СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ(II) С БИСФЕНОЛЯТНЫМ ПИНЦЕРНЫМ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ КАРБЕНОВЫМ ЛИГАНДОМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован комплекс никеля(II) Ni(L)Py (I) (L = 1,3-бис(3,5-ди-трет-бутил-2-фенолято)- 5,5-диметил-(4,6-дигидропиримидин-2-илиден)), содержащий дианионный связанный N-гетероциклический карбеновый (NHC) бисфенолятный лиганд. В присутствии более сильного основания 4-диметиламинопиридина (DMAP) происходит обменная реакция с заменой пиридина в комплексе I на молекулу DMAP с образованием комплекса Ni(L)(DMAP) (II), кристаллическая структура которого определена методом рентгеновской дифракции. Полученные соединения охарактеризованы при помощи элементного анализа, масс-спектрометрии, ЯМР спектроскопии, а также изучены их спектральные характеристики

Об авторах

З. Н. Гафуров

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН

Email: gafurov.zufar@iopc.ru
Казань, Россия

И. К. Михайлов

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН

Казань, Россия

А. А. Кагилев

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН; Химический институт им. А. М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Россия; Казань, Россия

И. Ф. Сахапов

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН

Казань, Россия

А. О. Кантюков

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН; Химический институт им. А. М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет

Казань, Россия; Казань, Россия

Е. М. Зуева

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Казань, Россия

А. Б. Добрынин

Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН

Казань, Россия

А. А. Трифонов

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Москва, Россия

Д. Г. Яхваров

Химический институт им. А. М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет

Email: yakhvar@iopc.ru
Казань, Россия

Список литературы

  1. Lapshin I.V., Cherkasov A.V., Lyssenko K.A. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 24. P. 9147. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00698
  2. Borré E., Dahm G., Aliprandi A. et al. // Organometallics. 2014. V. 33. № 17. P. 4374. https://doi.org/10.1021/om5003446
  3. Fosu E., Le N., Abdulraheem T. et al. // Organometallics 2024. V. 43. № 4. P. 467. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00411
  4. Sheng H., Liu Q., Su X.-D. et al. // Org. Lett. 2020. V. 22. № 18. P. 7187. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02523
  5. Li J., Wang L., Zhao Z. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2020. V. 59. № 21. P. 8210. https://doi.org/10.1002/anie.201916379
  6. Rao J., Dong S., Yang C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2023. V. 145. № 47. P. 25766. https://doi.org/10.1021/jacs.3c09280
  7. Karaaslan M.G., Aktaş A., Gürses C. et al. // Bioorg. Chem. 2020. V. 95. P. 103552. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103552
  8. Gafurov Z.N., Kantyukov A.O., Kagilev A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66. № 9. P. 1529. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1920-7
  9. Zhao Q., Meng G., Nolan S.P. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 4. P. 1981. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00634
  10. Sau S.C., Hota P.K., Mandal S.K. et al. // Chem. Soc. Rev. 2020. V. 49. № 4. P. 1233. https://doi.org/10.1039/c9cs00866g
  11. Zhao Q., Han B., Peng C. et al. // Med. Res. Rev. 2024. https://doi.org/10.1002/med.22039
  12. Bellotti P., Koy M., Hopkinson M.N. et al. // Nat. Rev. Chem. 2021. V. 5. № 10. P. 711. https://doi.org/10.1038/s41570-021-00321-1
  13. Ibáñez S., Poyatos M., Peris E. // Acc. Chem. Res. 2020. V. 53. № 7. P. 1401. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.0c00312
  14. Ott I. // Adv. Inorg. Chem. 2020. V. 75. P. 121. https://doi.org/10.1016/bs.adioch.2019.10.008
  15. Liang Q., Song D. // Chem. Soc. Rev. 2020. V. 49. № 4. P. 1209. https://doi.org/10.1039/c9cs00508k
  16. Strausser S.L., Jenkins D.M. // Organometallics. 2021. V. 40. № 11. P. 1706. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00189
  17. Kashina M.V., Luzyanin K.V., Katlenok E.A. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. № 17. P. 6718. https://doi.org/10.1039/d2dt00252c
  18. Zhan L., Zhu M., Liu L. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 21. P. 16035. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c01964
  19. Bernd M.A., Bauer E.B., Oberkofler J. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 40. P. 14106. https://doi.org/10.1039/d0dt02598d
  20. Sánchez A., Sanz-Garrido J., Carrasco C.J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 537. P. 120946. https://doi.org/10.1016/j.ica.2022.120946
  21. Li M., Liska T., Swetz A. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. № 10. P. 1667. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00065
  22. Rendón-Nava D., Angeles-Beltrán D., Rheingold A.L. et al. // Organometallics. 2021. V. 40. № 13. P. 2166. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00324
  23. Rivera C., Bacilio-Beltrán H.A., Puebla-Pérez A.M. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. № 29. P. 14221. https://doi.org/10.1039/d2nj02508f
  24. Neshat A., Mastrorilli P., Mobarakeh A.M. // Molecules. 2022. V. 27. № 1. P. 95. https://doi.org/10.3390/molecules27010095
  25. Díez-González S., Marion N., Nolan S.P. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 8. P. 3612. https://doi.org/10.1021/cr900074m
  26. Pearson R.G. // Inorg. Chem. 1973. V. 12. № 3. P. 712. https://doi.org/10.1021/ic50121a052
  27. Pearson R.G. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. № 4. P. 734. https://doi.org/10.1021/ic00277a030
  28. Gunanathan C., Milstein D. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 24. P. 12024. https://doi.org/10.1021/cr5002782
  29. Maser L., Vondung L., Langer R. // Polyhedron. 2018. V. 143. P. 28. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.09.009
  30. Taakili R., Canac Y. // Molecules. 2020. V. 25. № 9. P. 2231. https://doi.org/10.3390/molecules25092231
  31. Gandara C., Philouze C., Jarjayes O. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 482. P. 561. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.06.046
  32. Nolan S.P. // N-Heterocyclic Carbenes Eff. Tools Organomet. Synth. 2014. V. 9783527334. P. 1. https://doi.org/10.1002/9783527671229
  33. Dröge T., Glorius F. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 49. № 39. P. 6940. https://doi.org/10.1002/anie.201001865
  34. Wittwer B., Leitner D., Neururer F.R. et al. // Polyhedron. 2024. V. 250. P. 116786. https://doi.org/10.1016/j.poly.2023.116786
  35. Chesnokov G.A., Topchiy M.A., Dzhevakov P.B. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 13. P. 4331. https://doi.org/10.1039/c6dt04484k
  36. Meng G., Kakalis L., Nolan S.P. et al. // Tetrahedron Lett. 2019. V. 60. № 4. P. 378. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.12.059
  37. Luconi L., Gafurov Z., Rossin A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 470. P. 100. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.03.026
  38. Luconi L., Garino C., Cerreia Vioglio P. et al. // ACS Omega. 2019. V. 4. № 1. P. 1118. https://doi.org/10.1021/acsomega.8b02452
  39. Luconi L., Tuci G., Gafurov Z.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 517. P. 120182. https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.120182
  40. Gafurov Z.N., Kantyukov A.O., Kagilev A.A. et al. // Russ. J. Electrochem. 2021. V. 57. № 2. P. 134. https://doi.org/10.1134/S1023193521020075
  41. Gafurov Z.N., Kagilev A.A., Kantyukov A.O. et al. // Russ. Chem. Bull. 2018. V. 67. № 3. P. 385. https://doi.org/10.1007/s11172-018-2086-7
  42. Gafurov Z.N., Bekmukhamedov G.E., Kagilev A.A. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 912. P. 121163. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121163
  43. Kagilev A.A., Gafurov Z.N., Sakhapov I.F. et al. // J. Electroanal. Chem. 2024. V. 956. P. 118084. https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2024.118084
  44. Gurina G.A., Markin A.V., Cherkasov A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2023. V. 26. № 29. P. E202300392. https://doi.org/10.1002/ejic.202300392
  45. Armarego W.L.F. Purification of Laboratory Chemicals. Amsterdam: Butterworth-Heinemann, 2017.
  46. Long J., Lyubov D.M., Gurina G.A. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 3. P. 1264. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03429
  47. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  48. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  49. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  50. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. № 7. P. 5648. https://doi.org/10.1063/1.464913
  51. Stephens P.J., Devlin F.J., Chabalowski C.F. et al. // J. Phys. Chem. 1994. V. 98. № 45. P. 11623. https://doi.org/10.1021/j100096a001
  52. Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 2. P. 1007. https://doi.org/10.1063/1.456153
  53. Woon D.E., Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. № 2. P. 1358. https://doi.org/10.1063/1.464303
  54. Grimme S., Antony J., Ehrlich S. et al. // J. Chem. Phys. 2010. V. 132. № 15. P. 154104. https://doi.org/10.1063/1.3382344
  55. Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. № 7. P. 1456. https://doi.org/10.1002/jcc.21759
  56. Casida M.E. // Recent Advances in Computational Chemistry. 1995. V. 1. Pt. 1. P. 155. https://doi.org/10.1142/9789812830586_0005
  57. Adamo C., Jacquemin D. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 3. P. 845. https://doi.org/10.1039/c2cs35394f
  58. Laurent A.D., Adamo C., Jacquemin D. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. № 28. P. 14334. https://doi.org/10.1039/c3cp55336a
  59. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297. https://doi.org/10.1039/b508541a
  60. Weigend F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. № 9. P. 1057. https://doi.org/10.1039/b515623h
  61. Peterson K.A., Figgen D., Goll E. et al. // J. Chem. Phys. 2003. V. 119. № 21. P. 11113. https://doi.org/10.1063/1.1622924
  62. Neese F. // Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 2018. V. 8. № 1. P. E1327. https://doi.org/10.1002/wcms.1327

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».