Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Synthesis and reactions of some novel 1-(2,7-dimethyl-1,8-naphthyridin-4-yl)hydrazine candidates
Khalifa N., Al-Omar M., Ahmed N.
Synthesis and characterization of some novel 7-(aryl)-3-phenyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives
Khalifa N., Al-Omar M., Amr A.
NO2-Fe(III)PcCl@C -catalyzed one-pot synthesis of tetrahydropyridine derivatives
Wang J., Lin Q., Qiu J., Gou X., Hua C., Zhao J., Chen B.
A simplified synthesis of 2-acetyl-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene and its selective demethylation product
Dong J., Zhang Q., Meng Q., Huang G., Zhou W., Li S.
Low-temperature synthesis of biocompatible ceramics based on hydroxyapatite and barium ferrite
Bobrysheva N., Osmolovskaya O., Kondrat’ev V.
Direct asymmetric aldol reaction of acetophenones with aromatic aldehydes catalyzed by chiral Al/Zn heterobimetallic compounds
Li X., Zhang L., Xiao Y., Guo Q., Da C., Li H., Liu X., Ma X., Ma Y.
Green synthesis of new Ge(IV) complexes with bio-potent ligands and their antimicrobial, DNA cleavage, and antioxidant activities
Fahmi N., Khedar R., Singh R.
Synthesis and Anticancer Activity of Thiophene-2-carboxamide Derivatives and In Silico Docking Studies
Gulipalli K., Ravula P., Bodige S., Endoori S., Cherukumalli P., Narendra Sharath Chandra J., Seelam N.
Synthesis and Antibacterial Assay of Some New Pyrenyl Pyridine Candidates
Khalifa N., Haiba M., Taha M., Al-Omar M.
Novel Cyanoarylporphyrazines with Triazole Groups at the Macrocycle Periphery as Potential Sensibilizers of Photodynamic Therapy and Optical Probes of Intracellular Viscosity
Lermontova S., Grigoryev I., Peskova N., Balalaeva I., Boyarskii V., Klapshina L.
Green Synthesis and Biological Evaluation of Novel Fused 6-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-9-arylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine Derivatives Catalyzed by DABCO
Sonyanaik B., Sakram B., Shyam P., Madhu P., Govan M.
Facile One Pot Multi-Component Solvent-Free Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles Using “Green” and Expeditious Ionic Liquid Catalyst under Microwave Irradiation
Sonyanaik B., Ashok K., Rambabu S., Ravi D., Kurumanna A., Madhu P., Sakram B.
Hydrothermal Transformations of Ascorbic Acid
Karpushkin E., Kharochkina E., Iarchuk A., Gallyamov M., Sergeyev V.
Design and synthesis of new 1,2,3-triazole-pyrazole hybrids as antimicrobial agents
Pervaram S., Ashok D., Rao B., Sarasija M., Reddy C.
Synthesis of some substituted furo[3,2-g]chromeno[2,3-c]pyrazole and pyrazoline derivatives from 5-hydroxybergapten and 5-hydroxyisopimpinellin as EGFR and VEGFR-2 kinase inhibitors
Amr A., Abdalla M., Essaouy S., Areef M., Elgamal M., Nassear T., Haschich A.
New promising porphyrazine-based agents for optical theranostics of cancer
Lermontova S., Grigor’ev I., Peskova N., Ladilina E., Balalaeva I., Klapshina L., Boyarskii V.
Conventional and microwave-assisted synthesis of quinolone carboxylic acid derivatives
Mirzaie Y., Lari J., Vahedi H., Hakimi M.
Features of low-temperature synthesis of silicon-carbon nanostructures on the γ-aluminum oxide surface
Zemtsova E., Morozov P., Smirnov V.
Kinetics of precipitation and growth of thin indium(III) sulfide films
Tulenin S., Maskaeva L., Markov V.
Synthesis of novel heptaplatin derivatives and evaluation of their ability to inhibit proliferation of cancer cell lines
Xu W., Wang D.
Mechanically Activated Solid-Phase Reaction of Copper(I) Chloride with Sodium β-Diketonates: Formation of Metallic Copper Nanoparticles
Makhaev V., Petrova L., Shulga Y.
Synthesis of 5-Methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one in Supercritical Carbon Dioxide
Baklykov A., Rusinov G., Rusinov V., Charushin V., Kopchuk D., Zyryanov G., Artem’ev G.
Influence of Modifiers on the Morphology and Functional Properties of Vanadium Dioxide
Sarnovskii-González A., Kudinova A., Petukhova Y., Bobrysheva N., Osmolovskii M., Osmolovskaya O.
Electrochemical Oxidation of Hydrolytic Lignins in Fluoride-Containing Aqueous Electrolytes
Popova O., Mal’tseva T., Mar’eva E., Tarasenko K.
Preparation of Photocatalytically Active Titanium Dioxide Doped with Transition Metal Oxides
Zdravkov A., Gorbunova V., Volkova A., Khimich N.
76 - 100 из 108 результатов << < 1 2 3 4 5 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».