Reaction of N-alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimides with nitrating agents. The synthesis of N-(tert-butyl)-N′-nitrocarbodiimide


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Reaction of N-Alk-N′-(trimethylsilyl)carbodiimides (Alk = Me, But) with nitrating agents (N2O5, (NO2)2SiF6) affords alkyl(nitro)cyanamides and N-alkyl-N′-nitrocarbodiimides. The product ratio depends on the reaction conditions. N-(tert-butyl)-N′-nitrocarbodiimide can be obtained in almost pure form. This compound is stable at temperatures below 10 °C. Its structure was confirmed by 1Н, 13C, and 14N NMR. The reaction of N-(tert-butyl)-N′-nitrocarbodiimide with amines provides a new route to N-alkyl(aryl)-substituted N′-(tert-butyl)-N″-nitroguanidines.

Об авторах

A. Churakov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

S. Ioffe

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

A. Voronin

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

V. Tartakovsky

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).