Synthesis of N,N′-di(1-adamantyl)bispidin-9-ones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The condensation product of adamantan-1-amine with formaldehyde, 1,3,5-tri(1-adamantyl)-1,3,5-triazacyclohexane, was treated with three different types of ketones: symmetric (RCH2)2CO, nonsymmetric RCH2COCH3, and acetone to obtain 1,5-R-N,N′-di(1-adamantyl) bispidin-9-ones, N,N′-di(1-adamantyl)-1-[(1-adamantylamino)methyl]-5-methylbispidin-9-one, and N,N′-di(1-adamantyl)-1,5-bis[(1-adamantylamino)methyl]bispidin-9-one. 1,5-R-N,N′-Di(1-adamantyl)bispidin-9-ones were reduced with sodium borohydride to 1,5-R-N,N′-di(1-adamantyl)bispidin-9-ols.

Об авторах

A. Kuznetsov

Moscow Technological University

Автор, ответственный за переписку.
Email: tetraza@mail.ru
Россия, 86 prosp. Vernadskogo, Moscow, 119571

I. Senan

Moscow Technological University; University of Sana

Email: tetraza@mail.ru
Россия, 86 prosp. Vernadskogo, Moscow, 119571; Sana

R. Alasadi

Moscow Technological University; University of Kerbala

Email: tetraza@mail.ru
Россия, 86 prosp. Vernadskogo, Moscow, 119571; Kerbala

N. Abdulnabi

Moscow Technological University; University of Al-Mustansiria

Email: tetraza@mail.ru
Россия, 86 prosp. Vernadskogo, Moscow, 119571; Baghdad

T. Serova

Institute of Physiologically Active Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: tetraza@mail.ru
Россия, 1 Severnyi pr-d, Chernogolovka, Moscow Region, 142432

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).