Cycloaddition of nitrilimine to R–(−)-Carvone

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Cycloaddition of nitrilimine generated in situ from N-phenylbenzene carbohydrazonoyl chloride in the presence of triethylamine affords (3aS,5R,7aS)-5-isopropenyl-7a-methyl-1,3-diphenyl-1,3a,4,5,6,7a-hexahydro-7H-indazol-7-one as the main reaction product. The structure of the resulting compound was determined by spectral methods.

作者简介

N. Yamaletdinova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: gataullin@anrb.ru
Ufa, Russia

R. Safargalin

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: gataullin@anrb.ru
ORCID iD: 0009-0007-9462-9027
Ufa, Russia

R. Gataullin

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center, Russian Academy of Sciences

编辑信件的主要联系方式.
Email: gataullin@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-3269-2729
Ufa, Russia

参考

  1. Maingot M., Blayo A.-L., Denoyelle S., M’Kadmi C., Damian M., Mary S., Gagne D., Sanchez P., Aicher B., Schmidt P., Muller G., Teifel M., Gunther E., Marie J., Baneres J.-L., Martinez J., Fehrentz J.-A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 2408–2412. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.003
  2. Antonides L.H., Cannaert A., Norman C., Vives L., Harrison A., Costello A., Nic Daeid N., Stove C.P., Sutcliffe O.B., McKenzie C. Front. Chem. 2019, 7, 321. https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00321
  3. Wang X.-N., Shen L.-T., Ye S. Org. Lett. 2011, 13, 6382–6385. https://doi.org/10.1021/ol202688h
  4. Bai X.-F., Song T., Xu Z., Xia C.-G., Huang W.-S., Xu L.-W. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 5255–5259. https://doi.org/10.1002/anie.201501100
  5. Liebing P., Edelmann F.T. Helv. Chim. Acta. 2020, 103, e2000148. https://doi.org/10.1002/hlca.202000148
  6. Keter F.K., Darkwa J. Biometals. 2012, 25, 9–21. https://doi.org/10.1007/s10534-011-9496-4
  7. Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В., Колесник И.А., Зверева Т.Д., Жуковская Н.А., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б. ЖОрХ. 2017, 53, 246–250.
  8. Potkin V.I., Petkevich S.K., Kletskov A.V., Kolesnik I.A., Zvereva T.D., Zhukovskaya N.A., Levkovskaya G.G., Rozentsveig I.B. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 240–245. https://doi.org/10.1134/S1070428017020178
  9. Kashima C., Miwa Y., Shibata S., Nakazono H. J. Heterocycl. Chem. 2023, 40, 681–688. https://doi.org/10.1002/jhet.5570400420
  10. Yamaletdinova N.R., Gataullin R.R. Helv. Chim. Acta. 2024, 107, e202400058. https://doi.org/10.1002/hlca.202400058
  11. Mlostoń G., Smirnova K., Palusiak M., Witczak Z.J., Wurthwein E.-U. Molecules. 2023, 28, 7348. https://doi.org/10.3390/molecules28217348
  12. Blake A.J., Cook T.A., Forsyth A.C., Gould R.O., Paton R.M. Tetrahedron. 1992, 48, 8053–8064. https://doi.org/10.1002/chin.199252049

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).