Журнал прикладной химии
ISSN (print): 0044-4618
Являясь сегодня единственным в России журналом широкого профиля в области прикладной химии, Журнал прикладной химии публикует результаты исследований в различных областях химии и химической технологии в виде статей и обзоров с четко выраженным прикладным характером.
По широте охвата проблем журнал не имеет аналогов среди мировых периодических изданий.
Свидетельство о регистрации СМИ: № 0110250 от 09.02.1993
Учредители
- Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН
- Российская академия наук
Главный редактор
Максимов Антон Львович, член-корреспондент РАН, д-р хим. наук, доцент
Периодичность / доступ
12 выпусков в год / подписка
Входит в
Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Журнал прикладной химии (ЖПХ) основан Отделением прикладной химии РФХО в 1928 г. В состав редакционной коллегии журнала вошли виднейшие ученые того времени: В.Н.Ипатьев, И.А.Каблуков, Е.И.Орлов, В.Е.Тищенко, А.Е.Чичибабин. Обязанности ответственного редактора Журнала прикладной химии были возложены на профессора А.И.Горбова.
Для издания Журнала в 1928 г. было выделено 60 печатных листов, первый выпуск вышел в феврале 1928 г. тиражом 1200 экз. Структура журнала предусматривала публикацию оригинальных статей, работ обзорного характера, рефераты, хронику, библиографию, персоналии, справочные материалы.
С первых лет издания тематика статей была достаточно разнообразной. Наряду с работами технологического характера публиковались актуальные исследования в области аналитической химии, прикладной электрохимии, физико-химического анализа солевых, металлических и других систем.
До 1931 г. Журнал прикладной химии издавался Русским физико-химическим обществом, с 1931 г. — Государственным технико-теоретическим издательством (М., Л.), с 1938 г. журнал перешел в ведение Академии наук СССР. В настоящее время учредителем Журнала прикладной химии является Российская Академия Наук, Институт нефтехимического синтеза РАН, журнал издается под руководством Отделения химии и наук о материалах РАН.
Текущий выпуск



Том 98, № 5 (2025)
Органический синтез и технология органических производств
Экстракция палладия(II) из соляно-кислых растворов 3-[(метилсульфанил)метил]гексан-2-оном, полученным на основе природного метантиола
Аннотация
Изучены экстракционные свойства комплексообразующего реагента 3-[(метилсульфанил)метил]- гексан-2-она (разбавитель — толуол), полученного на основе природного метантиола, при извлечении Pd(II) из солянокислых растворов. Палладий(II) быстро и эффективно экстрагируется реагентом из растворов 0.1–10 моль∙л–1 HCl и может быть с высокой селективностью отделен от Zn(II), Cu(II), Ni(II), Fe(III), Al(III) и Sn(IV), а при учете кинетического фактора — от Pt(IV). Показана возможность применения реагента для быстрого (5 мин), высокоселективного и эффективного (98.1–99.9%) извлечения и концентрирования Pd(II) за одну ступень экстракции из сложных растворов с умеренным солевым фоном, имитирующих растворы переработки вторичного сырья и маточный раствор аффинажного производства платиновых металлов. Палладий(II) полностью (>99.9%) реэкстрагируется раствором 2 моль∙л–1 NH4OH и слабокислыми (0.1 моль∙л–1 HCl) растворами тиомочевины.



Влияние модификации битума серой на его структурно-групповой состав
Аннотация



Синтез новых биологически активных 1-(3-диалкиламинопропил)-5-арил(гетарил)-4-ароил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов
Аннотация
Трехкомпонентной реакцией метиловых эфиров 4-замещенных 2,4-диоксобутановых кислот со смесью ароматического альдегида и диалкиламинопропиламина при кратковременном нагревании в этаноле синтезированы 1-(3-диалкиламинопропил)-5-арил(гетарил)-4-ароил-3-гидрокси-3-пирролин-2-оны. Существование полученных веществ преимущественно в данной таутомерной форме подтверждено спектральными характеристиками (ИК-, ЯМР 1Н, ЯМР 13С) и качественной реакцией на енольную гидроксильную группу. У 1-(3-дибутиламинопропил)-3-гидрокси-5-(4-метоксибензоил)-4-(3-пиридил)-3-пирролин-2-она обнаружено влияние на поведенческую активность лабораторных животных. 5-(4-Бромфенил)-1-(3-дибутиламинопропил)-3-гидрокси-4-(4-хлорбензоил)-3-пирролин-2-он проявляет выраженное антиамнестическое действие.



Высокомолекулярные соединения и материалы на их основе
Сополимеризация этилена с норборненом в присутствии катионных комплексов палладия с фосфин-тиоэфирными лигандами
Аннотация
Исследована серия однокомпонентных катализаторов на основе комплексов палладия с фосфин-тиоэфирными лигандами в полимеризации этилена, а также сополимеризации этилена с норборненом. Установлено влияние условий реакции (природы растворителя, концентрации катализатора, температуры реакции) на характеристики продуктов (со-)полимеризации. Строение продуктов (со-)полимеризации этилена изучено с использованием 1Н, 13С ЯМР-спектроскопии. Применение фосфин-тиоэфирных комплексов в качестве катализаторов полимеризации этилена приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. Выбор типа катализатора существенно влияет на состав и микроструктуру продуктов сополимеризации этилена с норборненом.



Анодное поведение цинкового сплава цамсв4-1-2,5, легированного таллием, в среде электролита NaCl
Аннотация
Металлический цинк марки Ц3 не находит широкого применения в связи с тем, что содержит до 2.0–2.5% свинца. Перед нами была поставлена задача синтезировать новый сплав на основе цинкового сплава ЦАМ4-1 с использованием некондиционного цинка марки Ц3 путем дополнительного легирования металлическим таллием. Отсюда аббревиатура сплава ЦАМ4-1 была изменена на ЦАМСв4-1-2,5. В настоящей работе представлены результаты исследования влияния добавки таллия на коррозионно-электрохимическое поведение нового цинкового сплава ЦАМСв4-1-2,5 в среде электролита NaCl. Потенциодинамическим методом исследования при скорости развертки потенциала 2 мВ·с–1 показано, что коррозионная стойкость исходного цинкового сплава ЦАМСв4-1-2,5 возрастает от 10 до 20% при легировании его таллием не более 1.0 мас%. Потенциалы коррозии, питтингообразования и репассивации исходного сплава ЦАМСв4-1-2,5 в этом случае сдвигаются в область положительных значений.



Водородные технологии
Хранение и генерация водорода в системе диаммиакат боргидрида магния‒диаммиакат боргидрида цинка
Аннотация
С целью создания материалов с высоким массовым содержанием водорода, пригодных для использования в системах электроснабжения мобильных устройств на основе топливных элементов, выполнен синтез и проведено исследование свойств хранения и генерации водорода для композита на основе диаммиакатов боргидридов магния и цинка. Синтез выполнен методом механохимической обработки смеси Mg(BH4)2(NH3)2/Zn(BH4)2(NH3)2 в мольном соотношении 1:1. Образцы были проанализированы с использованием современных методов анализа: РФА, ИК-спектроскопии, СТА и РФЭС. Проведено термическое разложение композита и обнаружено снижение температуры выделения водорода по сравнению с исходными диаммиакатами. Кроме того, результаты исследования показали, что механизм реакции термического разложения композитов отличается от механизмов термолиза исходных комплексов.


