New Potential Fluorogenic Dyes with an Extended π-System Based on Arylidene-Azolones

S. A. Krasnova; Краснова С. А.; A. V. Eshtukov-Shcheglov; Ештуков-Щеглов А. В.; A. Y. Smirnov; Смирнов А. Ю.; Y. A. Bogdanova; Богданова Ю. А.; M. S. Baranov; Баранов М. С.

doi:10.31857/S0132342325020078

Новые потенциальные флуорогенные красители с расширенной π-системой на основе арилиден-азолонов

Авторы: Краснова С.А.¹^,2, Ештуков-Щеглов А.В.¹, Смирнов А.Ю.¹^,3, Богданова Ю.А.¹^,3, Баранов М.С.¹^,3
Учреждения:
1. ФГБУН ГНЦ РФ “Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
2. Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
3. Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Выпуск: Том 51, № 2 (2025)
Страницы: 291-299
Раздел: Статьи
URL: https://bakhtiniada.ru/0132-3423/article/view/291762
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132342325020078
EDN: https://elibrary.ru/LCEJMP
ID: 291762

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Синтезирована новая библиотека соединений, состоящая из 19 потенциальных флуорогенных красителей с увеличенной системой сопряженных связей на основе арилиден-имидазолонов и арилиден-роданинов. Исследованы оптические свойства полученной серии веществ. Обнаружено, что новые соединения отличаются заметным батохромным сдвигом максимумов поглощения и испускания, а также внушительным стоксовым сдвигом и значительным варьированием КВФ в зависимости от свойств среды. Полученные арилиден-имидазолоны и арилиден-роданины потенциально могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии для селективного окрашивания органелл живых клеток.

Ключевые слова

арилиден-азолоны, арилаллилиден-азолоны, флуорогены

Полный текст

Список литературы

Gao Z., Hao Y., Zheng M., Chen Y. // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 7604–7609. https://doi.org/10.1039/c6ra27547h
Chen H., Liu L., Qian K., Liu H., Wang Z., Gao F., Qu C., Dai W., Lin D., Chen K., Liu H., Cheng Z. // Sci. Adv. 2022. V. 8. Р. eabo3289. https://doi.org/10.1126/sciadv.abo3289
Ermakova Y.G., Bogdanova Y.A., Baleeva N.S., Zaitseva S.O., Guglya E.B., Smirnov A.Yu., Zagudaylova M.B., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2019. V. 170. P. 107550. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107550
Povarova N.V., Zaitseva S.O., Baleeva N.S., Smirnov A.Yu., Myasnyanko I.N., Zagudaylova M.B., Bozhanova N.G., Gorbachev D.A., Malyshevskaya K.K., Gavrikov A.S., Mishin A.S., Baranov M.S. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 9592–9596. https://doi.org/10.1002/chem.201901151
Ermakova Y.G., Sen T., Bogdanova Y.A., Smirnov A.Yu., Baleeva N.S., Krylov A.I., Baranov M.S. // J. Phys. Chem. Lett. 2018. V. 9. P. 1958–1963. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.8b00512
Smirnov A.Yu., Perfilov M.M., Zaitseva E.R., Zagudaylova M.B., Zaitseva S.O., Mishin A.S., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2020. V. 177. P. 108258. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108258
Péresse T., Gautier A. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 6142. https://doi.org/10.3390/ijms20246142
Paige J.S., Wu K.Y., Jaffrey S.R. // Science. 2011. V. 333. P. 642–646. https://doi.org/10.1126/science.1207339
Zhou H., Zhang S. // Crit. Rev. Anal. Chem. 2021. V. 52. P. 1644–1661. https://doi.org/10.1080/10408347.2021.1907735
Baleeva N.S., Baranov M.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2016. V. 52. P. 444–446. https://doi.org/10.1007/s10593-016-1909-4
Krasnova S.A., Bogdanova Y.A., Sokolov A.I., Myasnyanko I.N., Smirnov A.Yu., Baranov M.S. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2024. V. 50. P. 251–259. https://doi.org/10.1134/s1068162024010059
Plamont M.-A., Billon-Denis E., Maurin S., Gauron C., Pimenta F.M., Specht C.G., Shi J., Quérard J., Pan B., Rossignol J., Moncoq K., Morellet N., Volovitch M., Lescop E., Chen Y., Triller A., Vriz S., Le Saux T., Jullien L., Gautier A. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015. V. 113. P. 497–502. https://doi.org/10.1073/pnas.1513094113
Li C., Tebo A.G., Thauvin M., Plamont M.-A., Volovitch M., Morin X., Vriz S., Gautier A. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 59. P. 17917–17923. https://doi.org/10.1002/anie.202006576
Zaitseva S.O., Baranov M.S. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2019. V. 45. P. 214–216. https://doi.org/10.1134/s1068162019030075
Ye S., Zhang H., Fei J., Wolstenholme C.H., Zhang X. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. V. 60. P. 1339–1346. https://doi.org/10.1002/anie.202011108
Li C., Plamont M.-A., Aujard I., Saux T.L., Jullien L., Gautier A. // Org. Biomol. Chem. 2016. V. 14. P. 9253– 9261. https://doi.org/10.1039/c6ob01612j
Perfilov M.M., Zaitseva E.R., Smirnov A.Yu., Mikhaylov A.A., Baleeva N.S., Myasnyanko I.N., Mishin A.S., Baranov M.S. // Dyes Pigm. 2022. V. 198. P. 110033. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.110033
Zhuang B.-Y., Jin J.-K., Zhang F.-L., Wang Y.-F. // Synlett. 2020. V. 32. P. 383–386. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707142
Shrestha K., Hilyard M.A., Alahakoon I., Young M.C. // Org. Biomol. Chem. 2022. V. 20. P. 6646–6653. https://doi.org/10.1039/d2ob01171a
Campaigne E., White R.L. // J. Heterocycl. Chem. 1988. V. 25. P. 367–373. https://doi.org/10.1002/jhet.5570250203
Voliani V., Bizzarri R., Nifosì R., Abbruzzetti S., Grandi E., Viappiani C., Beltram F. // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 10714–10722. https://doi.org/10.1021/jp802419h
Würth C., Grabolle M., Pauli J., Spieles M., ReschGenger U. // Nat. Protoc. 2013. V. 8. P. 1535–1550. https://doi.org/10.1038/nprot.2013.087