Отправить статью по E-mail 
ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АЦЕТИЛЦИКЛОПЕНТАНОНА
- Авторы: Данагулян Г.Г.1,2, Георгян Т.Э.2, Бояхчян А.П.2, Данагулян А.Г.1,2
-
Учреждения:
- Российско-Армянский университет
- Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
- Выпуск: Том 61, № 4 (2025)
- Страницы: 393-403
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/307891
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225040056
- EDN: https://elibrary.ru/SDIXYJ
- ID: 307891
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
На основе 2-ацетилциклопентанона синтезированы различные гетероциклические соединения, в частности производные пиразола, пиримидина, конденсированные системы пиразоло[1,5-a]пиримидина и 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина, а также их йодметилаты. Анализ взаимодействий по наблюдающемуся ядерному эффекту Оверхаузера (ЯЭО) позволил в ряде случаев доказать строение синтезированных веществ лишь с применением NOESY спектроскопии ЯМР 1H. Предложенный эффективный метод применения спектроскопии ЯМР для подтверждения структуры синтезированных веществ включает получение их йодметилатов в результате N-алкилирования и последующее изучение спектров полученных солей.
Об авторах
Г. Г. Данагулян
Российско-Армянский университет; Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
Email: gevorg.danagulyan@rau.am
Ереван, Армения
Т. Э. Георгян
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики АрменияЕреван, Армения
А. П. Бояхчян
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики АрменияЕреван, Армения
А. Г. Данагулян
Российско-Армянский университет; Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики АрменияЕреван, Армения
Список литературы
- Шокова Э.А., Ким Дж.К., Ковалев В.В. ЖОрХ. 2015, 51 (6), 773–847.
- Данагулян Г.Г., Бояхчян А.П., Туманян А.К., Киноян Ф.С., Григорян Т.А. Хим. ж. Армении. 2013, 66, 76–83.
- Danagulyan G.G., Panosyan H.A., Gharibyan V.K., Hasratyan A.H. Molecules. 2023, 28 (6), 2869. doi: 10.3390/molecules28062869.
- Danagulyan G.G., Arakelyan M.R., Aksenov N.A., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Hasratyan A.H. J. Molec. Str. 2023, 136676 (MOLSTR_136676). doi: 10.1016/j.molstruc.2023.136676.
- Ried W., Kocher E.-U. Lieb. Ann. Chem. 1961, 647 (1), 116–144. doi: 10.1002/jlac.19616470117
- Петров А.А., Касаточкин А.Н., Емелина Е.Е. ЖОрХ. 2012, 48 (8), 1113–1121.
- Portilla J., Quiroga J., Nogueras M., Cobo J. Tetrahedron. 2012, 68, 988–994. doi: 10.1016/j.tet.2011.12.001
- Кост А.Н., Сaгитуллин Р.С., Данагулян Г.Г. ХГС. 1976, 5, 706−708.
- Shaban M.A.E., Morgaan A.E.A. Adv. Heterocycl. Chem. 1999, 73, 131−177. doi: 10.1016/S0065-2725(08)60942-3
- El Ashry E.S.H., Rashed N. Adv. Heterocycl. Chem. 1998, 72, 127–224. doi: 10.1016/S0065-2725(08)60316-5
- Данагулян Г.Г., Саакян Л.Г., Залинян М.Г. ХГС. 1992, 2, 225–227.
- Данагулян Г.Г., Саакян Л.Г., Паносян Г.А., Булахов Г.А., Терентьев П.Б., Залинян М.Г. ХГС, 1993, 11, 1545–1547.
- Danagulyan G.G., Boyakhchyan A.P., Tumanyan A.K., Danagulyan A.G., Araqelyan M.R. Chem. J. Arm. 2020, 73 (4), 349–358. http://chemjournal.sci.am; https://arar.sci.am/publication/287795
- Danagulyan G.G., Ostrovskii V.A., Gharibyan V.K. ЖОрХ, 2022, 58 (11), 1229–1233.
Дополнительные файлы
