирующий период являются Т-лимфоцитами. Выявлено многократное увеличение количества Bcl-2+- и Bcl-6 +-клетоку больных псориазом в прогрессирующий период и ремиссию по сравнению с таковым у здоровых людей. Выводы: полученные данные свидетельствуют об участии в патогенезе псориаза Т-клеточной памяти и возможности пролиферации Т-лимфоцитов в коже больных при обострении заболевания.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
В. Р. Хайрутдинов
ФГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Email: haric03@list.ru
канд. мед. наук, ассистент
А. Ф. Михайличенко
ФГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Email: dr_nastya@mail.ru
ст. лаборант
А. Л. Пискунова
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Email: annakmp@mail.ru
аспирант
М. С. Мухина
Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Росмедтехнологий
Email: mukhina.mar@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр.
Г. Н. Тарасенко
ФГКУ 3-й Центральный военный клинический госпиталь им. А. А. Вишневского Минобороны России
Email: drtarasenko@yandex.ru
канд. мед. наук, доцент
А. В. Самцов
ФГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Email: avsamtsov@mail.ru
д-р мед. наук, проф.
Список литературы
- Катунина О.Р. Морфофункциональная организация лимфоидной ткани, ассоциированной с кожей и её роль в иммунных реакциях. Архив патологии. 2011; 5: 40—3.
- Mebius R.E. Organogenesis of lymphoid tissues. Nat. Rev. Immunol. 2003; 3(4): 292-303.
- Woltman A.M., Van Der Kooij S.W., de Fijter J.W., van Kooten C. Maturation-resistant dendritic cells induce hyporesponsiveness in alloreactive CD45RA+ and CD45RO+ T-cell populations. Am. J. Transplant. 2006; 6: 2580—91.
- Elyaman W., Kivisakk P., Reddy J., Chitnis T., Raddassi K., Imitola J. et al. Distinct functions of autoreactive memory and effector CD4+ T cells in experimental autoimmune encephalomyelitis. Am. J. Pathol. 2008; 173(2): 411—22.
- Chang J.T., Palanivel V.R., Kinjyo I., Schambach F., Intlekofer A.M., Banerjee A. et al. Asymmetric T lymphocyte division in the initiation of adaptive immune responses. Science 2007; 315 (5819): 1687—91.
- Rogers P.R., Dubey C., Swain S.L. Qualitative changes accompany memory T cell generation: faster, more effective responses at lower doses of antigen. J. Immunol. 2000; 164: 2338—46.
- Sallusto F., Geginat J., Lanzavecchia A. Central memory and effector memory T-cells subsets: function, generation and maintenance. Ann. Rev. Immunol. 2004; 22: 745—63.
- Egawa G., Kabashima K. Skin as a peripheral lymphoid organ: revisiting the concept of skin-associated lymphoid tissues. J Invest Dermatol. 2011; 131(11): 2178—85. 214—20.
- McLachlan J.B., Catron D.M., Moon J.J., Jenkins M.K. Dendritic cell antigen presentation drives simultaneous cytokine production by effector and regulatory T cells in inflamed skin. Immunity. 2009; 30: 277—88.
- Литвинова Л.С., Селедцов В.И., Шуплецова В.В., Гуцол А.А., Анищенко Е.С. Стероидная регуляция иммунной памяти. Вестник РГУ им. И. Канта. 2011; 1: 77—86.
- Campbell D.J., Kim C.H., Butcher E.C. Separable effector T cell populations specialized for B cell help or tissue inflammation. Nat. Immunol. 2001; 2: 876—81.
- Crotty S. Follicular Helper CD4 T Cells (Tfh). Ann. Rev. Immunol. 2011; 29: 621—63.
- King C. New insights into the differentiation and function of T follicular helper cells. Nat. Rev. Immunol. 2009; 9: 757—66.
- Korn T., Bettelli E., Gao W., Awasthi A., Jager A., Strom T.B. et al. IL-21 initiates an alternative pathway to induce proinflammatory TH17 cells. Nature. 2007; 448: 484—7.
- Pantano S., Jarrossay D., Saccani S., Bosisio D., Natoli G. Plastic downregulation of the transcriptional repressor BCL-6 during maturation of human dendritic cells. Exp. Cell Res. 2006; 312(8): 1312—22.
- Toney L.M., Cattoretti G., Graf J.A., Merghoub T., Pandolfi P.P., Dalla-Favera R., et al. BCL-6 regulates chemokine gene transcription in macrophages. Nat. Immunol., 2000; 1.
Дополнительные файлы
