Гетеролептические ионные комплексы меди(I) на основе пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролинов: синтез, строение и фотолюминесцентные свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы и структурно охарактеризованы гетеролептические комплексы тетрафторобората меди(I) с производными пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролина (Ln, n = 1–3) и с бис[(2-дифенилфосфино)фениловым]эфиром (РОР). Комплексные соединения с общей формулой [CuLn(POP)]BF4 · Solv (n = 1, Solv = 0.5MeCN, комплекс I; n = 2, Solv = 0.5CH2Cl2, комплекс II; n = 3, Solv = 1.25Et2O, комплекс III · Et2O) получены по реакции CuBF4, Ln и POP в органических средах (MeCN/CH2Cl2/Et2O) при мольном соотношении 1 : 1 : 1. Соединение III · Et2O постепенно теряет сольватные молекулы и переходит в комплекс [CuL3(POP)]BF4 (III). По данным рентгеноструктурного анализа показано, что комплексы (I, II, III · · Et2O) имеют ионное строение, в комплексном катионе [CuLn(POP)]+ атом меди находится в искаженно-тетраэдрическом окружении CuN2P2. Для трех полученных комплексных соединений (I–III) исследованы фотолюминесцентные свойства в твердом состоянии и в растворе. В спектрах поглощения комплексов при 380–385 нм наблюдаются полоса переноса заряда, при возбуждении в этом диапазоне в растворе наблюдается две полосы эмиссии: при 480 и 650 нм. В твердом состоянии комплексы обладают фотолюминесценцией только в красном диапазоне (λмакс = 600–610 нм) с микросекундными временами жизни. Установлено, что комплексы I и III с более правильным тетраэдрическим окружением имеют квантовые выходы, которые на порядок больше квантового выхода комплекса II.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. А. Виноградова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

М. И. Рахманова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

М. Д. Тайгина

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН; Новосибирский государственный университет

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Н. В. Первухина

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

Д. Ю. Наумов

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

В. А. Санникова

Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск

И. Р. Филиппов

Новосибирский государственный университет; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Д. С. Колыбалов

Новосибирский государственный университет; Центр коллективного пользования “Сибирский кольцевой источник фотонов”

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Кольцово

А. Ю. Воробьев

Новосибирский государственный университет; Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова

Email: kiossarin@mail.ru
Россия, Новосибирск; Новосибирск

Список литературы

  1. Li X., Xie Y., Li Z. // Chem. Asian J. 2021. V. 16. № 19. P. 2817.
  2. Yersin H. // Top. Curr. Chem. 2004. V. 241. P. 1.
  3. Czerwieniec R., Leitl M. J., Homeieret H. H.H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 325. P. 2.
  4. Yersin H., Rausch A. F., Czerwieniec R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 21–22. P. 2622.
  5. Li T.Y., Zheng S. J., Djurovich P. I. et al. // Chem. Rev. 2024. V. 124. P. 4332.
  6. Alsaeedi M. S. Current Topics and Emerging Issues in Chemical Science. Morocco: Faculty of Sciences, Sidi Mohamed Ben Abdellah University. V. 1. 2023. P. 104.
  7. Ma D. and Duan L. // Chem. Rec. 2019. V. 19. № 8. P. 1483.
  8. Hu Y.X., Xia X., He W. Z. et al. // Org. Electron. 2019. V. 66. P. 126.
  9. Li T.Y., Wu J., Wu Z. G. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 374. P. 55.
  10. Monkman A. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2022. V. 14. P. 20463.
  11. Tanimoto S., Suzuki T., Nakanotani H. et al. // Chem Lett. 2016. V. 45. № 7. P. 770.
  12. Bergmann L., Zink D. M., Bräse S. et al. // Top. Curr. Chem. 2016. V. 374. № 3. Art 22.
  13. Patil V.V., Hong W. P., Lee J. Y. // Adv. Energy Mater. 2024. Р. 2400258.
  14. Yuan L., Zhang Y. P., Zheng Y. X. // Sci. China Chem. 2024. V. 67 № 4. P. 1097.
  15. Dumur F. // Org. Electronics. 2015. V. 21. P. 27.
  16. Sandoval-Pauker C., Santander-Nelli M., Dreyse P. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 17. P. 10653.
  17. Mcmillin D.R., Mcnett K. M. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 3. P. 1201.
  18. Leoni E., Mohanraj J., Holler M. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 24. P. 15537.
  19. Holler M., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.F. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 18. P. 4543.
  20. Armaroli N. // Chem Soc. Rev. 2001. V. 30. № 2. P. 113.
  21. Lavie-Cambot A., Cantuel M., Leydet Y. et al. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 23–24. P. 2572.
  22. Accorsi G., Listorti A., Yoosaf K. et al. // Chem Soc Rev. 2009. Vol. 38, № 6. P. 1690.
  23. Miao H., Wang P., Huang Z. et al. // Struct. Chem. 2023.V. 34. № 6. Р. 2307.
  24. Zhang X., Wu Z., Xu J. Y. et al. // Polyhedron. 2021. V. 202. P. 115197.
  25. Toigo J., Farias G., Salla C. A.M. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. № 31. P. 3177.
  26. Li C., MacKenzie C.F.R., Said S.A. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 14. P. 10323.
  27. Jin X.X., Li T., Shi D. P. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. № 31. P. 13393.
  28. Sannikova V.A., Filippov I. R., Karmatskikh O. Y. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2020. V. 56. № 8. P. 1042.
  29. Malakhova J.A., Berezin A. S., Glebov E. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 555. P. 121604.
  30. Fadeeva V.P., Tikhova V.D., Nikulicheva O.N. // J. Analyt. Chem. 2008. V. 63. № 11. P. 1094.
  31. APEX2 (version 1.08), SAINT (version 7.03), and SADABS (version 2.11). Bruker AXS Inc., 2004.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  33. Cuttell D.G., Kuang S.M., Fanwick P.E. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. № 1. P. 6.
  34. Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. № 9. P. 955.
  35. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. // Perkin Trans. 1987. № 12. P. S1.
  36. Zheng D., Tong Q. // Russ. J. Phys. Chem. A. 023. V. 97. № 13. P. 2942.
  37. Kuang X.N., Lin S., Liu J.M. et al. // Polyhedron. 2019. V. 165. P. 51.
  38. Wang Y.P., Hu X.H., Wang Y.F. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 782.
  39. Si Z., Li X., Li X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. № 10. P. 1016.
  40. Smith C.S., Branham C.W., Marquardt B.J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 40. P. 14079.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1. Схема синтеза производных пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролина [28].

Скачать (170KB)
3. Схема 2. Схема синтеза гетеролептических комплексов меди(I).

Скачать (162KB)
4. Рис. 1. Строение комплексного катиона [CuL1(POP)]+ в I, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (606KB)
5. Рис. 2. Строение комплексного катиона [CuL2(POP)]+ в II, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (517KB)
6. Рис. 3. Строение комплексного катиона [CuL3(POP)]+ в III · Et2O, изображенное в виде эллипсоидов (вероятность 50%), с нумерацией атомов. Атомы водорода опущены для ясности.

Скачать (470KB)
7. Рис. 4. Спектры ФЛ соединения L3 в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (333KB)
8. Рис. 5. Спектры ФЛ комплекса I в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (303KB)
9. Рис. 6. Спектры ФЛ комплекса II в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (303KB)
10. Рис. 7. Спектры ФЛ комплекса III в CH2Cl2 (а) и в твердом состоянии (б).

Скачать (317KB)

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».