Характеристика спектра нуклеотидных замен митохондриальной ДНК в популяциях человека в условиях высокогорья

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

С помощью филогенетического анализа нуклеотидных последовательностей целых митохондриальных геномов (мтДНК) реконструированы спектры генеративных нуклеотидных замен (по L-цепи мтДНК) в высокогорных популяциях Памира и Тибета в сравнении с региональными группами коренного населения Западной Азии, Северо-Восточной и Южной Сибири. Различий в распределении частот нуклеотидных замен в спектрах мтДНК в зависимости от высоты проживания популяций не обнаружено. Во всех спектрах мтДНК преобладают пиримидиновые транзиции, а из них – замены T → C. Вторыми по частоте в большинстве региональных групп следуют замены A → G, в памирской и северо-восточноазиатской группах – замены G → A. Из трансверсий во всех исследованных группах населения преобладают замены C → A, кроме тибетской, где чаще замены A → C. Отсутствие различий в распределении мутаций мтДНК у населения высокогорных и не-горных районов свидетельствуют о том, что структура спектров нуклеотидных замен мтДНК в популяциях человека не зависит от интенсивности окислительного стресса в митохондриях.

Об авторах

Б. А. Малярчук

Институт биологических проблем Севера Дальневосточного отделения
Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: malyarchuk@ibpn.ru
Россия, 685000, Магадан

Список литературы

  1. Burtscher J., Mallet R.T., Pialoux V. et al. Adaptive responses to hypoxia and/or hyperoxia in humans // Antioxid. Redox Signal. 2022. V. 37. P. 887–912. https://doi.org/10.1089/ars.2021.0280
  2. Chandel N.S., McClintock D.S., Feliciano C.E. et al. Reactive oxygen species generated at mitochondrial complex III stabilize hypoxia-inducible factor-1alpha during hypoxia: a mechanism of O2 sensing // J. Biol. Chem. 2000. V. 275. P. 25130–25138. https://doi.org/10.1074/jbc.M001914200
  3. Paddenberg R., Ishaq B., Goldenberg A. et al. Essential role of complex II of the respiratory chain in hypoxia-induced ROS generation in the pulmonary vasculature // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2003. V. 284. P. L710–L719. https://doi.org/10.1152/ajplung.00149.2002
  4. Guzy R.D., Schumacker P.T. Oxygen sensing by mitochondria at complex III: The paradox of increased reactive oxygen species during hypoxia // Exp. Physiol. 2006. V. 91. P. 807–819. https://doi.org/10.1113/expphysiol.2006.033506
  5. Mallet R.T., Burtscher J., Pialoux V. et al. Molecular mechanisms of high-altitude acclimatization // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. https://doi.org/10.3390/ijms24021698
  6. Liu X., Hajnóczky G. Altered fusion dynamics underlie unique morphological changes in mitochondria during hypoxia-reoxygenation stress // Cell Death Differ. 2011. V. 18. P. 1561–1572. https://doi.org/10.1038/cdd.2011.13
  7. Alexeyev M.F. Is there more to aging than mitochondrial DNA and reactive oxygen species? // FEBS J. 2009. V. 276. P. 5768–5787. https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2009.07269.x
  8. Zsurka G., Peeva V., Kotlyar A., Kunz W.S. Is there still any role for oxidative stress in mitochondrial DNA-dependent aging? // Genes (Basel). 2018. V. 9. P. 175. https://doi.org/10.3390/genes9040175
  9. Mikhailova A.G., Mikhailova A.A., Ushakova K. et al. A mitochondria-specific mutational signature of aging: increased rate of A > G substitutions on the heavy strand // Nucl. Ac. Res. 2022. V. 50. P. 10264–10277. https://doi.org/10.1093/nar/gkac779
  10. Richter C., Park J.-W., Ames B.N. Normal oxidative damage to mitochondrial and nuclear DNA is extensive // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1988. V. 85. P. 6465–6467. https://doi.org/10.1073/pnas.85.17.6465
  11. Cheng K.C., Cahill D.S., Kasai H. et al. 8-Hydroxyguanine, an abundant form of oxidative DNA damage, causes G > T and A > C substitutions // J. Biol. Chem. 1992. V. 267. P. 166–172.
  12. Kang D., Hamasaki N. Maintenance of mitochondrial DNA integrity: Repair and degradation // Curr. Genet. 2002. V. 41. P. 311–322. https://doi.org/10.1007/s00294-002-0312-0
  13. Malyarchuk B.A., Rogozin I.B., Berikov V.B., Derenko M.V. Analysis of phylogenetically reconstructed mutational spectra in human mitochondrial DNA control region // Hum. Genet. 2002. V. 111. P. 46–53. https://doi.org/10.1007/s00439-002-0740-4
  14. Малярчук Б.А. Анализ распределения нуклеотидных замен в генах митохондриальной ДНК человека // Генетика. 2005. Т. 41. № 1. С. 93–99.
  15. Kivisild T., Shen P., Wall D.P. et al. The role of selection in the evolution of human mitochondrial genomes // Genetics. 2006. V. 172. P. 373–387. https://doi.org/10.1534/genetics.105.043901
  16. Pereira L., Freitas F., Fernandes V. et al. The diversity present in 5140 human mitochondrial genomes // Am. J. Hum. Genet. 2009. V. 84. P. 628–640. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2009.04.013
  17. Малярчук Б.А. Сравнительный анализ мутационных спектров митохондриальных геномов в популяциях человека // Мол. биология. 2023. Т. 57. № 5. С. 792–796. https://doi.org/10.31857/S0026898423050117
  18. Kang L., Zheng H.X., Chen F. et al. mtDNA lineage expansions in Sherpa population suggest adaptive evolution in Tibetan highlands // Mol. Biol. Evol. 2013. V. 30. P. 2579–2587. https://doi.org/10.1093/molbev/mst147
  19. Kang L., Zheng H.X., Zhang M. et al. MtDNA analysis reveals enriched pathogenic mutations in Tibetan highlanders // Sci. Rep. 2016. V. 6. https://doi.org/10.1038/srep31083
  20. Peng M.S., Xu W., Song J.J. et al. Mitochondrial genomes uncover the maternal history of the Pamir populations // Eur. J. Hum. Genet. 2018. V. 26. P. 124–136. https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  21. Basnet R., Rai N., Tamang R. et al. The matrilineal ancestry of Nepali populations // Hum. Genet. 2023. V. 142. P. 167–180. https://doi.org/10.1007/s00439-022-02488-z
  22. Jeong C., Alkorta-Aranburu G., Basnyat B. et al. Admixture facilitates genetic adaptations to high altitude in Tibet // Nat. Commun. 2014. V. 5. https://doi.org/10.1038/ncomms4281
  23. Корниенко И.В., Малярчук Б.А. Анализ механизмов возникновения мутаций в митохондриальной ДНК человека // Мол. биология. 2005. Т. 39. № 5. С. 869–877.
  24. Hill-Perkins M., Jones M.D., Karran P. Site-specific mutagenesis in vivo by single methylated or deaminated purine bases // Mut. Res. 1986. V. 162. P. 153–163. https://doi.org/10.1016/0027-5107(86)90081-3
  25. Ide H., Yamaoka T., Kimura Y. Replication of DNA templates containing the alpha-anomer of deoxyadenosine, a major adenine lesion produced by hydroxyl radicals // Biochemistry. 1984. V. 33. P. 7127–7133. https://doi.org/10.1021/bi00189a016
  26. Pandya G.A., Moriya M. 1,N6-ethenodeoxyadenosine, a DNA adduct highly mutagenic in mammalian cells // Biochemistry. 1996. V. 35. P. 11487–11492. https://doi.org/10.1021/bi960170h
  27. Basu A.K., Loechler E.L., Leadon S.A., Essigmann J.M. Genetic effects of thymine glycol: site-specific mutagenesis and molecular modeling studies // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1989. V. 86. P. 7677–7681. https://doi.org/10.1073/pnas.86.20.7677
  28. Malyarchuk B.A., Rogozin I.B. Mutagenesis by transient misalignment in human mitochondrial DNA control region // Ann. Hum. Genet. 2004. V. 68. P. 324–339. https://doi.org/10.1046/j.1529-8817.2004.00099.x
  29. Малярчук Б.А. Роль контекста в возникновении мутаций в генах митохондриальной ДНК человека // Генетика. 2005. Т. 41. № 3. С. 385–390.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Б.А. Малярчук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».