НИОСОМЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ МИЦЕЛЛООБРАЗУЮЩИХ ПАВ И ОСНОВАНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Предложен и реализован простой конденсационный способ получения ниосомальной формы практически нерастворимого в воде биоцида (основание хлоргексидина, ХГ), который является эффективным переносчиком ХГ в водной среде. Подход основан на солюбилизации ХГ в мицеллярных водных растворах полиоксиэтилированных ПАВ (Твин 80 и Твин 20) без использования органических растворителей, высокоэнергетической диспергации и роторного испарителя, необходимых атрибутов в обычной практике получения ниосом, и обеспечивает высокую степень инкапсуляции биоцида (96 ± 2%). Получены водные дисперсии двухкомпонентных ниосом (Твин 80 + ХГ и Твин 20 + ХГ), стабильные в течение длительного времени. Определены размеры ниосом, их структура, солюбилизационная емкость и транспортные свойства относительно ХГ. Проанализировано влияние длины углеводородной цепи ПАВ на размеры и стабильность ниосом с инкорпорированным ХГ. Предложен механизм трансформации мицелл полиоксиэтилированных ПАВ с солюбилизированным ХГ в ниосомы при мольном соотношении ХГ/ПАВ, равном 1/2.

Об авторах

Н. М Задымова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: nzadymova@gmail.com
Москва, Россия

С. А Артюшина

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Москва, Россия

Список литературы

  1. Senior N. Some observations on the formulation and properties of chlorhexidine // Soc. Cosmet. Chem. 1973. V. 24. № 4. P. 259–278.
  2. Zeng P., Rao A., Wiedmann T.S., Bowles W. Solubility properties of chlorhexidine salts // Drug Dev. Ind. Pharm. 2009. V. 35. № 2. P. 172–176. https://doi.org/10.1080/03639040802220318
  3. Graham W.D. Chlorhexidine // Disinfection, Sterilization, and Preservation. (Ed. by Block S. S.). Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins. 2001. P. 321–336.
  4. Задымова Н.М., Тао М., Потешнова М.В. Прямые эмульсии Твин 85 с инкорпорированным основанием хлоргексидина // Коллоидн. журн. 2018. Т. 80. № 2. С. 168–176. https://doi.org/10.7868/S0023291218020052
  5. Кардаш Г.Г., Артеманн Ж.-К., Хапкина Е.Н., Герасимов В.Н. Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции // Патент RU 2750598 C1. Опубликовано: 29.06.2021. Бюл. № 19
  6. Seleci D.A., Seleci M., Walter J.-G., Stahl F., and Scheper T. Niosomes as nanoparticular drug carriers: fundamentals and recent applications // J. Nanomater. 2016. V. 2016. P. 7372306. https://doi.org/10.1155/2016/7372306
  7. Kulkarni P., Hiraskar A.L. Niosomes: a novel drug delivery system // Int. J. Pharm. Sci. Res. 2024. V. 15. № 10. P. 2933–2942. https://doi.org/10.13040/IJPSR.0975-8232.15(10).2933-42
  8. Bartels R., Nematollahi M.H., Pols T., Stuart M.C.A., Pardakhty A., Asadikaram G, et.al. Nosomes, an alternative for liposomal delivery // PLOS ONE. 2018. V. 13. № 4. P. 1–18. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0194179
  9. Sharma R., Dua J., and Parsad D. An overview on nosomes: Novel pharmaceutical drug delivery system // JDDT. 2022. V. 12. № 2. 171–177. https://doi.org/10.22270/jddt.v12i2-S.5264
  10. Mawazi S.M., Ge Y., Widodo R.T. Nosome preparation techniques and structure—An illustrated review // Pharmaceuticals. 2025. V. 17. № 1. P. 67. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics17010067
  11. Antonara L., Triantafyllopoulou E., Chountoulesi M., Pippa N., Lagopati N., Dallas P.P., Rekkas D.M. and Gazouli M. Recent advances in nosome-based transdermal drug delivery systems // Curr. Opin. Biomed. Eng. 2025. V. 35. P. 100603. https://doi.org/10.1016/j.cobme.2025.100603
  12. Sharma S., Garg A., Agrawal R., Chopra H., Pathak D. A comprehensive review on niosomes as a tool for advanced drug delivery // Pharm. Nanotechnol. 2024. V. 12. № 3. P. 206-228. https://doi.org/10.2174/2211738511666230726154557
  13. Aparajay P., Dev A. Functionalized niosomes as a smart delivery device in cancer and fungal infection // Eur. J. Pharm. Sci. 2022. V. 168. P. 106052. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2021.106052
  14. Riccardi D., Baldino L., Reverchon E. Liposomes, transferosomes and niosomes: production methods and their applications in the vaccinal field // J. Transl. Med. 2024. V. 22. P. 339. https://doi.org/10.1186/s12967-024-05160-4
  15. Шахова В.Н. Структурные особенности иносомальных везикул // Сельскохозяйственный журнал. 2020. Т. 13. № 5. С. 88-93. https://doi.org/10.25930/2687-1254/015.5.13.2020
  16. Кушназарова Р.А., Миргородская А.Б., Захарова Л.Я. Ниосомы, модифицированные катионными поверхностно-активными веществами, для увеличения биодоступности и стабильности индометацина // Известия Академии наук. Серия химическая. 2021. № 3. С. 585-591.
  17. Kushnazarova R., Mirgorodskaya A., Bushmeleva K., Vyshtakalyuk A., Lenina O., Petrov K., Zakharova L. Improving the stability, water solubility, and antioxidant activity of α-tocopherol by encapsulating it into niosomes modified with cationic carbamate-containing surfactants // Langmuir. 2024. V. 40. № 43. P. 22684-22692. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.4c02507
  18. Moghassemia S., Hadjizadeh A. Nano-niosomes as nanoscale drug delivery systems: An illustrated review // J. Control. Release. 2014. V. 185. P. 22-36. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2014.04.015
  19. Manosroi A., Wongtrakul P., Manosroi J., Sakai H., Sugawara F., Yuasa M., Abe M. Characterization of vesicles prepared with various non-ionic surfactants mixed with cholesterol // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2003. V. 30. № 1-2. P. 129-138. https://doi.org/10.1016/S0927-7765(03)00080-8
  20. Kumar G.P., Rajeshwarrao P. Nonionic surfactant vesicular systems for effective drug delivery - an overview // Acta Pharm. Sin. B. 2011. V. 1. № 4. P. 208-219. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2011.09.002
  21. Israelashvili J.N. Intermolecular and surface forces, with applications to colloidal and biological systems //London: Academic Press, 1985. P. 247.
  22. Berg J.C. An Introduction to Interfaces and Colloids. The Bridge to Nanoscience. //World Scientific Publishing. 2010, P. 785.
  23. Nasseri B. Effect of cholesterol and temperature on the elastic properties of niosomal membranes // Int. J. Pharm. 2005. V. 300. № 1-2. P. 95-101. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.05.009
  24. Biswal S., Murthy P.N., Sahu J., Sahoo P., Amir F. Vesicles of non-ionic surfactants (niosomes) and drug delivery potential // Int. J. Pharm. Sci. Nanotechnol. 2008. V. 1. № 1. P. 1-8. https://doi.org/10.37285/ijpsn.2008.1.1.1
  25. Khillari G.M., Parande B.S., Dongaonkar C.C., Humbad D.N. Niosomes as novel drug delivery system // Int. J. for Research Trends and Innovation. 2022. V. 7. № 6. P. 1115-1121. https://ijrti.org/papers/IJRT12206176. pdf
  26. Kathoke G.G., Shelke P.U., Kale A.S., Bedre A.B. Niosomes: A review of their structure, types, method of preparation, characterization and application // Int. Adv. Res. Sci. Commun. Technol. 2025. V. 5. № 8. P. 259-273. https://doi.org/10.48175/IJARSCT-24535
  27. Задымова Н.М., Малашихина А.А. Наноэмульсии полиоксиэтилен (4) лаурилового эфира с солюбилизированным основанием хлоргексидина // Коллоидн. журн. 2023. Т. 85. № 3. С. 296-306. https://doi.org/10.31857/S0023291223600074
  28. Inoue Y., Hagi A., Nii T., Tsubotani Y., Nakata H., and Iwata K. Novel antiseptic compound OPB-2045G shows potent bactericidal activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus both in vitro and in vivo: a pilot study in animals // J. Med. Microbiol. 2015. V. 64. № 1. P. 32-36. https://doi.org/10.1099/jmm.0.080861-0
  29. Cao Z., Spilker T., Fan Y., Kalikin L.M., Ciotti S.M., LiPuma J.J., Makidon P.E., Wilkinson J.E., Baker J.R., Wang S.H. Nanoemulsion is an effective antimicrobial for methicillin-resistant Staphylococcus aureus in infected wounds // Nanomedicine. 2017. V. 12. № 10. P. 1177-1185. https://doi.org/10.2217/nnm-2017-0025
  30. Шенфельд Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. М.: Химия, 1982.
  31. Русанов А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. СПб.: Химия, 1992. 280 с.
  32. Задымова Н.М., Иванова Н.И. Смешанные мицеллы на основе Твин 80 как носители фелоипина в водной среде // Коллоидн. журн. 2013. Т. 75. № 2. С. 176-190. https://doi.org/10.7868/S0023291213020201
  33. Практикум по коллоидной химии / Под ред. Куличихина В.Г. М.: Вузовский учебник: ИНФРА-М, 2014.
  34. Hoiland H., Blokhus A.M. Solubilization in aqueous surfactant systems // Handbook of Surface and Colloid Chemistry. Ed. Birdi K.S. Boca Raton: CRC Press, 2008. P. 379-414. https://doi.org/10.1201/9781420040944
  35. Musial W., Voncina B., Pluta J., Kokol V. The study of release of chlorhexidine from preparations with modified thermosensitive poly-N-isopropylacrylamide microspheres // Sci. World J. V. 2012. P. 243707. https://doi.org/10.1100/2012/243707
  36. Фаергеманн Я. Противомикробная композиция // Патент RU 2 500 394 C2, опубликован 10.12.2013. Бюл. № 34.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).