Chemoselective Vinylation of the Quinine Hydroxy Group with the System Electron-Deficient Acetylene/Diphenylphosphine Oxide: an Alternative to S N  H Ar Reaction

P. A. Volkov; A. A. Telezhkin; N. I. Ivanova; K. O. Khrapova; A. I. Albanov; N. K. Gusarova; B. A. Trofimov

doi:10.1134/S1070428019120285

Chemoselective Vinylation of the Quinine Hydroxy Group with the System Electron-Deficient Acetylene/Diphenylphosphine Oxide: an Alternative to S_N^HAr Reaction

Авторы: Volkov P.A.¹, Telezhkin A.A.¹, Ivanova N.I.¹, Khrapova K.O.¹, Albanov A.I.¹, Gusarova N.K.¹, Trofimov B.A.¹
Учреждения:
1. Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch
Выпуск: Том 55, № 12 (2019)
Страницы: 1971-1974
Раздел: Short Communications
URL: https://bakhtiniada.ru/1070-4280/article/view/221548
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428019120285
ID: 221548

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Three-component S_N^HAr reaction of quinine, diphenylphosphine oxide, and furoylacetylene chemoselectively afforded the corresponding quinine vinyl ether and 2: 1 adduct of diphenylphosphine oxide to the triple bond of furoylacetylene instead of the expected cross-coupling product at the pyridine ring.