Возможности и перспективы терапии гормонозависимого рака молочной железы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Высокая частота заболеваемости раком молочной железы требует повышенного внимания к проблеме рациональной фармакотерапии данного состояния. При выборе тактики лечения рака молочной железы рекомендовано учитывать иммуногистохимический подтип раковых клеток. В случае выявления эстроген-положительной экспрессии обязательным компонентом фармакотерапии является эндокринная терапия с антиэстрогенной направленностью. Несмотря на то, что уже есть многолетний положительный опыт применения селективных модуляторов рецептора эстрогена и ингибиторов ароматазы, продолжается поиск новых более эффективных средств с точки зрения продления жизни пациентов и уменьшения риска нежелательных реакций.

В последние годы в терапию первой линии были включены средства, ингибирующие циклинзависимую киназу 4/6, что стало прорывом в терапии метастатического рака молочной железы. Внедрение комбинированной антиэстрогенной терапии с таргетными агентами, обладающими способностью ингибировать фосфатидилинозитол-3-киназу, является логичным при возникновении резистентности к первичной эндокринной терапии. Однако необходимость поиска и исследования новых препаратов сохраняется. В этом отношении наиболее перспективное направление — разработка средств, способных снижать экспрессию белка Estrogen receptor alpha (рецептор эстрогена альфа), и блокировать эстроген-зависимую и независимую передачу сигналов рецепторам эстрогена.

Об авторах

Елена Александровна Егорова

Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского

Email: egorovapharm@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4012-2523
SPIN-код: 6856-7328

к.фарм.н

Россия, Симферополь

Асие Наримановна Усеинова

Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского

Email: mametova.as@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0725-5455
SPIN-код: 9031-2079

к.м.н.

Россия, Симферополь

София Павловна Марьяненко

Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского

Email: sofiya-maryanenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0765-5336
SPIN-код: 7108-3318
Россия, Симферополь

Ксения Николаевна Корянова

Пятигорский медико-фармацевтический институт

Email: kskor-16@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1571-9301
SPIN-код: 6028-2737

к.фарм.н

Россия, Пятигорск

Джамал Мустафа Аль-Нсоур

Медицинский институт им. С.И. Георгиевского Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского

Email: drnsour@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0003-2121-6735
SPIN-код: 4345-5386

к.м.н

Россия, Симферополь

Даниэль Михайлович Каспарьян

Пятигорский медико-фармацевтический институт

Email: dankasparyan001@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-5951-7091
Россия, Пятигорск

Эллина Юрьевна Кесова

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: elkesova@icloud.com
ORCID iD: 0009-0005-0553-8365
Россия, Москва

Список литературы

  1. International agency for research on cancer [Internet]. [дата обращения: 08.10.2022]. Доступ по ссылке: https://gco.iarc.fr/
  2. Wang Y., Lewin N., Qaoud Y., Rajaee A.N., Scheer A.S. The oncologic impact of hormone replacement therapy in premenopausal breast cancer survivors: A systematic review // The Breast. 2018. Vol. 40. P. 123–130. doi: 10.1016/j.breast.2018.05.002
  3. Cardoso F., Paluch-Shimon S., Senkus E., et al. 5th ESO-ESMO international consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5) // Ann Oncol. 2020. Vol. 31, N 12. P. 1623–1649. doi: 10.1016/j.annonc.2020.09.010
  4. Bayraktar S., Arun B. BRCA mutation genetic testing implications in the United States // The Breast. 2017. Vol. 31. P. 224–232. doi: 10.1016/j.breast.2016.11.021
  5. Rugo H.S., Rumble R.B., Macrae E., et al. Endocrine Therapy for Hormone Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology Guideline // J Clin Oncol. 2016. Vol. 34, N 2. P. 3069–3103. doi: 10.1200/JCO.2016.67.1487
  6. Shagufta, Ahmad I. Tamoxifen a pioneering drug: An update on the therapeutic potential of tamoxifen derivatives // Eur J Med Chem. 2018. Vol. 143. P. 515–531. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.11.056
  7. Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Aromatase inhibitors versus tamoxifen in early breast cancer: patient-level meta-analysis of the randomised trials // The Lancet. 2015. Vol. 386, N 10001. P. 1341–1352. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61074-1
  8. Bartlett J.M.S., Ahmed I., Regan M.M., et al. HER2 status predicts for upfront AI benefit: A TRANS-AIOG meta-analysis of 12,129 patients from ATAC, BIG 1-98 and TEAM with centrally determined HER2 // Eur J Cancer. 2017. Vol. 79. P. 129–138. doi: 10.1016/j.ejca.2017.03.033
  9. Ding H., Fang L., Xin W., et al. Cost-effectiveness analysis of fulvestrant versus anastrozole as first-line treatment for hormone receptor-positive advanced breast cancer // Eur J Cancer Care. 2017. Vol. 26, N 6. doi: 10.1111/ecc.12733
  10. Simon J.A., Altomare C., Cort S., Jiang W., Pinkerton J.V. Overall Safety of Ospemifene in Postmenopausal Women from Placebo-Controlled Phase 2 and 3 Trials // J Womens Health (Larchmt). 2018. Vol. 27, N 1. P. 14–23. doi: 10.1089/jwh.2017.6385
  11. Archer D.F., Goldstein S.R., Simon J.A., et al. Efficacy and safety of ospemifene in postmenopausal women with moderate-to-severe vaginal dryness: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial // Menopause. 2019. Vol. 26, N 6. P. 611–621. doi: 10.1097/GME.0000000000001292
  12. Arao Y., Korach K.S. The physiological role of estrogen receptor functional domains // Essays Biochem. 2021. Vol. 65, N 6. P. 867–875. doi: 10.1042/EBC20200167
  13. Johnston S.J., Cheung K.L. Endocrine Therapy for Breast Cancer: A Model of Hormonal Manipulation // Oncol Ther. 2018. Vol. 6. P. 141–156. doi: 10.1007/s40487-018-0062-x
  14. Perrone F., Gallo C., De Laurentiis M., et al. Phase 3 randomized study of adjuvant anastrozole (A), exemestane (E), or letrozole (L) with or without tamoxifen (T) in postmenopausal women with hormone-responsive (HR) breast cancer: The FATA-GIM3 trial // Journal of Clinical Oncology. 2017. Vol. 35, N 15S. P. 515. doi: 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.515
  15. Razavi P., Chang M.T., Xu G., et al. The Genomic Landscape of Endocrine-Resistant Advanced Breast Cancers // Cancer Cell. 2018. Vol. 34, N 3. P. 427–438.e6. doi: 10.1016/j.ccell.2018.08.008
  16. Garcia-Martinez L., Zhang Y., Nakata Y., Chan H.L., Morey L. Epigenetic mechanisms in breast cancer therapy and resistance // Nat Commun. 2021. Vol. 12. doi: 10.1038/s41467-021-22024-3
  17. Thangavel C., Dean J.L., Ertel A., et al. Therapeutically activating RB: reestablishing cell cycle control in endocrine therapy-resistant breast cancer // Endocr Relat Cancer. 2018. Vol. 18, N 3. P. 333–345. doi: 10.1530/ERC-10-0262
  18. Glück S. Consequences of the Convergence of Multiple Alternate Pathways on the Estrogen Receptor in the Treatment of Metastatic Breast Cancer // Clin Breast Cancer. 2017. Vol. 17, N 2. P. 79–90. doi: 10.1016/j.clbc.2016.08.004
  19. Guo L., Hu Y., Chen X., et al. Safety and efficacy profile of cyclin-dependent kinases 4/6 inhibitor palbociclib in cancer therapy: A meta-analysis of clinical trials // Cancer Med. 2019. Vol. 8, N 4. P. 1389–1400. doi: 10.1002/cam4.1970
  20. Finn R.S., Crown J.P., Lang I., et al. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study // Lancet Oncol. 2015. Vol. 16, N 1. P. 25–35. doi: 10.1016/S1470-2045(14)71159-3
  21. Braal C.L., Jongbloed E.M., Wilting S.M., et al. Inhibiting CDK4/6 in Breast Cancer with Palbociclib, Ribociclib, and Abemaciclib: Similarities and Differences // Drugs. 2021. Vol. 81, N 3. P. 317–331. doi: 10.1007/s40265-020-01461-2
  22. Hortobagyi G.N., Stemmer S.M., Burris H.A., et al. Updated results from MONALEESA-2, a phase 3 trial of first-line ribociclib + letrozole in hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative (HER2–), Advanced Breast Cancer (ABC) // Journal of Clinical Oncology. 2017. Vol. 35, N 15S. P. 1038. doi: 10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1038
  23. Hortobagyi G.N., Stemmer S.M., Burris H.A., et al. Ribociclib as First-Line Therapy for HR-Positive, Advanced Breast Cancer // N Engl J Med. 2016. Vol. 375, N 18. P. 1738–1748. Corrected and republished from: N Engl J Med. 2018. Vol. 379, N 26. P. 2582. doi: 10.1056/NEJMoa1609709
  24. Dickler M.N., Tolaney S.M., Rugo H.S., et al. MONARCH 1, A Phase II Study of Abemaciclib, a CDK4 and CDK6 Inhibitor, as a Single Agent, in Patients with Refractory HЕR2+/HER2- Metastatic Breast Cancer // Clin Cancer Res. 2017. Vol. 23, N 17. P. 5218–5224. Corrected and republished from: Clin Cancer Res. 2018. Vol. 24, N 21. P. 5485. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0754
  25. Chen H., Cheng M., Gao P., et al. GDC-0941 activates integrin linked kinase (ILK) expression to cause resistance to GDC-0941 in breast cancer by the tumor necrosis factor (TNF)-α signaling pathway // Bioengineered. 2022. Vol. 13, N 4. P. 10944–10955. doi: 10.1080/21655979.2022.2066758
  26. Juric D., Rodon J., Tabernero J., et al. Phosphatidylinositol 3-Kinase α-Selective Inhibition With Alpelisib (BYL719) in PIK3CA-Altered Solid Tumors: Results From the First-in-Human Study // J Clin Oncol. 2018. Vol. 36, N 13. P. 1291–1299. doi: 10.1200/JCO.2017.72.7107
  27. Padthaisong S., Dokduang H., Yothaisong S., et al. Inhibitory effect of NVP-BKM120 on cholangiocarcinoma cell growth // Oncol Lett. 2018. Vol. 16, N 2. P. 1627–1633. doi: 10.3892/ol.2018.8848
  28. Lee C.I., Goodwin A., Wilcken N. Fulvestrant for hormone-sensitive metastatic breast cancer // Cochrane Database Syst Rev. 2017. Vol. 1, N 1. doi: 10.1002/14651858.CD011093.pub2
  29. Llombart-Cussac A., Pérez-García J.M., Bellet M., et al. Fulvestrant-Palbociclib vs Letrozole-Palbociclib as Initial Therapy for Endocrine-Sensitive, Hormone Receptor-Positive, ERBB2-Negative Advanced Breast Cancer: A Randomized Clinical Trial // JAMA Oncol. 2021. Vol. 7, N 12. P. 1791–1799. Corrected and republished from: JAMA Oncol. 2021. Vol. 7, N 11. P. 1729. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4301
  30. Huang J., Huang P., Shao X.Y., et al. Efficacy of fulvestrant 500 mg in Chinese postmenopausal women with advanced/recurrent breast cancer and factors associated with prolonged time-to-treatment failure: A retrospective case series // Medicine (Baltimore). 2020. Vol. 99, N 29. P. e20821. doi: 10.1097/MD.0000000000020821
  31. Robertson J.F., Cheung K.-L., Noguchi S., et al. Health-related quality of life from a phase 3 randomized trial of Fulvestrant 500 mg vs anastrozole for hormone receptor-positive advanced breast cancer (Falcon) // Journal of Clinical Oncology. 2017. Vol. 35, N 15S. P. 1048. doi: 10.1200/jco.2017.35.15_suppl.1048
  32. Shagufta, Ahmad I., Mathew S., Rahman S. Recent progress in selective estrogen receptor downregulators (SERDs) for the treatment of breast cancer // RSC Med Chem. 2020. Vol. 11, N 4. P. 438–454. doi: 10.1039/c9md00570f
  33. Tria G.S., Abrams T., Baird J., et al. Discovery of LSZ102, a Potent, Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen Receptor Positive Breast Cancer // J Med Chem. 2018. Vol. 61, N 7. P. 2837–2864. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01682
  34. Scott J.S., Moss T.A., Balazs A., et al. Discovery of AZD9833, a Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader and Antagonist // J Med Chem. 2020. Vol. 63, N 23. P. 14530–14559. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01163
  35. Nguyen K.T., Mun H., Lee C.S., Hwang C.S. Control of protein degradation by N-terminal acetylation and the N-end rule pathway // Exp Mol Med. 2018. Vol. 50, N 7. P. 1–8. doi: 10.1038/s12276-018-0097-y
  36. Hu J., Hu B., Wang M., et al. Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER) // J Med Chem. 2019. Vol. 62, N 3. P. 1420–1442. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01572
  37. Gao H., Sun X., Rao Y. PROTAC Technology: Opportunities and Challenges // ACS Med Chem Lett. 2020. Vol. 11, N 3. P. 237–240. doi: 10.1021/acsmedchemlett.9b00597
  38. Qi S.M., Dong J., Xu Z.Y., et al. PROTAC: An Effective Targeted Protein Degradation Strategy for Cancer Therapy // Front Pharmacol. 2021. Vol. 12. P. 692574. doi: 10.3389/fphar.2021.692574
  39. Puyang X., Furman C., Zheng G.Z., et al. Discovery of Selective Estrogen Receptor Covalent Antagonists for the Treatment of ERαWT and ERαMUT Breast Cancer // Cancer Discov. 2018. Vol. 8, N 9. P. 1176–1193. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1229
  40. Hamilton E.P., Wang J.S., Pluard T., et al. Abstract PD8-06: Phase I/II trial of H3B-6545, a novel selective estrogen receptor covalent antagonist (SERCA), in estrogen receptor positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) advanced breast cancer // Cancer Research. 2021. Vol. 81, N 4S. doi: 10.1158/1538-7445.sabcs20-pd8-06
  41. A Study of H3B-6545 in Combination With Palbociclib in Women With Advanced or Metastatic Estrogen Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 (HER2)-Negative Breast Cancer. [Internet]. [дата обращения: 30.11.2022]. Доступ по ссылке: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04288089

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».