Synthesis of N-methyl-N-(silylmethyl)amines


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

(Chloromethyl)silanes ClCH2SiMen(OMe)3-n (n = 0—2) react with methylamine at room temperature to give a mixture of secondary N-methyl-N-(silylmethyl)amines MeNHCH2SiMen(OMe)3-n and tertiary N-methy1-N, N-bis(silylmethyl)amines MeN[CH2SiMen(OMe)3-n]2 (n = 0—2). The product ratio depends on the ratio of the starting reactants. At the methylamine : silane ratio of 5 : 1, the main products are tertiary amines, while the increase in the proportion of methylamine (methylamine : silane = 25 : 1) leads to predomination of the secondary amines.

Об авторах

B. Gostevskii

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: nataly_lazareva@irioch.irk.ru
Россия, 1 ul. Favorskogo, Irkutsk, 664033

N. Lazareva

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: nataly_lazareva@irioch.irk.ru
Россия, 1 ul. Favorskogo, Irkutsk, 664033

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).