Отправить статью по E-mail Reductive bromination of N, N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine
- Авторы: Golubev V.A.1, Kim Y.D.2
-
Учреждения:
- Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences
- M. V. Lomonosov Moscow State University
- Выпуск: Том 68, № 6 (2019)
- Страницы: 1293-1297
- Раздел: Brief Communication
- URL: https://bakhtiniada.ru/1066-5285/article/view/243417
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-019-2556-6
- ID: 243417
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Unlike most arenes, N, N-bis(4-tert-butylphenyl)hydroxylamine reacts with Br2via the reductive bromination mechanism. Here, two hydrogens in ortho positions of benzene rings are substituted by Br2 and provide two-electron reduction of hydroxylamine to amine.
Об авторах
V. Golubev
Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences
Автор, ответственный за переписку.
Email: vgolubev@icp.ac.ru
Россия, 1 prosp. Akad. Semenova, Chernogolovka, Moscow Region, 142432
Yu. Kim
M. V. Lomonosov Moscow State University
Email: vgolubev@icp.ac.ru
Россия, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991
Дополнительные файлы
