Перспективы разработки БАД с таксифолином и андрографолидом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Введение. Псориаз – хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи с распространенностью около 2% среди населения, характеризуемое дисбалансом иммунной системы и чрезмерной продукцией провоспалительных цитокинов. Стандартная терапия эффективна, но ограничена побочными эффектами, что создает потребность в новых безопасных подходах.

Цель исследования: теоретическое обоснование перспективности комбинации таксифолина и андрографолида в составе гелевой формы для вспомогательной терапии псориаза на основе анализа современных данных о молекулярных мишенях каждого компонента.

Материал и методы. Проведен анализ современных публикаций в базах данных PubMed, Scopus, eLibrary по ключевым словам: таксифолин, андрографолид, псориаз, воспаление, NF-κB, IL-17. Рассмотрены механизмы действия веществ на клеточном и молекулярном уровнях, данные in vitro и in vivo исследований.

Результаты. Таксифолин преимущественно модулирует воспалительные каскады в кератиноцитах через блокаду NF-κB/STAT3, снижая продукцию IL-6, IL-8, CCL20. Андрографолид воздействует на дендритные клетки, снижая продукцию IL-6, IL-1β, IL-23 за счет аутофагической деградации MyD88. Комбинированный подход позволяет охватить несколько ключевых патогенетических звеньев псориаза.

Заключение. Сочетание таксифолина и андрографолида обладает высокой теоретической обоснованностью для терапии псориаза благодаря взаимодополняющим механизмам действия на различные звенья воспалительного каскада и потенциальному синергическому эффекту.

Об авторах

Татьяна Витальевна Потупчик

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: potupchik_tatyana@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1133-4447

доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии с курсом постдипломного образования, кандидат медицинских наук

Россия, 660022, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

Михаил Арсенович Ананян

ООО «Продвинутые технологии»

Email: nanotech@nanotech.ru
ORCID iD: 0009-0007-9019-6981

генеральный директор, доктор технических наук, академик Российской академии естественных наук

Россия, 119333, Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430

Михаил Рубенович Степанов

ООО «Продвинутые технологии»

Email: stepanson2008@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-0036-0495

ведущий технолог

Россия, 119333, Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430

Никита Григорьевич Паскарь

ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: nnikpaskar@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-6656-6667
SPIN-код: 8269-0440

студент V курса

Россия, 119991, Москва, Трубецкая ул., д. 8, стр. 2

Софья Юнусовна Хаустова

НОЧУ ВО Московский университет «Синергия»

Email: sofya.khaustova@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-1768-2170

старший преподаватель кафедры внутренних болезней

Россия, 125315, Москва, Ленинградский проспект, д. 80Б, корп. 3

Список литературы

  1. Boehncke W.H., Schön M.P. Psoriasis. Lancet. 2015; 386 (9997): 983–94. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61909-7.
  2. Parisi R., Symmons D.P., Griffiths C.E. et.al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J. Invest Dermatol. 2013; 133 (2): 377–85. doi: 10.1038/jid.2012.339.
  3. Saggini A., Chimenti S., Chiricozzi A. IL-6 as a druggable target in psoriasis: focus on pustular variants. J. Immunol Res. 2014; 2014: 964069. doi: 10.1155/2014/964069.
  4. Michalek I.M., Loring B., John S.M. A systematic review of worldwide epidemiology of psoriasis. J. Eur. Acad. Dermatol Venereol. 2017; 31 (2): 205–12. doi: 10.1111/jdv.13854.
  5. Goldminz A.M., Au S.C., Kim N. et.al. NF-κB: an essential transcription factor in psoriasis. J. Dermatol Sci. 2013; 69 (2): 89–94. doi: 10.1016/j.jdermsci.2012.11.002.
  6. Le S., Wu X., Dou Y., Song T., Fu H., Luo H., Zhang F., Cao Y. Promising strategies in natural products treatments of psoriasis-update. Front Med (Lausanne). 2024; 11: 1386783. doi: 10.3389/fmed.2024.1386783.
  7. Hou J., Hu M., Zhang L. et.al. Dietary Taxifolin Protects Against Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis via NF-κB Signaling, Enhancing Intestinal Barrier and Modulating Gut Microbiota. Front Immunol. 2021; 11: 631809. doi: 10.3389/fimmu.2020.631809.
  8. Das A., Baidya R., Chakraborty T. et.al. Pharmacological basis and new insights of taxifolin: A comprehensive review. Biomed Pharmacother. 2021; 142: 112004. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112004.
  9. Di T., Zhai C., Zhao J. et.al. Taxifolin inhibits keratinocyte proliferation and ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like mouse model via regulating cytoplasmic phospholipase A2 and PPAR-γ pathway. Int Immunopharmacol. 2021; 99: 107900. doi: 10.1016/j.intimp.2021.107900.
  10. Афанасьева Н.И., Немчанинова О.Б., Доровских В.А. Влияние дигидрокверцетина на патоморфологические изменения в коже больных вульгарным псориазом. Дальневосточный медицинский журнал. 2010; (2): 67–70. Доступно: http://dkv99.ru/digidrocvertchetin/nauchnye-issledovaniya/
  11. Yuan Y., Zhang J., Wang H. et.al. Taxifolin attenuates imiquimod-induced murine psoriasis-like dermatitis by regulating Th cell differentiation via inhibiting Notch1 and Jak2/Stat3 pathways. Biomed Pharmacother. 2020; 129: 109747. doi: 10.1016/j.biopha.2020.109747.
  12. Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., Демин Е.М., Матвеева Н.С., Любицкий О.Б., Новиков А.А., Измайлов Д.Ю., Осипов А.Н., Тихонов В.П., Каган В.Е. Дигидрокверцетин (таксифолин) и другие флавоноиды как ингибиторы образования свободных радикалов на ключевых стадиях апоптоза. Биохимия. 2009; 74 (3): 372–383. doi: 10.1134/S0006297909030122. Доступно: https://biochemistrymoscow.com/ru/archive/2009/74-03-0372/
  13. Plotnikov M.B., Aliev O.I., Maslov M.J., Vassiliev A.S., Kazakov A.A., Tyukavkina N.A., Plotnikova T.M. The antioxidant and membranotropic activity of taxifolin. Pharmacol Res. 2003; 48 (6): 607–12. doi: 10.1016/s1043-6618(03)00236-5. Доступно: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14527823/
  14. Zhang X., Lian X., Li H. et.al. Taxifolin attenuates inflammation via suppressing MAPK signal pathway in vitro and in silico analysis. Chin Herb Med. 2022; 14 (4): 554–62. doi: 10.1016/j.chmed.2021.03.002.
  15. Shao F., Tan T., Tan Y. et.al. Andrographolide alleviates imiquimod-induced psoriasis in mice via inducing autophagic proteolysis of MyD88. Biochem Pharmacol. 2016; 115: 94–103. doi: 10.1016/j.bcp.2016.06.001.
  16. Тюкавкина Н.А., Шостаковский М.Ф., Девятко Н.Г. О распределении флавоноидов в древесине сибирской лиственницы. Известия СО АН, серия "Биологические науки". 1969; 3 (15): 77–83. [Tyukavkina N.A., Shostakovsky M.F., Devyatko N.G. On the distribution of flavonoids in Siberian larch wood. Izvestiya SO AN, seriya "Biologicheskie nauki". 1969; 3 (15): 77–83 (in Russian)].
  17. Dharmasamitha I., Mas Rusyati L.M., Wati D.K. et.al. The Potential Anti-psoriatic Effects of Andrographolide: A Comparative Study to Topical Corticosteroids. Recent Adv Inflamm Allergy Drug Discov. 2025; 19 (1): 46–70. doi: 10.2174/0127722708296983240424102212.
  18. Andrés R.M., Montesinos M.C., Navalón P. et.al. NF-κB and STAT3 inhibition as a therapeutic strategy in psoriasis: in vitro and in vivo effects of BTH. J. Invest Dermatol. 2013; 133 (10): 2362–71. doi: 10.1038/jid.2013.182.
  19. Gupta R.K., Gupta K., Dwivedi P.D. TWEAK functions with TNF and IL-17 on keratinocytes and is a potential target for psoriasis therapy. Sci Immunol. 2021; 6 (65): eabi8823. doi: 10.1126/sciimmunol.abi8823.
  20. Alzaharna M., Alqouqa I., Cheung H.Y. Taxifolin synergizes Andrographolide-induced cell death by attenuation of autophagy and augmentation of caspase dependent and independent cell death in HeLa cells. PLoS One. 2017; 12 (2): e0171325. doi: 10.1371/journal.pone.0171325.
  21. Park J.E., Kwon H.J., Lee H.J. et.al. Anti-inflammatory effect of taxifolin in TNF-α/IL-17A/IFN-γ induced HaCaT human keratinocytes. Appl Biol Chem. 2023; 66: 8. doi: 10.1186/s13765-023-00769-3.
  22. Хундерякова Н.В., Белослудцева Н.В., Хмиль Н.В. и др. Исследование влияния водорастворимой формы дигидрокверцетина при его введении per os на энергетический обмен в лимфоцитах крови крыс с экспериментальной кардиомиопатией. Вопросы питания. 2021; 90(6): 50-58. [Hunderyakova N.V., Belosludtseva N.V., Khmil N.V. et.al. Investigation of the effect of the water-soluble form of dihydroquercetin when administered per os on energy metabolism in blood lymphocytes of rats with experimental cardiomyopathy. Nutrition issues. 2021; 90 (6): 50–8. (In Russ.)]. doi: 10.33029/0042-8833-2021-90-6-50-58.
  23. Varlamova E.G., Uspalenko N.I., Khmil N.V. et.al. A Comparative analysis of neuroprotective properties of Taxifolin and Its Water-Soluble Form in Ischemia of Cerebral Cortical Cells of the Mouse. Int J Mol Sci. 2023; 24 (14): 11436. doi: 10.3390/ijms241411436.
  24. Тюкавкина Н.А., Руленко И.А., Колесник Ю.А. Дигидрокверцетин – новая антиоксидантная и биологически активная пищевая добавка. Вопросы питания. 1997; 6: 12–5. [Tyukavkina N.A., Rulenko I.A., Kolesnik Yu.A. Dihydroquercetin is a new antioxidant and biologically active food additive. Voprosy pitaniya. 1997; 6: 12–5 (in Russian)].
  25. Зеня Е.Н., Ильясов И.Р., Тюкавкина Н.А. и др. Оценка антирадикальных свойств экстракта семян льна и его композиций с дигидрокверцетином. Бутлеровские сообщения. 2012; 29 (1): 62–7. [Zenya E.N., Il'yasov I.R., Tyukavkina N.A. et al. Evaluation of antiradical properties of flax seed extract and its compositions with dihydroquercetin. Butlerovskie soobshcheniya. 2012; 29 (1): 62–7 (in Russian)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».