Heteroleptic Cobalt Complexes with Abnormally Coordinated N-Heterocyclic Carbene

P. A. Petrov; Петров П. А.; S. A. Nikolaevskii; Николаевский С. А.; D. S. Yambulatov; Ямбулатов Д. С.; T. S. Sukhikh; Сухих Т. С.; A. A. Starikova; Старикова А. А.; M. A. Kiskin; Кискин М. А.; M. N. Sokolov; Соколов М. Н.; I. L. Eremenko; Еременко И. Л.

doi:10.31857/S0132344X22600527

Разнолигандные комплексы кобальта с абнормально координированным N-гетероциклическим карбеном

Авторы: Петров П.А.¹, Николаевский С.А.², Ямбулатов Д.С.², Сухих Т.С.¹, Старикова А.А.³, Кискин М.А.², Соколов М.Н.¹, Еременко И.Л.²
Учреждения:
1. Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
2. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
3. Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Выпуск: Том 49, № 7 (2023)
Страницы: 398-405
Раздел: Статьи
URL: https://bakhtiniada.ru/0132-344X/article/view/137282
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22600527
EDN: https://elibrary.ru/YJHFWF
ID: 137282

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

При взаимодействии пивалата кобальта [Co(Piv)₂]_n и генерированного in situ N‑гетероциклического карбена IPrPh (1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-2-фенилимидазол-4-илиден) выделены разнолигандные комплексы [Co₂(Piv)₄(IPrPh)₂] (I), [Co₂(Piv)_2.8(O^tBu)_1.2(IPrPh)₂] (II) и [Co₃(μ₃-O)(Piv)₄(IPrPh)₂] (III). Структуры II · C₆H₁₄ и III установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2216724 и 2216725 соответственно). Обменные спин-спиновые взаимодействия между магнитными ионами Со²⁺ в полученных соединениях оценены посредством квантово-химических расчетов.

Ключевые слова

кобальт, карбоксилаты, карбены, рентгеноструктурный анализ, квантово-химические расчеты

Список литературы

N-Heterocyclic Carbenes: From Laboratory Curiosities to Efficient Synthetic Tools / Ed. Diez-Gonzalez S. Croydon (UK): The Royal Society of Chemistry, 2016.
Hopkinson M.N., Richter C., Schedler M., Glorius F. // Nature. 2014. V. 510. P. 485.
Wang D., Leng X., Ye S., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 7731.
Sinha N., Pfund B., Wegeberg C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 9859.
Smith J.M., Long J.R. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 11223.
Zolnhofer E.M., Käß M., Khusniyarov M.M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 15072.
Massard A., Braunstein P., Danopoulos A.A. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. P. 2429.
Bellan E.V., Poddel’sky A.I., Protasenko N.A. et al. // ChemistrySelect. 2016. V. 1. P. 2988.
Hu X., Castro-Rodriguez I., Meyer K. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 13464.
Gao Y., Li G., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 2239.
Tokmic K., Markus C.R., Zhu L., Fout A.R. // J. Am. Chem. Soc. 2016. V. 138. P. 11907.
Wang D., Lai Y., Wang P et al. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. P. 12847.
Mo Z., Xiao J., Gao Y., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 17414.
Liu Y., Deng L. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 1798.
Yu R.P., Darmon J.M., Milsmann C. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 13168.
Harris C.F., Bayless M.B., van Leest N.P. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 12421.
Deng L., Bill E., Wieghardt K., Holm R.H. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 11213.
Tokmic K., Greer R.B., Zhu L., Fout A.R. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 14844.
Yao X.-N., Du J.-Z., Zhang Y.-Q. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 37.
Ghadwal R.S., Reichmann S.O., Herbst-Irmer R. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 4247.
Rottschäfer D., Glodde T., Neumann B. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 2027.
Nikolaevskii S.A., Petrov P.A., Sukhikh T.S. et al. // In-org. Chim. Acta. 2020. V. 508. P. 119643.
Yambulatov D.S., Petrov P.A., Nelyubina Y.V. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 293.
Yambulatov D.S., Nikolaevskii S.A., Shmelev M.A. et al. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 624.
Gordon A.J., Ford R.A. The Chemist’s Companion: A Handbook of Practical Data, Techniques, and References. N.Y.: Wiley, 1972.
Petrov P.A., Smolentsev A.I., Bogomyakov A.S., Konchenko S.N. // Polyhedron. 2017. V. 129. P. 60.
Apex3 software suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT. Version 2018.7-2. Madiso (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 16. Revision C. 01. Wallingford: Gaussian, 2016.
Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1992. V. 96. P. 2155.
Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. P. 1456.
Chegerev M.G., Piskunov A.V., Tsys K.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 875.
Tsys K.V., Chegerev M.G., Fukin G.K. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 205.
Noodleman L. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. P. 5737.
Shoji M., Koizumi K., Kitagawa Y. et al. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 432. P. 343.
Chemcraft. Version 1.8. 2014. http://www.chemcraftprog.com
Ghadwal R.S., Lamm J.-H., Rottschäfer D. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 7664.