The role of autophagy in the mechanisms of tumor cell chemoresistance induced by anthracycline antibiotic use

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Autophagy is not just a way to get rid of damaged, mutated, or genetically unstable cells, but it also increases the chances that tumor cells can overcome the effects of chemotherapy-induced damage. Anthracyclines have a cytoprotective effect of autophagy in most cancer cell lines. The blocking of autophagy in this case makes tumor cells more sensitive to therapy. Cytoprotective autophagy activation can cause chemoresistance, and if it is overstimulated, it can cause energy depletion and autophagic death. In some cases, cytotoxic autophagy develops under the action of anthracyclines and blocking it increases cell survival. On the contrary, activation of cytotoxic autophagy triggers the process of "self-eating". Modulating autophagy can be a dual-edged sword for tumor cells, leading to both death and survival.

作者简介

N. Persiyantseva

N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology

编辑信件的主要联系方式.
Email: nadushka99@gmail.com
Moscow

E. Ivanova

N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology; Institute of Cyber Intelligence Systems, National Research Nuclear University MEPHI

Email: nadushka99@gmail.com
Moscow; Moscow

M. Zamkova

N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology; Institute of Cyber Intelligence Systems, National Research Nuclear University MEPHI

Email: nadushka99@gmail.com
Moscow; Moscow

参考

  1. 32. Pankiv, S., Clausen, T. H., Lamark, T., Brech, A., Bruun, J. A., Outzen, H., Øvervatn, A., Bjørkøy, G., and Johansen, T. (2007) p62/SQSTM1 binds directly to Atg8/LC3 to facilitate degradation of ubiquitinated protein aggregates by autophagy, J. Biol. Chem., 282, 24131-24145, https://doi.org/10.1074/jbc.M702824200.
  2. 33. Bjørkøy, G., Lamark, T., Brech, A., Outzen, H., Perander, M., Overvatn, A., Stenmark, H., and Johansen, T. (2005) p62/SQSTM1 forms protein aggregates degraded by autophagy and has a protective effect on huntingtin-induced cell death, J. Cell Biol., 171, 603-614, https://doi.org/10.1083/jcb.200507002.
  3. 34. Wang, H., Cheng, Q., Bao, L., Li, M., Chang, K., and Yi, X. (2023) Cytoprotective role of heme oxygenase-1 in cancer chemoresistance: focus on antioxidant, antiapoptotic, and pro-autophagy properties, Antioxidants, 12, 1217, https://doi.org/10.3390/antiox12061217.
  4. 35. Yan, C., Luo, L., Guo, C. Y., Goto, S., Urata, Y., Shao, J. H., and Li, T. S. (2017) Doxorubicin-induced mitophagy contributes to drug resistance in cancer stem cells from HCT8 human colorectal cancer cells, Cancer Lett., 388, 34-42, https://doi.org/10.1016/j.canlet.2016.11.018.
  5. 36. Jacquet, M., Guittaut, M., Fraichard, A., and Despouy, G. (2021) The functions of Atg8-family proteins in autophagy and cancer: linked or unrelated? Autophagy, 17, 599-611, https://doi.org/10.1080/15548627.2020.1749367.
  6. 37. Naso, F. D., Bruqi, K., Manzini, V., Chiurchiù, V., D'Onofrio, M., Arisi, I., and Strappazzon, F. (2024) miR-218-5p and doxorubicin combination enhances anticancer activity in breast cancer cells through Parkin-dependent mitophagy inhibition, Cell Death Discov., 10, 149, https://doi.org/10.1038/s41420-024-01914-7.
  7. 38. Zhou, J., Li, G., Zheng, Y., Shen, H. M., Hu, X., Ming, Q. L., Huang, C., Li, P., and Gao, N. (2015) A novel autophagy/mitophagy inhibitor liensinine sensitizes breast cancer cells to chemotherapy through DNM1L-mediated mitochondrial fission, Autophagy, 11, 1259-1279, https://doi.org/10.1080/15548627.2015.1056970.
  8. 39. Yao, J., Wang, J., Xu, Y., Guo, Q., Sun, Y., Liu, J., Li, S., Guo, Y., and Wei, L. (2022) CDK9 inhibition blocks the initiation of PINK1-PRKN-mediated mitophagy by regulating the SIRT1-FOXO3-BNIP3 axis and enhances the therapeutic effects involving mitochondrial dysfunction in hepatocellular carcinoma, Autophagy, 18, 1879-1897, https://doi.org/10.1080/15548627.2021.2007027.
  9. 40. Bong, A. H. L., Bassett, J. J., Roberts-Thomson, S. J., and Monteith, G. R. (2020) Assessment of doxorubicin-induced remodeling of Ca2+ signaling and associated Ca2+ regulating proteins in MDA-MB-231 breast cancer cells, Biochem. Biophys. Res. Commun., 522, 532-538, https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.11.136.
  10. 41. Peters, A. A., Milevskiy, M. J., Lee, W. C., Curry, M. C., Smart, C. E., Saunus, J. M., Reid, L., da Silva, L., Marcial, D. L., Dray, E., Brown, M. A., Lakhani, S. R., Roberts-Thomson, S. J., and Monteith, G. R. (2016) The calcium pump plasma membrane Ca2+-ATPase 2 (PMCA2) regulates breast cancer cell proliferation and sensitivity to doxorubicin, Sci. Rep., 6, 25505, https://doi.org/10.1038/srep25505.
  11. 42. Zhang, P., Liu, X., Li, H., Chen, Z., Yao, X., Jin, J., and Ma, X. (2017) TRPC5-induced autophagy promotes drug resistance in breast carcinoma via CaMKKβ/AMPKα/mTOR pathway, Sci. Rep., 7, 3158, https://doi.org/10.1038/s41598-017-03230-w.
  12. 43. Paquette, M., El-Houjeiri, L., Zirden, L. C., Puustinen, P., Blanchette, P., Jeong, H., Dejgaard, K., Siegel, P. M., and Pause, A. (2021) AMPK-dependent phosphorylation is required for transcriptional activation of TFEB and TFE3, Autophagy, 17, 3957-3975, https://doi.org/10.1080/15548627.2021.1898748.
  13. 44. Slade, L., Biswas, D., Ihionu, F., El Hiani, Y., Kienesberger, P. C., and Pulinilkunnil, T. (2020) A lysosome independent role for TFEB in activating DNA repair and inhibiting apoptosis in breast cancer cells, Biochem. J., 477, 137-160, https://doi.org/10.1042/BCJ20190596.
  14. 45. Pisonero-Vaquero, S., Soldati, C., Cesana, M., Ballabio, A., and Medina, D. L. (2020) TFEB modulates p21/WAF1/CIP1 during the DNA damage response, Cells, 9, 1186, https://doi.org/10.3390/cells9051186.
  15. 46. Yamashita, G., Takano, N., Kazama, H., Tsukahara, K., and Miyazawa, K. (2022) p53 regulates lysosomal membrane permeabilization as well as cytoprotective autophagy in response to DNA-damaging drugs, Cell Death Discov., 8, 502, https://doi.org/10.1038/s41420-022-01293-x.
  16. 47. Fang, L. M., Li, B., Guan, J. J., Xu, H. D., Shen, G. H., Gao, Q. G., and Qin, Z. H. (2017) Transcription factor EB is involved in autophagy-mediated chemoresistance to doxorubicin in human cancer cells, Acta Pharmacol. Sin., 38, 1305-1316, https://doi.org/10.1038/aps.2017.25.
  17. 48. Gomes, L. R., Vessoni, A. T., and Menck, C. F. M. (2015) Three-dimensional microenvironment confers enhanced sensitivity to doxorubicin by reducing p53-dependent induction of autophagy, Oncogene, 34, 5329-5340, https://doi.org/10.1038/onc.2014.461.
  18. 49. Yousefi, S., Perozzo, R., Schmid, I., Ziemiecki, A., Schaffner, T., Scapozza, L., Brunner, T., and Simon, H. U. (2006) Calpain-mediated cleavage of Atg5 switches autophagy to apoptosis, Nat. Cell Biol., 8, 1124-1132, https://doi.org/10.1038/ncb1482.
  19. 50. Zhou, Z., Xu, S., Jiang, L., Tan, Z., and Wang, J. (2022) A systematic pan-cancer analysis of CASP3 as a potential target for immunotherapy, Front. Mol. Biosci., 9, 776808, https://doi.org/10.3389/fmolb.2022.776808.
  20. 51. Bollaert, E., Claus, M., Vandewalle, V., Lenglez, S., Essaghir, A., Demoulin, J. B., and Havelange, V. (2021) Mir-15a-5p confers chemoresistance in acute myeloid leukemia by inhibiting autophagy induced by daunorubicin, Int. J. Mol. Sci., 22, 5153, https://doi.org/10.3390/ijms22105153.
  21. 52. Manov, I., Pollak, Y., Broneshter, R., and Iancu, T. C. (2011) Inhibition of doxorubicin-induced autophagy in hepatocellular carcinoma Hep3B cells by sorafenib - the role of extracellular signal-regulated kinase counteraction, FEBS J., 278, 3494-3507, https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2011.08271.x.
  22. 53. Eng, C. H., Wang, Z., Tkach, D., Toral-Barza, L., Ugwonali, S., Liu, S., Fitzgerald, S. L., George, E., Frias, E., Cochran, N., De Jesus, R., McAllister, G., Hoffman, G. R., Bray, K., Lemon, L., Lucas, J., Fantin, V. R., Abraham, R. T., Murphy, L. O., and Nyfeler, B. (2016) Macroautophagy is dispensable for growth of KRAS mutant tumors and chloroquine efficacy, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 113, 182-187, https://doi.org/10.1073/pnas.1515617113.
  23. 54. Saleh, T., Tyutyunyk-Massey, L., Patel, N. H., Cudjoe, E. K., Jr., Alotaibi, M., and Gewirtz, D. A. (2020) Studies of non-protective autophagy provide evidence that recovery from therapy-induced senescence is independent of early autophagy, Int. J. Mol. Sci., 21, 1427, https://doi.org/10.3390/ijms21041427.
  24. 55. Lucianò, A. M., Pérez-Oliva, A. B., Mulero, V., and Del Bufalo, D. (2021) Bcl-xL: a focus on melanoma pathobiology, Int. J. Mol. Sci., 22, 2777, https://doi.org/10.3390/ijms22052777.
  25. 56. Chen, C., Zhou, Y., Ding, P., and He, L. (2021) MiR-1 targeted downregulation of Bcl-2 increases chemosensitivity of lung cancer cells, Genet. Test Mol. Biomarkers, 25, 540-545, https://doi.org/10.1089/gtmb.2021.0009.
  26. 57. Xiang, H., Liu, R., Zhang, X., An, R., Zhou, M., Tan, C., Li, Q., Su, M., Guo, C., Zhou, L., Li, Y., and Wang, R. (2023) Discovery of small-molecule autophagy inhibitors by disrupting the protein-protein interactions involving autophagy-related 5, J. Med. Chem., 66, 2457-2476, https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01233.
  27. 58. Liang, A. L., Zhang, J., Du, S. L., Zhang, B., Ma, X., Wu, C. Y., and Liu, Y. J. (2020) Chloroquine increases the anti-cancer activity of epirubicin in A549 lung cancer cells, Oncol. Lett., 20, 53-60, https://doi.org/10.3892/ol.2020.11567.
  28. 59. Guo, B., Tam, A., Santi, S. A., and Parissenti, A. M. (2016) Role of autophagy and lysosomal drug sequestration in acquired resistance to doxorubicin in MCF-7 cells, BMC Cancer, 16, 762, https://doi.org/10.1186/s12885-016-2790-3.
  29. 60. Garbar, C., Mascaux, C., Giustiniani, J., Merrouche, Y., and Bensussan, A. (2017) Chemotherapy treatment induces an increase of autophagy in the luminal breast cancer cell MCF7, but not in the triple-negative MDA-MB231, Sci. Rep., 7, 7201, https://doi.org/10.1038/s41598-017-07489-x.
  30. 61. Loh, J. S., Rahim, N. A., Tor, Y. S., and Foo, J. B. (2022) Simultaneous proteasome and autophagy inhibition synergistically enhances cytotoxicity of doxorubicin in breast cancer cells, Cell Biochem. Funct., 40, 403-416, https://doi.org/10.1002/cbf.3704.
  31. 62. Yu, L., Shi, Q., Jin, Y., Liu, Z., Li, J., and Sun, W. (2021) Blockage of AMPK-ULK1 pathway mediated autophagy promotes cell apoptosis to increase doxorubicin sensitivity in breast cancer (BC) cells: an in vitro study, BMC Cancer, 21, 195, https://doi.org/10.1186/s12885-021-07901-w.
  32. 63. Kim, D. G., Jung, K. H., Lee, D. G., Yoon, J. H., Choi, K. S., Kwon, S. W., Shen, H. M., Morgan, M. J., Hong, S. S., and Kim, Y. S. (2014) 20(S)-Ginsenoside Rg3 is a novel inhibitor of autophagy and sensitizes hepatocellular carcinoma to doxorubicin, Oncotarget, 5, 4438-4451, https://doi.org/10.18632/oncotarget.2034.
  33. 64. Was, H., Barszcz, K., Czarnecka, J., Kowalczyk, A., Bernas, T., Uzarowska, E., Koza, P., Klejman, A., Piwocka, K., Kaminska, B., and Sikora, E. (2017) Bafilomycin A1 triggers proliferative potential of senescent cancer cells in vitro and in NOD/SCID mice, Oncotarget, 8, 9303-9322, https://doi.org/10.18632/oncotarget.14066.
  34. 65. Chen, H., Zhao, C., He, R., Zhou, M., Liu, Y., Guo, X., Wang, M., Zhu, F., Qin, R., and Li, X. (2019) Danthron suppresses autophagy and sensitizes pancreatic cancer cells to doxorubicin, Toxicol. in Vitro, 54, 345-353, https://doi.org/10.1016/j.tiv.2018.10.019.
  35. 66. Zhao, D., Yuan, H., Yi, F., Meng, C., and Zhu, Q. (2014) Autophagy prevents doxorubicin-induced apoptosis in osteosarcoma, Mol. Med. Rep., 9, 1975-1981, https://doi.org/10.3892/mmr.2014.2055.
  36. 67. Zhou, Y., Chen, E., Tang, Y., Mao, J., Shen, J., Zheng, X., Xie, S., Zhang, S., Wu, Y., Liu, H., Zhi, X., Ma, T., Ni, H., Chen, J., Chai, K., and Chen, W. (2019) miR-223 overexpression inhibits doxorubicin-induced autophagy by targeting FOXO3a and reverses chemoresistance in hepatocellular carcinoma cells, Cell Death Dis., 10, 843, https://doi.org/10.1038/s41419-019-2053-8.
  37. 68. Melles, R. B., Jorge, A. M., Marmor, M. F., Zhou, B., Conell, C., Niu, J., McCormick, N., Zhang, Y., and Choi, H. K. (2023) Hydroxychloroquine dose and risk for incident retinopathy: a cohort study, Ann. Intern. Med., 176, 166-173, https://doi.org/10.7326/M22-2453.
  38. 69. Gupta, G., Borglum, K., and Chen, H. (2021) Immunogenic cell death: a step ahead of autophagy in cancer therapy, J. Cancer Immunol., 3, 47-59, https://doi.org/10.33696/cancerimmunol.3.041.
  39. 70. Vargas, J. E., Puga, R., Lenz, G., Trindade, C., and Filippi-Chiela, E. (2020) Cellular mechanisms triggered by the cotreatment of resveratrol and doxorubicin in breast cancer: a translational in vitro-in silico model, Oxid. Med. Cell Longev., 2020, 5432651, https://doi.org/10.1155/2020/5432651.
  40. 71. Liu, Z., Shi, A., Song, D., Han, B., Zhang, Z., Ma, L., Liu, D., and Fan, Z. (2017) Resistin confers resistance to doxorubicin-induced apoptosis in human breast cancer cells through autophagy induction, Am. J. Cancer Res., 7, 574-583.
  41. 72. Settembre, C., Zoncu, R., Medina, D. L., Vetrini, F., Erdin, S., Erdin, S., Huynh, T., Ferron, M., Karsenty, G., Vellard, M. C., Facchinetti, V., Sabatini, D. M., and Ballabio, A. (2012) A lysosome-to-nucleus signalling mechanism senses and regulates the lysosome via mTOR and TFEB, EMBO J., 31, 1095-1108, https://doi.org/10.1038/emboj.2012.32.
  42. 73. Perera, R. M., Stoykova, S., Nicolay, B. N., Ross, K. N., Fitamant, J., Boukhali, M., Lengrand, J., Deshpande, V., Selig, M. K., Ferrone, C. R., Settleman, J., Stephanopoulos, G., Dyson, N. J., Zoncu, R., Ramaswamy, S., Haas, W., and Bardeesy, N. (2015) Transcriptional control of autophagy-lysosome function drives pancreatic cancer metabolism, Nature, 524, 361-365, https://doi.org/10.1038/nature14587.
  43. 74. Hseu, Y. C., Lin, R. W., Shen, Y. C., Lin, K. Y., Liao, J. W., Thiyagarajan, V., and Yang, H. L. (2020) Flavokawain b and doxorubicin work synergistically to impede the propagation of gastric cancer cells via ROS-mediated apoptosis and autophagy pathways, Cancers (Basel), 12, 2475, https://doi.org/10.3390/cancers12092475.
  44. 75. Fong, M. Y., Jin, S., Rane, M., Singh, R. K., Gupta, R., and Kakar, S. S. (2012) Withaferin A synergizes the therapeutic effect of doxorubicin through ROS-mediated autophagy in ovarian cancer, PLoS One, 7, e42265, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042265.
  45. 76. Li, J. (2023) Chidamide enhances cytotoxicity of doxorubicin by promoting autophagy and apoptosis in breast cancer, BMC Cancer, 23, 353, https://doi.org/10.1186/s12885-023-10774-w.
  46. 77. Zhang, M., Zhang, H., Tang, F., Wang, Y., Mo, Z., Lei, X., and Tang, S. (2016) Doxorubicin resistance mediated by cytoplasmic macrophage colony-stimulating factor is associated with switch from apoptosis to autophagic cell death in MCF-7 breast cancer cells, Exp. Biol. Med., 241, 2086-2093, https://doi.org/10.1177/1535370216660399.
  47. 78. Milanovic, M., Fan, D. N. Y., Belenki, D., Däbritz, J. H. M., Zhao, Z., Yu, Y., Dörr, J. R., Dimitrova, L., Lenze, D., Monteiro Barbosa, I. A., Mendoza-Parra, M. A., Kanashova, T., Metzner, M., Pardon, K., Reimann, M., Trumpp, A., Dörken, B., Zuber, J., Gronemeyer, H., Hummel, M., Dittmar, G., Lee S., and Schmitt, C. A. (2018) Senescence-associated reprogramming promotes cancer stemness, Nature, 553, 96-100, https://doi.org/10.1038/nature25167.
  48. 79. Zamkova, M. A., Persiyantseva, N. A., Tatarskiy, V. V., and Shtil, A. A. (2023) Therapy-induced tumor cell senescence: mechanisms and circumvention, Biochemistry (Moscow), 88, 86-104, https://doi.org/10.1134/S000629792301008X.
  49. 80. Cassidy, L. D., and Narita, M. (2022) Autophagy at the intersection of aging, senescence, and cancer, Mol. Oncol., 16, 3259-3275, https://doi.org/10.1002/1878-0261.13269.
  50. 81. Yang, M. Y., Lin, P. M., Liu, Y. C., Hsiao, H. H., Yang, W. C., Hsu, J. F., Hsu, C. M., and Lin, S. F. (2012) Induction of cellular senescence by doxorubicin is associated with upregulated miR-375 and induction of autophagy in K562 cells, PLoS One, 7, e37205, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037205.
  51. 82. Bojko, A., Czarnecka-Herok, J., Charzynska, A., Dabrowski, M., and Sikora, E. (2019) Diversity of the senescence phenotype of cancer cells treated with chemotherapeutic agents, Cells, 8, 1501, https://doi.org/10.3390/cells8121501.
  52. 83. Abdelmoaty, A. A. A., Chen, J., Zhang, K., Wu, C., Li, Y., Li, P., and Xu, J. (2024) Senolytic effect of triterpenoid complex from Ganoderma lucidum on adriamycin-induced senescent human hepatocellular carcinoma cells model in vitro and in vivo, Front. Pharmacol., 15, 1422363, https://doi.org/10.3389/fphar.2024.1422363.
  53. 84. Filippi-Chiela, E. C., Silva, M. M. B., Thomé, M. P., and Lenz, G. (2015) Single-cell analysis challenges the connection between autophagy and senescence induced by DNA damage, Autophagy, 11, 1099-1113, https://doi.org/10.1080/15548627.2015.1009795.
  54. 85. Goehe, R. W., Di, X., Sharma, K., Bristol, M. L., Henderson, S. C., Valerie, K., Rodier, F., Davalos, A. R., and Gewirtz, D. A. (2012) The autophagy-senescence connection in chemotherapy: must tumor cells (self) eat before they sleep, J. Pharmacol. Exp. Ther., 343, 763-778, https://doi.org/10.1124/jpet.112.197590.
  55. 86. Aqbi, H. F., Tyutyunyk-Massey, L., Keim, R. C., Butler, S. E., Thekkudan, T., Joshi, S., Smith, T. M., Bandyopadhyay, D., Idowu, M. O., Bear, H. D., Payne, K. K., Gewirtz, D. A., and Manjili, M. H. (2018) Autophagy-deficient breast cancer shows early tumor recurrence and escape from dormancy, Oncotarget, 9, 22113-22122, https://doi.org/10.18632/oncotarget.25197.
  56. 87. Wang, L., Yao, L., Zheng, Y. Z., Xu, Q., Liu, X. P., Hu, X., Wang, P., and Shao, Z. M. (2015) Expression of autophagy-related proteins ATG5 and FIP200 predicts favorable disease-free survival in patients with breast cancer, Biochem. Biophys. Res. Commun., 458, 816-822, https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2015.02.037.
  57. 88. Takasugi, M., Yoshida, Y., and Ohtani, N. (2022) Cellular senescence and the tumour microenvironment, Mol. Oncol., 16, 3333-3351, https://doi.org/10.1002/1878-0261.13268.
  58. 89. Payea, M. J., Anerillas, C., Tharakan, R., and Gorospe, M. (2021) Translational control during cellular senescence, Mol. Cell Biol., 41, e00512-20, https://doi.org/10.1128/MCB.00512-20.
  59. 90. Skrzeszewski, M., Maciejewska, M., Kobza, D., Gawrylak, A., Kieda, C., and Waś, H. (2024) Risk factors of using late-autophagy inhibitors: aspects to consider when combined with anticancer therapies, Biochem. Pharmacol., 225, 116277, https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116277.
  60. 91. Guo, H., Zhu, Q., Yu, X., Merugu, S. B., Mangukiya, H. B., Smith, N., Li, Z., Zhang, B., Negi, H., Rong, R., Cheng, K., Wu, Z., and Li, D. (2017) Tumor-secreted anterior gradient-2 binds to VEGF and FGF2 and enhances their activities by promoting their homodimerization, Oncogene, 36, 5098-5109, https://doi.org/10.1038/onc.2017.132.
  61. 92. Maarouf, A., Boissard, A., Henry, C., Leman, G., Coqueret, O., Guette, C., and Lelièvre, E. (2022) Anterior gradient protein 2 is a marker of tumor aggressiveness in breast cancer and favors chemotherapy-induced senescence escape, Int. J. Oncol., 60, 5, https://doi.org/10.3892/ijo.2021.5295.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».